SV1116 T4 嘧啶二聚体糖基化酶（T4

T4 嘧啶二聚体糖基化酶（T4 的品牌是百奥莱博，是优质的工具酶产品，本制品用于生化实验研究等领域，我公司专注于工具酶产品的研发、生产和供应，为您提供的T4 嘧啶二聚体糖基化酶（T4 质量可靠，批间差小，且价格公道，热切盼望您选购我们的产品。...

特别提示：包括T4 嘧啶二聚体糖基化酶（T4 核酸内切酶 V）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：T4 嘧啶二聚体糖基化酶（T4 核酸内切酶 V）
英文名称：T4 (two) - - (V) - enzyme (T4)
产品货号：SV1116
产品规格：10KU|2KU

特性:
DNA 损伤研究
单细胞凝胶电泳（彗星实验）
概述:
T4 PDG（T4 嘧啶二聚体糖基化酶）既有 DNA 糖基化酶活性，又有 AP 裂解酶活性。16 KD 的蛋白质可识别因紫外线照射引起的 cis-syn 型环丁烷嘧啶二聚体。该酶切割嘧啶二聚体的 5´ 端糖苷键，同时其内切酶活性切割 AP 位点上的磷酸二酯键。
来源:
含有编码 T4 denV 基因质粒的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X T4 PDG 反应缓冲液
[25 mM Na2PO4（pH 7.2 @ 25℃），100 mM NaCl，1 mM EDTA，1 mM DTT]。加入 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。
质保声明:
T4 嘧啶二聚体糖基化酶经过严格的质控检测，确保该产品具有zuì高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指 20 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟内使超过95% 的 0.5 μg 经紫外线照射诱变的超螺旋 pUC19 DNA 变成切刻型质粒的酶量。切刻可通过琼脂糖凝胶电泳来检测。诱变后的质粒 DNA 平均含有 3-5 个嘧啶二聚体。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
10,000 units/ml。
注意事项:
为取得zuì佳使用效果，建议温育时间不超过 30 分钟。

根据您的关注的T4 嘧啶二聚体糖基化酶（T4 核酸内切酶 V），您可能还对以下产品有需求：

货号	名称	规格
BTN120510	ATP依赖的DNase	200U
SV0049	ApaLI限制性内切酶	12500U|12500U|2500U|1250U
SV0112	BcgI限制性内切酶	1250U|250U
SV0143	BmtI限制性内切酶	1500U|300U
SV0153	BsaAI限制性内切酶	2500U|500U
SV0556	NotI-HF限制性内切酶	2500U|2500U|500U|250U
SV0642	RsrII限制性内切酶	2500U|500U|250U

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名称：Taq DNA聚合酶
货号：BTN51206
规格：500U
本产品是Thermus aquaticus(水生栖热菌)的DNA聚合酶基因在E. coli中表达而得,具有以双链DNA为模板的5′→3′聚合酶活性和5′→3′外切酶活性。Taq DNA聚合酶长为832个氨基酸，分子量为94 Kd。该酶可以广泛用于PCR，RT-PCR，加尾反应等。

产品特点：
1．耐热DNA聚合活性，该酶在90℃以上几乎无DNA合成，在75～80℃时延伸率约150个核苷酸，70℃时为60个核苷酸/秒，55℃时为24个核苷酸/秒。在65～68℃并有Mn2+存在时还具有逆转录活性。
2．热稳定，在PCR混合物中95℃保温40分钟仍可保持50%的活性。
3．Mg2+离子依赖性，MgCl2浓度在2.0mM时该酶催化活性zuì高。
4．本酶无3′→5′外切活性，不具3′→5′校对功能，碱基错配机率为2.1×10^-4。

产品组成：

成分	规格
Taq DNA聚合酶(5U/μL)	20μl
10×PCR Buffer(含Mg2+)	1ml
MgCl2，25mM	1ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：(以λDNA为模板进行PCR扩增反应为例)

1．按下列组份配制PCR反应液。

Taq DNA聚合酶(5U/μl)	0.25μl
10×PCR Buffer(含Mg2+)	5μl
MgCl2(25mM)	根据需要补加
自备dNTP(各2.5mM)	4μl
模板DNA	见下
引物1(20μM)	1μl
引物2(20μM)	1μl
灭菌蒸馏水	Up to 50μl

注：10×PCR Buffer含15mM MgCl2(在PCR体系中的终浓度为1.5mM)，是否需要补加MgCl2根据实验决定。但一般不需要补加。
推荐50μL PCR反应体系中模板DNA推荐使用量

哺乳动物基因组DNA	0.5-1μg
酵母基因组DNA	5-500ng
细菌基因组DNA	0.5-50ng
质粒DNA	5-500pg
PCR回收片段	1-100pg

2．PCR反应条件
以λDNA为模板，扩增1kbp的DNA片段的PCR反应条件如下：

注：PCR反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况，设定zuì佳的反应条件(温度、时间等)。

注意事项：
PCR的反应液请在冰中配制，然后置于PCR反应仪上进行PCR反应。这种冷启动法可增强PCR扩增的特异性，减少PCR过程中的非特异性反应，能得到良好的PCR结果。

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