这项研究中，研究者次发现，祖细胞的命运或许并不是被预先设定的，而且其也并不会遵循一种线性过程，而这项观察结果似乎同当前的说法相矛盾了，当前普遍认为干细胞能够被重编程，并且从一开始就遵循一种特定的谱系，研究者认为这种过程类似于其它祖细胞，在实验室中研究者观察到，在所谓的ips细胞或诱导多能干细胞中也会出现相同的分化模式，而这些细胞会直接转化成为不同类型的细胞。
本文研究或许能够帮助改善未来疾病疗法的治疗效率，干细胞疗法包括给患者机体中注射入自身的干细胞来移除机体中死亡的细胞，比如帕金森疾病疗法等；很多年以来科学家们一直在不断进行疾病潜在疗法的开发，然而目前内源性干细胞疗法仅取得了一定程度的成功，然而这种疗法还颇具争议，因为其会诱发一些严重的副作用，有时候甚至会诱发细胞不断繁殖终导致癌症产生，后研究者总结道，如今我们通过更为深入的研究更好地理解了机体如何影响干细胞的分化方向，后期或许研究者就能够更好地控制干细胞的分化，开发治疗多种治疗人类疾病的潜在干细胞疗法。
研究者表示，当这种人工胚胎同真实的事物非常相似时，其或许并不能够进一步发育成为健康的胎儿，如果想要继续发育的话，其或许就需要第三种形式的干细胞，即能够提供卵黄囊发育的干细胞。Zernicka-Goetz说道，他们所开发的技术能够促进胚泡在体外植入阶段进行发育，从而就能够帮助研究人员次对受精后13天的人类胚胎发育的关键阶段进行分析，而且这种新的发育阶段能够帮助克服人类胚胎研究的主要屏障，即胚胎的短缺，当前研究人员主要是通过人工受精门诊所提供的卵细胞受精后的胚胎进行研究。
  研究者表示，利用这种技术，对人类胚胎和胚外干细胞进行研究或许就能够在模拟胚胎发育的关键事件，而这或许也能够帮助他们在不对胚胎进行研究的情况下来研究胚胎发育关键阶段的重要事件。理解胚胎正常发育的过程对于阐明为何胚胎发育失败或许具有一定的指导意义。
500 ml 肾系膜细胞培养基 MCM-prf
500 ml 尿道上皮细胞培养基 UCM-prf
500 ml 前列腺上皮细胞培养基 PEpiCM-prf
500 ml 成骨细胞培养基 ObM-prf
500 ml 滑膜细胞培养基 SM-prf
500 ml 髓核细胞培养基 NPCM-prf
500 ml 肝细胞培养基 HM-prf
500 ml 星形细胞培养基 SteCM-prf
500 ml 心肌细胞培养基 CMM-prf
500 ml 角膜上皮细胞培养基 CEpiCM-prf
500 ml 滋养层细胞培养基 TM-prf
500 ml 前脂肪细胞培养基 PAM-prf
500 ml 前脂肪细胞分化培养基 PADM-prf
500 ml 卵巢上皮细胞培养基 OEpiCM-prf
500 ml 间充质干细胞培养基 MSCM-prf
500 ml 间充质干细胞培养基 MSCM-sf-prf
间充质干细胞培养基 MSCM-acf-prf
500 ml 间充质干细胞成骨细胞分化培养基 MODM-prf
500 ml 间充质干细胞脂肪细胞分化培养基 MADM-prf
500 ml 间充质干细胞软骨细胞分化培养基 MCDM-prf
500 ml 乳腺上皮细胞培养基 MEpiCM-prf
5 ml 内皮细胞生长添加物 ECGS
5 ml 平滑肌细胞生长添加物 SMCGS
5 ml 平滑肌细胞生长添加物-无血清 SMCGS-sf
5 ml 周细胞生长添加物 PGS
5 ml 脑膜细胞生长添加物 MenCGS
5 ml 神经元生长添加物 NGS
5 ml 少突胶质前体细胞生长添加物 OPCGS
5 ml 少突胶质细胞生长添加物 OGS