一氧化氮（NO）测试盒（硝酸还原酶法）

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一氧化氮（NO）测试盒（硝酸还原酶法）  

A012	一氧化氮（NO）测试盒（硝酸还原酶法）
				A013	一氧化氮（NO）测试盒（化学法测NO2－）
A014 -1	一氧化氮合成酶（NOS）测试盒
	[ 测（T－NOS、iNOS、cNOS）三型同时出结果 ]
A014 -2	一氧化氮合成酶（NOS）测试盒
	[ 测总NOS（T－NOS）]
A016-1	ATP酶测试盒（测组织及细胞膜的
	Na+K+、Ca2+Mg2+－ATP酶，样本前处理需高速离心）
A016-2	ATP酶测试盒（测组织及细胞膜的
	Na+K+、Ca2+Mg2+－ATP酶，样本前处理不需高速离心）
A057	铜－ATP酶（Cu－ATPase）测试盒
				A069	氢－钾ATP（H+、K+－ATPase）酶测试盒
注：如果您的样本量很少，可选购A070超微量ATP酶试剂盒，因其灵敏度特别高
A070-1	超微量ATP酶测试盒（测总ATPase）

一氧化氮（NO）测试盒（硝酸还原酶法）

FS-e10127	人巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA试剂盒	Human Macrophage Inflammatory Protein-3β,MIP-3β ELISA试剂盒	ELISA检测试剂盒	96T/48T
FS-e10128	人巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA试剂盒	Human Macrophage Inflammatory Protein-3α,MIP-3α ELISA试剂盒	ELISA检测试剂盒	96T/48T
FS-e10129	人巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA试剂盒	Human Macrophage Inflammatory Protein-1β,MIP-1β ELISA试剂盒	ELISA检测试剂盒	96T/48T
FS-e10130	人巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA试剂盒	Human Macrophage Inflammatory Protein-1α,MIP-1α ELISA试剂盒	ELISA检测试剂盒	96T/48T
FS-e10131	人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA试剂盒	Human Macrophage-Derived Chemokine,MDC ELISA试剂盒	ELISA检测试剂盒	96T/48T
FS-e10132	人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA试剂盒	Human Macrophage-Derived Chemokine,MDC ELISA试剂盒	ELISA检测试剂盒	96T/48T
FS-e10133	人巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA试剂盒	Human Macrophage Colony-Stimulating Factor,M-CSF ELISA试剂盒	ELISA检测试剂盒	96T/48T
FS-e10134	人单核细胞趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA试剂盒	Human monocyte chemotactic protein 3,MCP-3 ELISA试剂盒	ELISA检测试剂盒	96T/48T
FS-e10135	人单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)ELISA试剂盒	Human monocyte chemotactic protein 2,MCP-2 ELISA试剂盒	ELISA检测试剂盒	96T/48T

发展简史

结构分析
　　结构分析和遗传物质的研究在分子生物学的发展中作出了重要的贡献。结构分析的中心内容是通过阐明生物分子的三维结构来解释细胞的生理功能。1912年英国 W.H.布喇格和W.L.布喇格建立了X射线晶体学，成功地测定了一些相当复杂的分子以及蛋白质的结构。以后布喇格的学生W.T.阿斯特伯里和J.D.贝尔纳又分别对毛发、肌肉等纤维蛋白以及胃蛋白酶、烟草花叶病毒等进行了初步的结构分析。他们的工作为后来生物大分子结晶学的形成和发展奠定了基础。50年代是分子生物学作为一门的分支学科脱颖而出并迅速发展的年代。先是在蛋白结构分析方面，1951年L.C.波林等提出了 α-螺旋结构，描述了蛋白质分子中肽链的一种构象。1953年F.Sanger（桑格）利用纸电泳及色谱技术完成了胰岛素的氨基酸序列的测定，了蛋白质序列分析的先河。接着 J.C.肯德鲁和M.F.佩鲁茨在X射线分析中应用重原子同晶置换技术和计算机技术分别于1957和1959年阐明了鲸肌红蛋白和马血红蛋白的立体结构。1965年科学家合成了有生物活性的胰岛素，先实现了蛋白质的人工合成。
探索基因之谜
　　另一方面，M.德尔布吕克小组从1938年起选择噬菌体为对象开始探索基因之谜。噬菌体感染寄主后半小时内就复制出几百个同样的子代噬菌体颗粒，因此是研究生物体自我复制的理想材料。1941年G.W.比德尔和E.L.塔特姆提出了“一个基因，一个酶”学说（被誉为“分子生物学一大基石”），即基因的功能在于决定酶的结构，且一个基因仅决定一个酶的结构。但在当时基因的本质并不清楚。1944年O.T.埃弗里等研究细菌中的  蛋白质工程转化现象，证明了DNA是遗传物质。1953年美国科学家J.D.沃森和英国科学家F.H.C.克里克提出了DNA的反向平行双螺旋结构（被誉为“分子生物学第二大基石”），了分子生物学的新纪元。1958年Crick在此基础上提出的中心法则，描述了遗传信息从基因到蛋白质结构的流动。遗传密码的阐明则揭示了生物体内遗传信息的贮存方式。1961年法国科学家F.雅各布和J.莫诺提出了操纵子的概念（“分子生物学第三大基石”），解释了原核基因表达的调控。到20世纪60年代中期，关于DNA自我复制和转录生成RNA的一般性质已基本清楚，基因的奥秘也随之而开始解开了。
　　仅仅30年左右的时间，分子生物学经历了从大胆的科学假说，到经过大量的实验研究，从而建立了本学科的理论基础。进入70年代，由于重组DNA研究的突破，基因工程已经在实际应用中开花结果，根据人的意愿改造蛋白质结构的蛋白质工程也已经成为现实。
 

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