F0F1-ATPase 作为质子跨膜转运系统在抗酸应激中起着重要作用，但这一系统在酸应激条件下是否存在调控机制研究甚少。Barriuso-Iglesias 等的研究表明，谷氨酸棒状杆菌(Corynebacterium glutamicum)的 SigH 因子可以通过与 atpB 的启动子区结合，调控其在不同 pH 条件下的表达，进而介导 F0F1-ATPase 系统对胞内 pH 的稳态。单增李斯特菌除了SigB，还拥有SigH、SigC 和 SigL，这 3 个 Sigma 因子可能介导冷应激。
而这些因子是否介导抗酸应激、通过何种途径介导抗酸应激等问题也有待研究。 Bowman 等通过蛋白质组学分析，发现在单增李斯特菌 Scott A 中 gadD2 并不响应酸应激调控，认为 GadD2 为组成型表达。我们的试验也发现，酸应激(pH 4.5)也不显著影响 gadD1、gadD2 和 gadD3 的转录和表达，也提示这些基因可能为组成型表达。
五个预测的 GAD 系统疑似调控子 gadR 缺失也不影响 pH 2.5 酸应激条件下的存活，表明这些因子并不介导抗酸应激。Kazmierczak 等通过转录组学分析，发现 sigB 缺失仅显著下调 gadD3 转录水平，提示 SigB 可能参与调控 gadD3。
对于 gadD1 则因菌株而异，可能部分受 SigB 调控[48]。由于 SigB 并不调控单增李斯特菌 GAD 中起主要作用的 gadD2，其对 gadD1 和 gadD3 调控在抗酸中的作用可能并不重要。经典的双元调控系统由膜蛋白组氨酸激酶(K) 和胞质应答调控子(R)组成，组氨酸激酶感受特异性环境应激，并通过磷酸化改变胞质应答调控子的构象，从而激活或抑制受调控目标基因的表达。
 Cotter等发现单增李斯特菌LO28菌株的lisRK基因位点编码一个双元调控系统，对数期的ΔlisRK菌株在pH3.5中应激45 min，其抗酸能力显著低于缺失株。但单增李斯特菌还拥有多种双元调控因子，如liaSR (lmo1021/1022)、virSR，这些双元调控因子是否调节该菌的抗酸应激也有待探索。20 世纪80 年代以来，已经发生了至少 4 起酸性即食食品引起的单增李斯特菌感染事件，死亡56 人。因此，酸性发酵食品生产过程中要严格控制单增李斯特菌的污染，以降低消费者的感染风险。