产品编号： HLM9031
产品名称： GD基本培养基
英文名称： Gresshof and Doy Basal Medium
生产厂家： 上海哈灵生物科技有限公司
联系方式： 18217722762（手机/微信） QQ：2483733866
产品用途：
参考标准：
规格： 500g/瓶
储存条件： 常温
保存期限： 3年
培养基配方（每升）：
硝酸铵 1.0g； 硼酸 0.3mg；
硝酸钙 241.2mg； 硫酸铜 0.025mg；
氯化钴 0.025mg； 硫酸锰 1.0mg；
EDTA钠盐 37.25mg； 氯化钾 65mg；
硫酸亚铁 28.85mg； 碘化钾 0.8mg；
硫酸镁 17.099g； 硝酸钾 1.0g；
钼酸钠 0.025mg； 硫酸锌 0.3mg；
磷酸氢二钾 0.3g； 生物素 0.2mg；
甘氨酸 4.0mg； 肌醇 0.01g；
烟酸 0.1mg； 维生素B6 0.1mg；
维生素B1 1.0mg
使用说明： 称取本品2.71g于1L蒸馏水或去离子水中，选择性添加其它营养成分，使用NaOH或HCl调节pH至合适值，煮沸溶解，分装，115℃高压灭菌30分钟，备用。
注意：部分产品本公司仅能提供部分信息，本公司不保证所提供信息的性，仅供客户参考交流研究之用。
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GD基本培养基是什么？
培养基（Medium）是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）以及维生素和水等。有的培养基还含有抗菌素和色素。按所用原料不同，可分为两类：应用肉汤、马铃薯汁等天然成分配制的，称为天然培养基；应用化学药品配成并标明成分的，称为合成培养基或综合培养基。化学试剂中的培养基，大多为合成培养基。由于液体培养基不易长期保管，现在均改制成粉末。培养基由于配制的原料不同，使用要求不同，而贮存保管方面也稍有不同。一般培养基在受热、吸潮后，易被细菌污染或分解变质，因此一般培养基必须防潮、避光、阴凉处保存。对一些需严格灭菌的培养基（如组织培养基），较长时间的贮存，必须放在2~6。C的冰箱内。
GD基本培养基相关试剂：
中文名称： 甲硝唑
中文别名： 2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇
英文名称： 2-Methyl-5-nitroimidazole-1-ethanol
英文别名： metronidazole; 2-methyl-5-nitro-1-imidazoleethanol; (2-methyl-5-nitro-1-imidazolee; 2-(2-methyl-5-nitroimidazol-1-yl)ethanol; flagyl; 2-(2-methyl-4-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethanol; 1-(2-Hydroxy-1-ethyl)-2-methyl-5-nitroimidazole; Metroniazole
CAS号： 443-48-1
EINECS号： 207-136-1
分子式： C6H9N3O3
分子量： 171.154
密度： 1.45g/cm3
熔点： 159-163℃
沸点： 405.4°C at 760 mmHg
闪点： 199°C
水溶性： <0.1 g/100 mL at 20℃
蒸汽压： 2.67E-07mmHg at 25°C
GD基本培养基配制：
1.配料
配方换算→在容器中加入少量水（蒸馏水，自然水）→按照配方称取各种药品（依次加入）→加足所需水量（一药一勺，取药后立即盖上瓶盖）。
2.溶解
淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95-97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH
用1N的盐酸或1N的 NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤
滤纸或棉花进行过滤。（有时可以省去） [3]
5.分装
一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
(1)三角瓶
若作静置培养，则100ml培养基/250ml的三角瓶，多不能超过150ml培养基/250ml的三角瓶，否则灭菌时培养基沸腾容易污染棉塞，造成染菌；若作摇瓶培养，则15-20ml培养基/250ml的三角瓶，保证通气良好。
(2)试管分装
液体培养基一般装4-5ml，约试管的1/4高度；固体斜面培养基一般装3-4ml，约试管的1/5高度。
6.包扎
分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌
按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏，培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面
灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。
9.贮存
培养基在30℃下放置一天，无污染的即可使用。一般用牛皮纸包裹好存放于2-8℃冰箱中备用
GD基本培养基注意事项：
培养基在使用前通过高压或过滤灭菌。防止污染应该注意以下事项：
确认工作细胞库是否被污染，确认毒种工作种子批是否被污染，确认所用培养基及其添加成分(如小牛血清、NaHCO3等)是否被污染，均可用细菌、真菌及支原体无菌试验来确认并排除。同时要对无菌试验培养基的灵敏度进行验证。实际生产中，可以从配制好的培养液中取少量加入营养琼脂于恒温培养箱内培养，48小时即可观察有无污染。
其它：高压灭菌设备、过滤除菌设备均应进行验证，确保灭菌和除菌效果;前者应在投产前及其后的每6个月进行验证，后者应在每次除菌前、后进行验证工作(至少应在除菌后进行一次)。
另外，应将有毒区与区严格分开，并有各自的空气净化系统及孵室，有毒区对区应保持相对负压，防止病毒对培养细胞(尤其是细胞库)的污染。
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