干细胞就能够分化吗？
       研究人员鉴定出调节小鼠胚胎造血干细胞基因GATA2的机制.另一方面,他们鉴定出调节这种基因的DNA序列,即Notch蛋白和阻遏物HES-1结合的基因GATA2序列.在这些序列中引入几个突变之后,他们观察到如果Notch蛋白不结合基因GATA2的话,那么这个基因就不会被激活,然而如果阻遏物HES-1不结合这个基因的话,那么蛋白GATA2就会过量产生.他们还证实剔除HES-1的胚胎由于过量产生蛋白GATA2而可能不会产生功能性的造血干细胞.小鼠皮肤中的免疫细胞利用了一个混合的策略，
      它们跟踪着定向信号的梯度，这些信号物质是不溶性的，但是可以固定于结缔组织的糖分子上，研究人员观察了一种免疫细胞，即树突细胞，除此之外，他们还观察了定向信号，即趋化因子CCL21，并拍下了这些细胞穿过活组织并定向移动的过程，他们发现，趋化因子是由淋巴管特异性产生的，它从生产源被分配到周围组织，形成一个浓度梯度，奥地利的两个物理学家RobertHauschild和TobiasBollenbach也参与了这项研究，他们得到了趋化因子分布的详细定量信息，并且与免疫细胞的迁移路线进行了对比，观察到的和定量预测的结果地匹配了：一个细胞能够通过比较趋化因子的浓度找到下一个淋巴管，
穿过它的表面，之后向更高的浓度迁移，为了完成这一工作，细胞只需要保持一定的大小，因为浓度渐变是很复杂的，一个小的细胞很容易被困在一个浓度峰值，因为它们“看不到”附近哪里有更高的浓度，为了证明他们的想法，科学家们从外面引入了过量的趋化因子，使其浓度超过了组织中趋化因子的浓度，
       他们发现，这一操作使细胞混淆了到达淋巴管的路径，当他们释放趋化因子的锚到组织后，细胞仍然会变的迷惑，这暗示了溶质是不溶的，但能是结合到组织上。