GL2657 六胺银染色液

六胺银染色液的品牌是百奥莱博，是优质的细胞组织染色产品，本制品仅用于生物化学研究方面，我公司专注于细胞组织染色产品的研发、生产和供应，为您提供的六胺银染色液质量可靠，批间差小，且价格公道，热切盼望您选购我们的产品。...

特别提示：包括六胺银染色液(改良Grocott-橙黄G法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：六胺银染色液(改良Grocott-橙黄G法)
产品货号：GL2657
产品规格：5×50ml

用途：
用于真菌(马尔尼菲青霉菌)和卡氏肺囊虫类生物的染色

注意事项：
甲醛固定，石蜡包埋。真菌、肺囊虫、黑色素染为棕黑色或黑色，背景为橙黄色。

储存条件：4℃，避光，6个月

根据您的关注的六胺银染色液(改良Grocott-橙黄G法)，您可能还对以下产品有需求：



名称：细胞活性鉴别染液
货号：SNM355
规格：100ml×1|20ml×1

名称：革兰氏染液
货号：KFS110
规格：100T
革兰氏染色法的意义就在于鉴别细菌，把众多的细菌分为两大类，革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。先，细菌经初染剂结晶紫初染成蓝紫色，再加媒染剂与结晶紫结合成结晶紫-碘的复合物，从而增强了染料与细菌的结合力。

革兰氏阳性细菌（G+）的细胞壁主要由肽聚糖形成的网状结构组成，壁厚，类脂含量低，用脱色剂脱色时细胞壁脱水，使肽聚糖层的网状结构孔径缩小，透性降低，从而使结晶紫-碘的复合物不易被洗脱而保留在细胞内，经脱色和复染后仍保留初染剂的蓝紫色。而革兰氏阴性菌（G-）细胞壁类脂含量较多，肽聚糖层较薄且肽聚糖为平面片层结构，易被脱色剂溶解，使细胞壁通透性增高，结合的染料复合物容易泄漏，细菌被脱色为无色，再经复染液复染为红色。

1. 将涂片在火焰上固定，滴加R1 初染剂染1 分钟，水洗。
2. 滴加R2 媒染剂作用1 分钟后水洗。
3. 滴加R3 脱色剂，此时应将玻片不时摇动，直至无紫色脱落为止，染30 秒钟，水洗，水流不可太大。
4. 滴加R4 复染液染色30 秒，水洗，待干，镜检。

染色结果：革兰氏阳性菌为紫色，革兰氏阴性菌为红色。

名称：尼氏小体染色剂—甲苯胺蓝
货号：KFS135
规格：5g

名称：细胞内氯离子染色试剂盒
货号：HR0623
规格：500T

名称：细胞膜染色试剂盒(绿色荧光)-M01
货号：HR8433
规格：1000T|5000T
细胞膜染色试剂盒是用一种亲脂性的绿色荧光探针进行细胞膜染色。染色液O 进入细胞膜后，在整个细胞膜上扩散，zuì佳浓度时可以使整个细胞膜染色。染色液O在进入细胞膜之前荧光非常弱，当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强，被激发后可以发出绿色的荧光，具有很高的淬灭常数和激发态寿命。可以用标准的FITC滤光片检测。
染色液O 通常不会明显影响细胞的活力，因此被广泛用于正向或逆向的，活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂(long-term tracer)。除了zuì简单的细胞膜荧光标记外，还可以用于检测细胞的融合和粘附，检测发育或移植过程中细胞迁移，通过FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)检测脂在细胞膜上的扩散，检测细胞毒性和标记脂蛋白等。

储存条件：4℃避光保存。长期保存-20℃避光保存。
有效期：六个月。

注意事项：
●本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
● 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
● zuì好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 避免皮肤或粘膜与试剂接触。

试剂盒以外自备试剂和仪器：
● PBS ●培养基 ● 移液器及吸头 ●荧光显微镜/流式细胞仪

使用方法：

使用注意事项：
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。
● 细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
●染色后立即进行分析。
●染色时间根据不同样本的实际染色结果做相应调整。
●本染色液可用于细胞涂片、细胞的检测。
A：染色工作液的配制：
根据样品数用纯水将试剂B 进行10倍稀释，放入37℃培养箱预热。用稀释后的试剂B将染色液O 进行200-1000倍稀释，配制成染色工作液。
【注】工作液zuì佳zuì终浓度建议根据不同细胞系和实验体系做预实验来优化。
B：悬浮细胞染色
1．用PBS 洗涤细胞2次。
2．加入适量体积的染色工作液重悬细胞，使其密度大约为1×106/mL。
3．37 ℃孵育细胞 5～20min，不同的细胞zuì佳培养时间不同。可以20min 作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。
4．孵育结束，500 Xg离心5min。
5．倾倒上清液，再次缓慢加入37℃预热的培养液重悬细胞。
6．重复(4)，(5)步骤两次以上
C：贴壁细胞染色
1．用PBS 洗涤细胞2次。
2．细胞培养板中或细胞爬片上加入适量体积的染色工作液。
3．37 ℃孵育细胞 5～20min，不同的细胞zuì佳培养时间不同。可以20min 作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。
4．吸干染色工作液，用培养液洗培养板或盖玻片2～3次，每次用预热的培养基覆盖所有细胞，孵育5～10min，然后吸干培养基。
D：用荧光显微镜或流式细胞仪检测
zuì大激发波长为488nm，zuì大发射波长为500nm。

关注六胺银染色液(改良Grocott-橙黄G法)，的同时，为您推荐更多您可能感兴趣的产品：

货号	名称	规格
BTN160682	0.5%焦油紫染色液	50mL
SNM343	精子快速染色液(快速改良巴氏法)	250ml×4|50ml×2；100ml×1
SNM344	染色体核型分析染色液	30ml×1；60ml×1
SNM345	油红O染液	500ml装|250ml装|100ml装|50ml装
KFS112	油红染色试剂盒	100T
KFS141	高氯酸化物[神经元红色荧光探针][DiIC12(3)]	10mg

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