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产品详情

WE0210 UltraStain核酸染料

  • 产品/服务:WE0210 UltraStain核酸染料
  • 型 号:WE0210
  • 品 牌:百奥莱博
  • 单 价:面议 
  • 更新日期:2023-04-19
  • 有效期至:长期有效
  • 浏览次数:946
产品简介

UltraStain核酸染料的品牌是百奥莱博,是优质的核酸电泳和回收产品,本制品用于科学研究,本产品质量好,且具价格,深为用户称道,了解更多UltraStain核酸染料等核酸电泳和回收产品请联系我司咨询订购。...

产品详细介绍

特别提示:包括UltraStain核酸染料在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


产品名称:UltraStain核酸染料
英文名称:UltraStain Nuclear Dye
产品货号:WE0210
产品规格:500μl

  UltraStain是一种生物大分子,不能穿透细胞膜进入细胞内。相对于EB的强诱变性,是一种安全的核酸染料。UltraStain与EB具有相同的光谱特性,无需改变滤光片及观察装置,在正常紫外光激发检测即可,集性、高灵敏性和高稳定性等优点于一体,可以选择胶染法或泡染法进行染色,使用非常方便和灵活。

自备试剂:琼脂糖,TAE/TBE电泳缓冲液(WE0216S/WE0215S)

实验前准备及重要注意事项
1、使用泡染法染色时,染料用量较多,单次使用的染色液可重复使用3次左右。3×染色液可以大量制备,在室温下避光保存。
2、如果总是看到条带弥散或分离不理想,建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在,则说明问题与染料无关,请尝试:选择合适的琼脂糖浓度;选用更长的凝胶;延长凝胶时间以保证边缘清晰;减少DNA上样量(推荐上样量为50-200ng/泳道)。

操作步骤
1、胶染法
向琼脂糖溶液中加入UltraStain(10000× in Water)至终浓度为1×(如琼脂糖溶液为50ml,则加入5μl染料),并充分混匀。待凝胶凝固后,按照常规方法进行电泳和图像采集。
注意:由于UltraStain具有良好热稳定性,可以直接添加到热的琼脂糖溶液中而不需要等待溶液冷却。摇晃,振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将UltraStain加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中,然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。
2、泡染法
1)配置不含染料的琼脂糖凝胶, 按照常规方法进行电泳。
2)用H2O将UltraStain(10000× in Water)稀释约3,300倍到0.1M NaCl中,制成3×染色液,如将15μl UltraStain(10000× in Water)和5ml 1M NaCl加到45ml H2O中。
3)将凝胶小心地放入合适的容器中,缓慢加入足量的3×染色液浸没凝胶。室温振荡染色30 min左右,zuì佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。按照常规方法进行图像采集。

UltraStain
图为Super DNA Ladder(货号:WE0243)在含有UltraStain染料的琼脂糖凝胶中的电泳图

储存条件:室温避光

根据您的关注的UltraStain核酸染料,您可能还对以下产品有需求:



名称:三合一RNA上样液(A型,6X)
货号:BTN3130A
规格:1.5mL
本品是集RNA变性RNA、上样、RNA染色三种功能于一体的即用型溶液。

产品特点:
1.能提高RNA上样速度,免去繁琐的准备步骤,减少污染。
2.其含有的RNase抑制剂能抑制RNA样品中残留RNase的活性,保证电泳过程中RNA的完整性。
3.所含甘油和染料(仅BTN3130A含EB染料),便于直接上样和UV观察RNA电泳条带,免去染色和脱色过程。
4.本产品与DNA/RNA两用快速电泳液SuperBuffer-2完全兼容。

产品组成:
成分 规格
三合一RNA上样液 1.5ml
说明书 1份

本产品为红色液体,含红色的EB(溴化乙锭),有致癌性,避免用手直接接触。
另一红色电泳示踪剂的电泳速度相当于50nt的RNA。

储存条件:常温运输,4℃(短期)或-20℃保存,有效期一年。

使用方法:
1. 按1:1-1:3的比例将RNA样品与RNA上样液混合(如5μL RNA+15μL RNA上样液)。
2. 65-85℃水浴保温10分钟,。
3. 冰浴5分钟后即可直接上样电泳。
 注:本产品含EB,所以琼脂糖凝胶中可以不必再加EB。本产品与甲醛琼脂糖变性凝胶或用DNA/RNA两用快速电泳液SuperBuffer-2配制的非变性琼脂糖变性凝胶兼容。
4.电泳完毕后可直接将凝胶放在紫外灯下观察结果,RNA 条带成红色。

疑难解答:
Q:为何RNA样品在甲醛变性胶中的电泳效果比普通非变性胶差?
A:这是因为在非变性胶中,即使内部有切口的RNA分子(实际已经是两条RNA分子)也会通过形成发夹结构而跟完整的分子等速电泳,而在变性胶中,完整RNA分子和内部有切口的RNA分子将以不同的速度泳动,所以变性胶看起来效果不好是反应了真实情况,非变性胶看起来好只是一种假象。要求严格的实验(如CDNA文库构建)zuì好还是使用甲醛变性胶判断RNA的质量好坏。

关注UltraStain核酸染料,的同时,为您推荐更多您可能感兴趣的产品:

货号 名称 规格
BTN3130A 三合一RNA上样液(A型,6X) 1.5mL
BTN70503A DNA marker(50-500bp) 50次
YT420 低电渗琼脂糖 50g|250g
SY0250 溴化乙锭溶液(10 mg/ml) 1ml
SY0254 2×RNA上样缓冲液(不含溴化乙锭) 5×1ml
JN0090 DNA Ladder 2000 Plus II 500μl(100次)


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本页链接:http://www.geilan.com/com_bjbiolab/sell/itemid-8564916.html
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