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产品详情

HR9101 植物细胞核提取试剂盒-酶法

  • 产品/服务:HR9101 植物细胞核提取试剂盒-酶法
  • 型 号:HR9101
  • 品 牌:百奥莱博
  • 单 价:面议 
  • 更新日期:2023-08-24
  • 有效期至:长期有效
  • 浏览次数:838
产品简介

植物细胞核提取试剂盒提供全套试剂,适用于从各种植物细胞和实体植物组织,如叶片、根、种子等植物组织中提取细胞核。提取过程简单方便。制备的核不仅纯度高,保持天然活性,而且绝少交叉污染。提取得到的细胞核可以直接用于蛋白提取等下游应用。...

产品详细介绍

植物细胞核提取试剂盒-酶法

 

产品编号:HR9101

产品组成:

组份

50T

100T

组份A:植物核提取液A

25mL

50mL

组份B:植物核提取液B

50mL

100mL

组份C:植物核保存液C

15mL

30mL

植物细胞核提取试剂盒-酶法储存条件:

提取液2-8℃保存;长期不用-20℃保存;有效期1年。

【注】:

● 长期不用可以-20℃保存,避免反复冻融。多次冻融会导致失效。

● 需要长期保存时可以根据使用情况进行小量分装后-20℃保存。

● 试剂拆封后请尽快使用完!

产品说明:

植物细胞核提取试剂盒提供全套试剂,适用于从各种植物细胞和实体植物组织,如叶片、根、种子等植物组织中提取细胞核。提取过程简单方便。制备的核不仅纯度高,保持天然活性,而且绝少交叉污染。

提取得到的细胞核可以直接用于蛋白提取等下游应用。

本试剂盒采用酶法提取,酶法提取制备的植物核,回收率提高,纯度高,保持天然活性,但是耗时较长。非酶法的提取试剂盒提取过程简单方便,速度快,可在1小时内完成,而且绝少交叉污染,但是回收率相比酶法较低。如果需要更加快捷的提取试剂盒,可以选择非酶法的提取试剂盒,对提取速度没有要求的话,可以选择酶法提取试剂盒。请根据实际需要选择试剂盒。

产品特点:

● 使用方便。

● 含蛋白稳定剂,提取的蛋白稳定。

● 紫外检测蛋白浓度时,背景干扰低。

● 蛋白酶抑制剂抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制剂配方优化。蛋白酶抑制剂混合物包含5种独立的蛋白酶抑制剂Aprotinin、Leupeptin、Pepstatin A、Bestatin、E-64,每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白酶活性。该混合物优化的组成使其可以抑制几乎所有重要的蛋白酶活性,包括丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。

试剂盒以外自备仪器和试剂耗材:

● 离心机 ● 振荡器 ● 匀浆机/Dounce匀浆器 ● 涡旋混匀器 ● PBS ● 100μm细胞筛

植物细胞核提取试剂盒-酶法使用注意事项:

● 旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。

● 实验过程中的所有试剂须预冷;所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。

● 可以根据自己实验需要加入其它蛋白酶抑制剂。

使用方法:

1、取洗净擦干后并去除叶梗和粗脉的200-400mg植物组织样本用手术剪刀尽可能剪碎,加入1-2mL PBS后用匀浆机充分匀浆或者加适量PBS后用匀浆机/匀浆器充分匀浆。

2、将匀浆液用100μm细胞筛过滤;

【注】:

● 没有细胞筛的话,在4℃,稍微静置,让粗纤维,成团组织块等沉降,或者以低于100×g力条件下离心1分钟,收集细胞上清,弃组织沉淀。

● 有些含黏液较多的样品可能难以吸取,可以将1mL吸头尖稍微剪掉一点使用。

3、将滤液在2000×g条件下离心5-10分钟,收集沉淀。

4、在沉淀中加入500μL提取液A,充分混匀。

【注】:

● 培养细胞1000×g条件下离心5分钟,小心吸取培养基,尽可能吸干,收集细胞后用PBS洗涤2次,然后直接加入提取液A重悬。

● 大约每300μL细胞压积中加入1mL提取液A。

● 一般加入样本体积的2-3倍体积的提取液A,充分淹没样本即可。

5、将细胞悬液置振荡器上37℃或室温振荡12-72小时。

【注】:

● 使用振荡器/摇床的较低转速,提取液能轻微晃动即可。

● 没有振荡条件也可以不振荡,中间每隔几小时用移液器吹打混匀即可。

● 不同类型的植物样本需要处理的时间差异较大。拟南芥较易处理,鲜嫩叶片较易处理,年龄小的样本处理时间短。拟南芥嫩叶最短4小时即可。

● 部分细胞壁较厚的植物类型可能需要处理更长时间。可以延长至72 小时以上处理以提高核得率。

6、在2000×g条件下离心10分钟,弃上清,收集沉淀。

7、在沉淀中加入500μL-1mL提取液B,用匀浆器充分匀浆,在匀浆液中补充提取液B至1mL,充分混匀。

8、置振荡器振荡5-10分钟。

【注】:

● 使用振荡器/摇床的较低转速,提取液能轻微晃动即可。

● 没有振荡条件也可以不振荡,置4℃静置,稍微延长处理时间,中间每隔几分钟用移液器吹打混匀即可。

9、在2000×g条件下离心10分钟,弃上清,收集沉淀,即为细胞核。

10、用用细胞核保存液C或者其它相应的缓冲液重悬细胞核,置冰箱备用或直接用于下游实验。

【注】:

● 可以不用试剂C。

● 根据下游实验需要选择重悬液。

● 保存液中的细胞核可以2000×g条件下离心10分钟重新回收。


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手机:18518407031(微信同步)

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