M05878 GABA氨基转移酶抑制剂

产品简介
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产品详细介绍
特别提示:包括GABA氨基转移酶抑制剂(Vigabatrin)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:GABA氨基转移酶抑制剂(Vigabatrin)
英文名称:Vigabatrin
产品货号:M05878
产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
Vigabatrin盐酸盐(γ-Vinyl-GABA;Sabril)是GABA的结构类似物,能不可逆地抑制GABA氨基转移酶对GABA的分解代谢。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:68506-86-5
别名:γ-Vinyl-GABA
纯度:98.0%
分子式:C₆H₁₁NO₂
分子量:129.16
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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货号:YT345
规格:25mg|5mg
本品是一种常用的p53抑制剂。Pifithrin-α能可逆性地抑制p53依赖的基因转录激活,例如cyclin G, p21/waf1和mdm2;也可以抑制p53介导的细胞凋亡。本产品可以用于细胞培养,也可以用于动物实验。Pifithrin-α可溶于DMSO或甲醇。
CAS:63208-82-2
分子式:C16H18N2OS·HBr
分子量:367.30
纯度:>98%。
储存条件:-20℃避光。
名称:BET抑制剂(GSK525762)
货号:YT933
规格:10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种BET蛋白抑制剂,无细胞试验中IC50约为35nM,抑制巨噬细胞产生促炎性蛋白质,并抑制急性炎症,对其他溴区结合域包含的蛋白具有高度选择性。
CAS:1260907-17-2
分子式:C22H22ClN5O2
分子量:423.9
纯度:99.9%
结构式:

I-BET-762抑制BET(溴区和额外的末端结构域) 蛋白、BRD2、BRD3和BRD4,结合到BET的串联溴区,Kd为50.5-61.3nM,在FRET分析中,置换BET串联溴区的一种四乙酰化的H4肽,IC50为32.5-42.5nM。I-BET-762占据BET蛋白的乙酰基-赖氨酸结合口袋,并抑制BET蛋白结合到乙酰化的组蛋白,从而破坏了炎性基因表达必不可少的染色质复合物的形成。分化过程中的第2天使用I-BET-762处理,改变CD4+ T细胞的细胞因子产生,上调一些抗炎基因产物的表达,并下调一些促炎细胞因子的表达。
I-BET-762保护防止脂多糖诱导的内毒素休克和细菌诱导的脓毒病。LPS注射后1.5小时,单剂量I-BET处理,可治愈小鼠。I-BET每日两次注射,持续2天,保护小鼠免于脓毒症引起的死亡。早期I-BET-762处理实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠模型,抑制Th1分化的2D2 T细胞诱发神经性炎症的能力。
储存条件:-20℃,有效期12个月。
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