中文名称: 阿托伐醌标准对照品
中文别名: 阿托喹酮; 2-(反式-4-(4-氯苯基)环己基)-3-羟基-1,4-萘二酮
英文名称: Atovaquone
英文别名: 1,4-hydroxynaphthoquinone; 1,4-Naphthalenedione,2-; 1,4-Naphthalenedione,2-(4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl)-3-hydroxy-, trans; 2-(4-(4'-chlorophenyl)cyclohexyl)-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone; 2-(trans-4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl)-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone; 2-(trans-4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl)-3-hydroxy-1,4-naphthalenedione; 3-[4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl]-4-hydroxynaphthalene-1,2-dione; 2-[trans-4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl]-3-hydroxynaphthalene-1,4-dione; 2-[4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl]-3-hydroxynaphthalene-1,4-dione
CAS号: 95233-18-4
分子式: C22H19ClO3
分子量: 366.8375
阿托伐醌标准对照品是什么?
标准品和对照品一样是指药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质,它是药品标准不可分割的组成部分。但标准品与对照品是2个不同的概念,药典凡例中已有明确的定义:标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质,以效价单位(U)表示;而对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。
阿托伐醌标准对照品相关试剂:
中文名称: 非诺贝特
中文别名: 苯酰降脂丙酯; 普鲁脂芬; 立平脂; 2-甲基-2-(4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基)丙酸异丙酯
英文名称: fenofibrate
英文别名: 2-(4-(4-chlorobenzoyl)phenoxy)-2-methylpropanoic acid isopropyl ester; proctofene; sedufen
CAS号: 49562-28-9
EINECS号: 256-376-3
分子式: C20H21ClO4
分子量: 360.84
阿托伐醌标准对照品相关产品:
现货HL10118.3 细胞/组织高质纯化溶酶体分离试剂盒 10次
现货HL10119.1 细胞/组织过氧化物体(peroxisome)粗提分离试剂盒 10次
现货干冰HL10121 细胞溶酶体形态染色试剂盒 20次
现货HL10143.1.1 动物细胞/组织染色体(chromosome)粗提分离试剂盒 20次
现货HL10325.1 细胞/组织高尔基体粗提分离试剂盒 10次
现货HL10325.3.1 细胞高质纯化高尔基体(Golgiapparatus)分离试剂盒(低速或超高速) 10次
现货干冰HL10489.2 真菌/酵母活性内质网(ER)分离试剂盒 10次
现货HL12031.1 血红细胞溶解液 500毫升
现货HL12031.2 陈旧血红细胞溶解液 500毫升
现货HL12031.3 血红细胞直接溶解液 500毫升
现货HL10001.2 白细胞冻存试剂盒 50次
现货干冰HL10031.1(温度要求同感受态细菌) EB病毒介导永生化淋巴细胞系制备试剂盒 10次
现货干冰HL10031.2 EB病毒介导永生化淋巴细胞系微量全血制备试剂盒 10次
现货HL10038.1 血白细胞分离试剂盒 10/50次
现货HL10038.2 单核白细胞/淋巴细胞分离试剂盒 10次
现货HL10038.3 多核白细胞分离试剂盒 10次
现货HL10038.4 动物单核白细胞/淋巴细胞分离试剂盒 10次
现货HL12052.2 白细胞增长培养液 500毫升
ELISA实验通用规则
洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
实验时,要使底物避光保存。
温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。









