ARB12751 小鼠c-fos ELISA试剂盒

北京百奥莱博科技有限公司是一家专业的生物试剂销售公司。公司主要经营ELISA试剂盒、血清、抗原、抗体等生物试剂产品，可以为您提供专业的ELISA技术服务，以优良的价格、优质的服务、优先的理念，满足客户的各方面的需求，与国内多家企业、单位建立了良好的长期合作关系，拥有较好的企业信誉和品牌形象。

主营产品:ELISA试剂盒、血清、抗体、抗原、细胞周期检测试剂盒、细胞凋亡检测试剂盒、细胞增殖与毒性检测试剂盒、甲基化检测试剂盒等生化试剂

ELISA方法检测小鼠c-fos 试剂盒
产地：国产(默认)|进口(需核实有无)
规格：96T/盒
编号：ARB12751
保存温度：2～8℃
有效期：180天
品牌：百奥莱博
英文名：Mouse c-fos ELISA KIT
种属：小鼠

  可用作ELISA测定c-fos 的标本十分广泛，体液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液）、细胞培养上清、细胞、组织等均可作标本以测定其中某种成份。有些标本可直接进行测定，有些则需经预处理。
◆ 血清：
室温血液自然凝固 10-20 分钟后，离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。收集上清。如有沉淀形成，应再次离心。
◆ 血浆：
应根据试剂盒的要求选择 EDTA 、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，加入 10 ％（ v/v ）抗凝剂 ( 0.1M 柠檬酸钠或 1% heparin 或 2.0%EDTA.Na2) 混合 10-20 分钟后，离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清。如有沉淀形 成，应再次离心。
◆ 尿液、胸腹水、脑脊液：
用无菌管收集。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清。如有沉淀形成，应再次离心。
◆ 细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的 成份时，用 PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到 100 万 /ml 左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
◆ 细胞：
检测细胞的成份时，对于贴壁细胞，去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。加入适量裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞10 秒后，细胞就会被裂解。对于悬浮细胞，离心收集细胞，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍.加入适量裂解液, 用枪吹打把细胞吹散。用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装然后再裂解。充分裂解后，10000-14000g离心3-5 分钟，取上清，即可进行后续操作。
◆ 组织标本：
切割标本后，称取重量。加入一定量的 PBS或组织蛋白萃取试剂，缓冲液中可加入蛋白酶抑制剂。用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清置于 -20 度或 - 70 度保存，如有必要，可以将样品浓缩干燥。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

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定量分析实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中c-fos 水平。用纯化的c-fos 抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入c-fos ，再与HRP标记的c-fos 抗原结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的c-fos 呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中c-fos 浓度。



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  小鼠c-fos ELISA试剂盒实验注意事项：
1、终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。
2、不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。
3、只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到的检测结果。
4、为了更方便、更快捷的服务于各大院校，生产厂商，科研单位的科研工作者，我公司现提供小鼠c-fos ELISA试剂盒代测服务！


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  小鼠c-fos ELISA试剂盒选购原则：
1、是检测抗体还是抗原。
2、检测的结果是定性还是定量。
3、是否需要检测特异抗体的类型。
4、所用抗体/单克隆抗体的亲和力/亲和力怎么样
[1]检测抗原
常用于检测抗原的方法是非竞争性的双抗体夹心法，其次是竞争法，但竞争法在具体实验中有些困难;特别是检测微生物的抗原，因为其需标记抗原，对于某些抗原很难做到甚至是不可能的。在竞争法中，没标记的抗原与标本直接混合在一起，许多标本中含有酶抑制剂或蛋白A样物质（例如粪便），可影响elisa结果
[2]检测抗体
检测抗体种类常用的方法是检测抗体种类的捕获法，这个方法用于检测特异性IgG,IgA和IgM。这个方法的一步是因相捕获的抗体是否是特异抗原的抗体。间接elisa在家侧IgG时比较简单，但不适用于检测其他种类的抗体。
 

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