WH0162 DNA聚合酶I

DNA聚合酶I由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，仅用于生物化学研究方面，我公司专注于工具酶产品的研发、生产和供应，为您提供的DNA聚合酶I质量可靠，批间差小，且价格公道，热切盼望您选购我们的产品。...

特别提示：包括DNA聚合酶I在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：DNA聚合酶I
英文名称：DNA Polymerase I
产品货号：WH0162
产品规格：500U|5000U

DNA Polymerase I在模板和引物（DNA或RNA）存在的条件下，以dNTP作底物，沿5"-3"方向催化与模板互补DNA的合成。同时本酶还具有5"-3"外切核酸酶活性以及3"-5"外切核酸酶的活性。另外，本酶可催化切刻平移反应。本产品来源于含有PolA基因的大肠杆菌重组菌株。分子量大小约为103.1kDa。本制品浓度为10U/μl。

产品特点：
·可催化切刻平移反应；
·酶比活性高，稳定性好，与其他酶兼容能力强。

产品组成：

组分	WH0162-1	WH0162-2
DNA Polymerase Ⅰ	500U	5000U
10×Buffer	500μl	1.5ml

储存条件：-25℃～-15℃保存。

贮存液成分：25mM Tris-HCl，0.1mM EDTA，1mM DTT，50%甘油

适用范围：
1．在二代测序（NGS）应用中，主要用于mRNA测序文库构建过程中cDNA第二链的合成。
2．与DNase I或者RNase H一起使用，进行切刻平移反应。

单位定义：1单位活力定义为在37℃、30min内，将10nmol dNTP掺入到酸不溶物质中所需的酶量。

质量控制：

性质	描述
蛋白纯度	＞99%
酶活性	6,850U/mg
单链外切酶活性	200U酶中，有活性
双链外切酶活性	200U酶中，有活性
双链内切酶活性	200U酶中，未检出
宿主基因组污染	200U酶中，＜10个拷贝

使用方法：
在NGS文库构建过程中，一般按终浓度0.3U/μl的量加入DNA聚合酶I。也可根据实验具体情况来调整用量。
反应条件：16℃，120min。
反应结束以后，后续一般会进行产物纯化操作。

根据您的关注的DNA聚合酶I，您可能还对以下产品有需求：



名称：BclI限制性内切酶
货号：SV0116
规格：15KU|3KU|1500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1:
BalbBuffer 3.1:
CutSmart Buffer: 75%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，50℃。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性50%。
甲基化敏感性:
对 dam甲基化敏感。
注意事项:
该酶切割产生 5´ GATC的突出端，能够有效地与经 BamHl、Bglll、Mbol、Sau3Al和BstYl消化的 DNA 片段连接。

名称：Bsp1286I限制性内切酶
货号：SV0203
规格：2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer:
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度
5,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
B s p 1 2 8 6 l 识别六种不同的序列:GGGCCC、GAGCCC(互补GGGCTC)、GTGCCC(互补 GGGCAC)、GAGCAC、GTGCAC和GAGCTC(互补 GTGCTC)。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度＞5%。

名称：DraI限制性内切酶
货号：SV0310
规格：10KU|5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer:
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
DraI是AhaIII的完全同裂酶。

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