ZN1892 凝胶蛋白质蓝染试剂盒

凝胶蛋白质蓝染试剂盒由北京百奥莱博供货并提供相关技术服务支持，本品用于生化实验研究等领域，我公司专注于免疫检测产品的研发、生产和供应，为您提供的凝胶蛋白质蓝染试剂盒质量可靠，批间差小，且价格公道，热切盼望您选购我们的产品。...

特别提示：包括凝胶蛋白质蓝染试剂盒(考马斯亮蓝染色液和脱色液)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：凝胶蛋白质蓝染试剂盒(考马斯亮蓝染色液和脱色液)
产品货号：ZN1892
产品规格：1盒

产品规格：
染色液 100ml
脱色液 400ml
产品保存：室温保存，一年有效。
产品说明：
此试剂盒是以考马斯亮蓝R250为染料，可用于 SDS-PAGE或非变性PAGE蛋白电泳胶的快速染色，或免疫印迹转膜后 PAGE 胶上残余蛋白的检测。可以检测到低达 10ng的蛋白电泳条带。
使用方法：
1．电泳结束后，取凝胶放入蒸馏水中,摇床摇动 5-10分钟,以去除盐及 SDS 等干扰物质。
2．弃蒸馏水，加入适量的染色液，以浸没凝胶为宜。 .
3．至摇床上缓慢摇动，室温染色一小时或更长时间。通常染色至凝胶的颜色和染色液的颜色非常接近，可以认为已染色充分。
4．倒出染色液(染色液一般可以重复利用 2-3次)，加入适量的蒸馏水洗涤凝胶。
5．加入脱色液，放在摇床上摇动，其间需更换脱色液,直至凝胶背景清楚为止。
注意：如若需加快脱色，可微波炉加热至接近沸腾或刚刚沸腾(尽量避免沸腾，以免胶破裂)，立即停止加热，放置摇床上摇动数分钟(如若背景或条带不理想可更换脱色液并重复此步骤)，直到背景干净或条带清晰。
6．放入含有 20%甘油的水溶液中保存。
常见问题：
1.无染色条带或条带较弱，可能上样量少，建议跑电泳时加两个不同量的BSA的泳道作为阳性对照。
2.本染色液呈酸性,有轻微腐蚀性,使用时请作必要防护。
3.背景太高：可能杂质没有除尽，建议延长洗涤时间或增加洗涤次数。

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名称：抗GST标签琼脂糖介质
货号：WE0331
规格：100μl|500μl
抗GST标签免疫亲和介质是将抗GST标签的单克隆抗体共价偶联到琼脂糖上，这种琼脂糖能进行免疫沉淀或者免疫共沉淀，能检测含有GST标签的蛋白。

抗体类型：鼠单克隆抗体IgG1
免疫原：人工合成多肽序列
应用范围：IP

名称：微量BCA蛋白质定量试剂盒
货号：ZN1874
规格：1盒
产品规格：
溶液 A 100ml
溶液 B 100ml
溶液 C 5ml
蛋白标准品 20ml(2mg/ml)
产品保存：室温保存，一年有效。
产品说明：
1．超敏感，zuì低检测浓度为0.5 μg/mL。
2．线性范围在 0.5～20 μg/mL，尤其适用于低浓度的样品。
3．对大多数离子型和非离子型去污剂不敏感，但对 Cu的还原剂和螯合剂敏感。
4．比 Lowry 法更加简单快捷。
5．试剂稳定，室温可以放置一年。
6．终产物稳定，检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考马斯亮蓝法蛋白定量。
7．zuì短可以检测双肽，适合于分子量较小的蛋白质。
8．有常规(普通试管)和微量(96 孔板)两种检测模式。
标准品以及工作液的制备：
A．牛血清白蛋白标准品稀释液的制备
注意：上表适用于微孔板法的标准品稀释，试管法的标准品稀释可按照具体使用量进行比例扩大。
B．微量BCA工作液的制备
1．使用下列公式计算出所需工作液的总体积：
(标准孔数 +待测样品孔数)×(重复数)×(每个样品孔的工作液体积)= 所需工作液的总体积
例如：标准的试管测定每个样品需要3个不同的稀释度和2次重复(8个标准孔 + 3个待测样品孔)×(2重复)×(1 ml)= 22 ml BCA工作液(可以多配到25 ml)。
注意：在试管检测法中，每个样品需要1ml的工作液，在微孔板检测中，每个样品需要150μl的工作液。
2．配制 BCA 工作液：
先将溶液 A、溶液 B和溶液 C 按 50：48：2的比例混合，所得溶液即 BCA 工作液。
比如：5 ml 溶液 A + 4.8 mL 溶液 B +200μl 溶液 C。
注意：试剂C刚加入到试剂A和试剂B中时，会产生浑浊并迅速消失呈清绿色溶液。制备足够体积的工作液以检测相应数量的样品。
使用方法：
一：微孔板测定法
1．吸取150μl的标准品及未知样品分别至微孔板中。
2．滴加150μl的工作液到每孔中并充分混合30秒。
3．盖上微孔板并在37°C孵育2小时或60℃放置 1 小时。
4．微孔板冷却至室温。
5．10分钟内在酶标仪上测量562nm时的吸光值。注意：冷却至室温后依然会继续显色。但是，在室温时的显色比例已经很低，在10分钟内检测到的吸收值一般都不会有太大影响。
6．绘制标准曲线，测量样品的浓度。
二：试管测定法
1．吸取1.0ml的标准品及未知样品分别至对应标记的检测管中。
2．滴加1.0ml的工作液至每管中并充分混合。
3．盖上检测管并于60°C水浴孵育1个小时。
4．所有试管冷却至室温。
5．10分钟内在分光光度计上测量562nm时的吸光值。注意：冷却至室温后依然会继续显色。
但是，在室温时的显色比例已经很低，在10分钟内检测到的吸收值一般都不会有太大影响。
6．绘制标准曲线，测量样品的浓度。

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