人前列腺癌细胞；LNCaP clone FGC

人前列腺癌细胞；LNCaP clone FGC操作步骤现货直销，快递送货上门。公司供应各种细胞株，细胞系，种类齐全，现货，质量保证，公司所有产品仅供科研使用，不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。

    上海研生实业有限公司成立于2011年专业销售各种科学实验产品，包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、等多个研究及应用领域。旗下有“上研生”品牌。

  我们努力将欧美进口品牌的产品推荐给各类研究人员；另一方面也非常重视国内科研市场的产品开发，推出了一系列具有竞争力的产品和服务。

  同时国家对于生物行业的发展给予极大的重视，多地侧重于科研的投入。公司的服务和业务在同行获得认可。也具备丰富的管理经验，同时我们建立了集技术支持、售后服务等多方位的服务体系。我们有激情、有理想，有责任感，是您科研道路上值得信赖的伙伴。

  公司的理念是：以诚信为本，努力打造优质品牌，为您提供产品的售中、售后服务。

细胞名称   人前列腺癌细胞；LNCaP clone FGC操作步骤
形态特性   上皮细胞
生长特性  贴壁生长
特征特性   人前列腺癌细胞LNCaP克隆FGC是从一位50岁白人男性(血型B+)的左锁骨淋巴结针刺活检中分离，该患者经确诊为前列腺癌转移。 这株细胞对5-α-二氢睾酮(生长调节子和酸性磷酸脂酶产物)有响应。 这株细胞并不形成一致的单层，而是形成集落，在传代时可以用滴管反复吹吸打碎。 它们仅仅轻轻地吸附在基底上，不形成汇合，很快使培养基变酸。 生长很慢。 传代后48小时内不应扰动。 当培养瓶封包后，多数细胞从培养瓶底分离，悬浮在培养基中。 收到后，在通常培养单层细胞的条件下培养24到48小时，以合细胞再贴壁。 
培养条件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  优质胎牛血清，10%
传代方法   消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况  P(18+5)
冻存条件   基础培养基+8%DMSO+20%FBS 
支原体检测  阴性 
STR   Amelogenin:X,Y；CSF1PO:10,11；D13S317:10,12；D16S539:11；D18S51:11,12；D19S433:13.2,15；D21S11:29,32.2；D2S1338:16；D3S1358:16；D5S818:11,12；D7S820:9.1,10.3；D8S1179:12,14；FGA:19,20；TH01:9；TPOX:8,9；vWA:16,18
同工酶  
染色体  
使用权限  A类
人前列腺癌细胞；LNCaP clone FGC操作步骤分类:
A类：常用的可广泛供应的细胞
B类：需经提供者同意才能对外供应的细胞
C类：安全保管，仅代为保存，不用于供应的细胞
运输保存：
采用干冰保存运输。收到细胞时，若干冰已经完全融化，请立即将细胞复苏培养；若尚留有干冰，请立即将细胞放入液氮中保存待用，请按条件贮存细胞，切不可将细胞置于高温环境。
保存条件：4℃保存一年;-20℃长期保存
用途：只可用于科研。
储存：液氮。
运输：干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
细胞一般2-3天更换一次培养基，这取决于细胞生长的速度。许多细胞培养实验室通常在周一，周三，周五更换培养基。
注意：一次植入后，在6-16小时内更换培养基，以去除残留的二甲基亚枫和死亡细胞。到达客户手中，出现任何问题（人为或者非人为），导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以再向客户提供一次。对于细胞的真实性，支持客户检测对应的biomarker，（如证明细胞错误，全额退款。）公司针对每株细胞，鉴定gene background，鉴定完成的细胞可以提供数据，用于证明细胞的真实性，并且帮助客户更多的了解细胞特性。
人前列腺癌细胞；LNCaP clone FGC操作步骤操作步骤：
1. 将无菌的盖玻片置于细胞培养皿中，将细胞悬液接种于培养皿中进行细胞爬片，待细胞长至80%时取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室温孵育爬片20min，使细胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻断内源性过氧化物酶，室温孵育15min（一般用甲醇或蒸馏水稀释30%过氧化氢），PBS冲洗3次，每次3min。
5. 封闭血清室温孵育20min，PBS冲洗3次，每次3min。
6. 细胞特异性一抗孵育：按照抗体说明书稀释比例稀释好一抗，滴加在爬片上，于4°C湿盒中孵育一夜，PBS冲洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：选与一抗对应的二抗，按比例稀释后滴加在爬片上，37°C湿盒中孵育30min，PBS冲洗3次，每次3min。
8. 将爬片周围水渍吸干，爬片上滴加新鲜配制的DAB显色液，显微镜下观察，当出现棕黄色或棕褐色的阳性信号时用蒸馏水冲洗终止显色。
9. 复染：用Harris苏木素复染30s~1min，水洗后用1%的盐酸酒精分化，再用蒸馏水（或PBS）水洗返蓝。
10. 封片：将中性树胶滴在爬片一侧，再用盖玻片盖上，先放平盖玻片一侧再轻轻放下另一侧，以免产生气泡，封好的爬片平放置于通风厨中晾干。
11. 镜检观察。

人前列腺癌细胞；LNCaP clone FGC操作步骤来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。
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