MT0087 核酸外切酶I(单链DNA特异)

产品简介
核酸外切酶I(单链DNA特异)由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科学研究,我公司的核酸外切酶I(单链DNA特异)品质上佳,经过多年的开发生产,已然非常成熟,欢迎广大新老客户订购。...
产品详细介绍
特别提示:包括核酸外切酶I(单链DNA特异)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:核酸外切酶I(单链DNA特异)
英文名称:Exo
产品货号:MT0087
产品规格:1500U|15000U
核酸外切酶I具有从3’-5’方向降解单链 DNA的外切酶活性,能够逐步释放脱氧核糖核酸5"单磷酸,并留下完整的5"端二核苷酸。该酶来源于携带有E. coli exo I 基因的质粒,经重组表达纯化而得。Exo
产品组成:
| 组分 | 1500U |
|
Exo | 75μl |
| 10×ExoI Buffer | 1ml |
保存条件:置于-20℃,可保存3年。
单位定义:1 单位指在37℃ 条件下,30 分钟内催化释放 10nmol的酸溶性核苷释放所需要的酶量。
产品应用:
·从PCR混合物中去除引物;
·PCR产物测序之前用于在单管中使用大引物进行的PCR诱变反应;
·从核酸混合物中去除含有3"羟基末端的单链DNA;
·检测含有3"羟基末端的单链DNA的存在。
使用注意事项:
1.1×ExoI Buffer:67mM Glycine-KOH pH 9.5,6.7mM MgCl2,10mM 2-巯基乙醇。该酶在常规PCR Buffer中也具有活性。
2.该酶的zuì佳反应温度为37℃,80℃ 20分钟可失活。
3.该酶不能切割双链DNA,因此含有二级结构的单链DNA需要变性后才能完全消化。
核酸酶选择指南:
| 货号 | 酶 | 消化活性 | 底物 | 产物 | 用途 |
| MT0068 | Benzonase核酸酶 | 核酸内切酶活性 | 任何形式的DNA/RNA | 3-5bp寡核苷酸 |
消化任何形式的核酸; 去除蛋白样品中的核酸污染。 |
| MT0084 | T5核酸外切酶 | 5"-3"核酸外切酶活性 | 单链和双链DNA | dNMP至6寡核聚体 | DNA消化和Gibson组装 |
| MT0085 | T7核酸外切酶 | 5"-3"核酸外切酶活性 | 双链DNA | ssDNA和二核苷酸 | 消化双链DNA |
| MT0086 | λ核酸外切酶 | 5"-3"核酸外切酶活性 | 单链和双链DNA | ssDNA和dNMP | 消化双链DNA |
| MT0087 | 核酸外切酶I | 3"-5"单链外切酶活性 | 单链DNA | dNMP、二核苷 | PCR扩增后降解消化引物 |
| MT0088 | 热敏双链DNA核酸酶) | 双链DNA核酸酶活性 | 双链DNA | 2-8bp寡核苷酸 | 去除RNA样品中的DNA污染。 |
| MT0089 | Rnase H | 核糖核酸内切酶活性 | 杂交到DNA链上的RNA |
ssDNA和2-8bp的 5"磷酸寡核苷酸 |
除去杂交到poly(dT)上的mRNA poly(A); 在cDNA第二链合成时除去mRNA。 |
| MT0090 | Dnase I | 核酸内切酶活性 | 单链和双链DNA | 2-3bp寡核苷酸 | 蛋白样品中DNA的去除 |
| MT0091 | Rnase A | 核酸内切酶活性 | 单链RNA | 3"-核苷磷酸 | 质粒或基因组中RNA污染的去除 |
| MT0092 | DNA损伤修复酶 | 核酸外切酶活性 | DNA | DNA修复 |
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名称:无机焦磷酸酶(PPase)(酵母)
货号:BTN130658
规格:10U
无机焦磷酸酶催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐,转录过程中可提高RNA的产量,其反应原理如下:

产品组成:
| 组份 | 规格 |
| 无机焦磷酸酶(100U/mL) | 100μL |
| 10×Buffer | 1mL |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:1单位指标准反应条件下,[0.5ml反应体系中,100mM Tricine(pH7.2),2mM MgCl2和2mM PPi,于25℃反应10分钟]每分钟催化从无机焦磷酸盐生成1μmol磷酸盐的酶量。
名称:AscI RE-Mix限制性内切酶
货号:SV0061
规格:50次
特性:
预混液、重组酶、省时酶。
反应条件:
20 μl 体系中加入 AscI RE-Mix和DNA,37℃ 温育。
热失活:80℃ 20 分钟。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
名称:BaeI限制性内切酶
货号:SV0082
规格:1250U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1:
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer:
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液 + SAM,25℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
37℃ 时活性20%。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
Bael 切割 DNA 底物两次,切下一个 28 碱基对的片段,该片段包含 5 个碱基的 3´突出端。曾发现对于某特定序列 Bael 能在其识别序列外的一个碱基处进行切割。
该酶要获得zuì佳活性需加入 SAM(随酶提供)。
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