Na+ 和 K+ 膜梯度背后的结构
发布时间：2013-10-10浏览次数：909返回列表
Na+ 和 K+ 膜梯度背后的结构
Na+/K+ 泵或 Na+、K+-ATP酶表达在所有动物细胞的胞质膜上。对每个被水解的ATP分子来说，它将三个钠离子从细胞中抽出，以交换来自细胞外介质的两个钾离子，从而建立跨越细胞膜的Na+ 和K+梯度。Ryuta Kanai等人获得了来自猪肾的这一Na+、K+-ATP酶的几个X-射线晶体结构，它处于在磷酸化中间体之前的一个状态。对Na+-结合点所做的分析，显示了这一ATP酶是怎样作为一个Na+-特异性泵发挥功能、拒K+ 和 Ca2+的，尽管对Na+的亲和度相当低。这些晶体结构还可解释“寡霉素”的作用机制，后者是一种抗生素，通过稳定一个磷酸化中间体状态（三个Na+离子被吸收在其中）来抑制这一ATP酶。
初级纤毛是一种非运动性信号作用细胞器，见于胞质膜的一个特定区域，在那里它发挥两个功能：信号传导和探测环境提示如营养物水平等。本期Nature上发表的两篇互补的论文描述了纤毛生成与自吞作用之间的一个新颖联系。Zaiming Tang等人发现，在“中心粒随体”上发生的纤毛形成过程的一个负调控因子（即“oral-facial-digital syndrome 1”，缩写为OFD1）的自吞降解，促进初级纤毛的生物生成。Olatz Pampliega等人揭示了纤毛生成与自吞作用之间的一个互惠关系，发现初级纤毛是由饥饿诱导的自吞作用的激发所需的，而且自吞作用负调控纤毛生成。初级纤毛和自吞作用通道之间的“交流”也许会进而导致我们对人类纤毛疾病的认识。
Na+ 和 K+ 膜梯度背后的结构
Na+/K+ 泵或 Na+、K+-ATP酶表达在所有动物细胞的胞质膜上。对每个被水解的ATP分子来说，它将三个钠离子从细胞中抽出，以交换来自细胞外介质的两个钾离子，从而建立跨越细胞膜的Na+ 和K+梯度。Ryuta Kanai等人获得了来自猪肾的这一Na+、K+-ATP酶的几个X-射线晶体结构，它处于在磷酸化中间体之前的一个状态。对Na+-结合点所做的分析，显示了这一ATP酶是怎样作为一个Na+-特异性泵发挥功能、拒K+ 和 Ca2+的，尽管对Na+的亲和度相当低。这些晶体结构还可解释“寡霉素”的作用机制，后者是一种抗生素，通过稳定一个磷酸化中间体状态（三个Na+离子被吸收在其中）来抑制这一ATP酶。
初级纤毛是一种非运动性信号作用细胞器，见于胞质膜的一个特定区域，在那里它发挥两个功能：信号传导和探测环境提示如营养物水平等。本期Nature上发表的两篇互补的论文描述了纤毛生成与自吞作用之间的一个新颖联系。Zaiming Tang等人发现，在“中心粒随体”上发生的纤毛形成过程的一个负调控因子（即“oral-facial-digital syndrome 1”，缩写为OFD1）的自吞降解，促进初级纤毛的生物生成。Olatz Pampliega等人揭示了纤毛生成与自吞作用之间的一个互惠关系，发现初级纤毛是由饥饿诱导的自吞作用的激发所需的，而且自吞作用负调控纤毛生成。初级纤毛和自吞作用通道之间的“交流”也许会进而导致我们对人类纤毛疾病的认识。
Na+ 和 K+ 膜梯度背后的结构
