细胞复苏的原则－快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。

  具体操作:

1、实验前准备：

  1）.将水浴锅预热至37℃

  2）.用75％酒精擦拭紫外线照射30min的超净工作台台面。

  3.在超净工作台中按次序摆放好消过毒的离心管、吸管、培养瓶等等。

2、取出冻存管：

  1）.根据细胞冻存记录按标签找到所需细胞的编号。

  2）.从液氮罐中取出细胞盒，取出所需的细胞，同时核对管外的编号。

3、迅速解冻：

  1）.迅速将冻存管投入到已经预热的水浴锅中迅速解冻，并要不断的摇动，使管中的液体迅速融化。

  2）.约1-2min后冻存管内液体完全溶解，取出用酒精棉球擦拭冻存管的外壁，再拿入超净台内。

4、平衡离心：

  用架盘天平平衡后，放入离心机中3000r/min离心3min

5、制备细胞悬液：

  1）.吸弃上清液。

  2）.向离心管内加入10ml培养液，吹打制成细胞悬液。

6、细胞计数：

  细胞浓度以5×105/ml为宜。

7、培养细胞

  将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内，将培养瓶放入37℃和5％CO2的培养箱内2-4小时（或者24-48小时）后换液继续培养培养，换液的时间由细胞情况而定。

易犯错误：

  1)、水浴锅未预热或者未预热到37℃。

  2）、水浴锅内冻存管太多，导致传热不佳，使融化时间延长。

  3）、离心前忘记平衡，导致离心机损坏和细胞丢失。

  4）、一次复苏细胞过多，忘记换吸头和吸管，导致细胞交叉污染。