WH2000 阳离子脂质体转染试剂

阳离子脂质体转染试剂由北京百奥莱博供货并提供相关技术服务支持，本品用于科研目的，本产品质量好，且具价格，深为用户称道，了解更多阳离子脂质体转染试剂等克隆与表达产品请联系我司咨询订购。...

特别提示：包括阳离子脂质体转染试剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：阳离子脂质体转染试剂
英文名称：Cationic Liposome Transfection Reagent
产品货号：WH2000
产品规格：750μl|2×750μl

本制品是一种适合于把核酸（质粒、RNA、DNA、siRNA等）转染到真核细胞的阳离子脂质体转染试剂。

本制品不含动物源性成分，可以在含血清培养基中进行转染，适合大多数细胞系类型，并针对于部分难转染细胞（如干细胞、原代细胞）的转染特点进行优化。

产品特点：
1．更加广泛的细胞模型：本转染试剂经广泛的细胞系验证，适合大多数细胞系，包括贴壁细胞、悬浮细胞和部分原代细胞和干细胞来源的细胞。
2．更高的转染效率：在多种细胞中，本转染试剂转染效率更高。
3．更低的细胞毒性：保证转染后的细胞正常代谢，准确呈现细胞生物学状态。
4．操作简便快速：方便快捷的快速优化protocol，无需洗涤和更换培养基。

本转染试剂适用细胞：
CHO-S（adherent) hamster ovary
COS-1 monkey kidney
CHO-K1 hamster ovary
COS7-L monkey kidney
CHO-K1 hamster ovary
293H human kidney
293F human kidney
293T human kidney
HeLa human cervical cancer
Vero monkey kidney
NIH-3T3 mouse embryo fibroblast
MCF7 human breast cancer
A549 human lung carcinoma
Hep G2 human liver cancer
Human fibroblast cells
New born foreskin fibroblasts
Human neural stem cell

快速转染方案：
以24孔板培养贴壁细胞为例，如使用其它培养板，应根据转染规模调整转染试剂用量，具体可参见表1。

DAY1----转染实验准：
1．转染前一天，取适当数量的细胞铺板在含血清培养基的24孔板中，以使细胞密度在转染当天达到70%-90%。对于大多数细胞株来说，在500μl的含血清培养基中铺板0.75～8.0×10⁵细胞量即可满足实验要求。
2．在37℃，5% CO2培养箱中培养细胞过夜。（悬浮细胞也可以应用此说明书进行转染优化实验，但依据细胞数量的多少，可能需要更高的DNA浓度。）

DAY2----转染实验：
1．转染实验开始前请将转染试剂放置至室温，轻弹混匀。
2．溶解DNA溶液至室温，轻弹混匀。
3．制备DNA/转染试剂复合物
①在U或V型底无菌离心管中加入平衡至室温的无血清培养基（推荐使用OptiMEM?)和1μg的DNA溶液，至终体积为100 μl，轻弹混匀。
②向①中稀释的100 μl DNA溶液中加入3 μl的本转染试剂，vortex震荡2-3 s以彻底混匀DNA/转染复合物。
③将上述制备的DNA/转染复合物室温静置孵育10-15min。
④将DNA/转染复合物转移至细胞培养基中，24孔板每孔加入12.5-50 μl的DNA/转染混合液，轻轻混匀（24孔板每孔细胞培养基500μl）。
⑤将加入转染混合液的细胞在CO2培养箱中37℃培养，无须更换培养基（在4-5h后更换培养基也不会降低转染活性）。
⑥对瞬时转染来说，在细胞中加入DNA/转染混合液24-72 h后，可通过分析报告基因活性，检测转染效率。对稳定表达细胞系，在开始转染一天后将细胞按1:10或更高的稀释比例传代至新培养基中，再培养一天后加入筛选抗生素，进行稳定表达需要数天或数周。
注：配制的DNA/转染复合物的总体积不能低于20 μl，转移至细胞培养基的DNA/转染复合物的体积不能低于1 μl。

优化实验：
为了获得zuì高的基因表达量和zuì低的细胞毒性，使转染效率达到zuì优，确定zuì佳转染条件是必不可少的步骤。细胞的数量和培养皿型号一般已定，所以本转染试剂和DNA的用量是进行转染条件优化的zuì重要的两个参数。对于不同型号的培养板，推荐使用的转染试剂和DNA用量见表1。

表1：不同的培养板条件下每孔添加试剂的建议剂量

培养板类型	培养基体积	质粒DNA	无血清培养基体积	转染试剂体积
96-well	100μl	50-200ng	25μl	0.1-0.6μl
24-well	500μl	0.125-1μg	50μl	0.5-5μl
12-well	1ml	0.5-2μg	100μl	1-10μl
6-well	2ml	1-4μg	250μl	2-20μl
60mm	5ml	2-8μg	500μl	12-50μl
100mm	10ml	23-36μg	1.5ml	24-100μl

注：对于96孔板来说，应该准备的DNA/转染试剂复合物的zuì小体积为20 μl。为了便于添加更低剂量的转染试剂，应利用无菌的组织培养基配制10×稀释的本转染试剂，然后添加1-6 μl 10×转染试剂到DNA溶液中，制备成终体积为20 μl的DNA/转染试剂复合物。（稀释后的本转染试剂现配现用，不宜保存）

优化实验操作步骤：
以24孔板培养贴壁细胞为例，如使用其它培养板，应根据转染规模调整转染试剂用量。（悬浮细胞也可以应用此说明书进行转染优化实验，但依据细胞数量的多少，可能需要更高的DNA浓度。）

DAY1----转染实验准备：
1．转染前一天，取适当数量的细胞铺板在含血清培养基的24孔板中，以使细胞密度在转染当天达到70%-90%。对于大多数细胞株来说，在500μl的含血清培养基中铺板0.75～8.0×10⁵细胞量即可满足实验要求。
2．在37℃，5% CO2培养箱中培养细胞过夜。

DAY2----转染实验：
1.转染实验开始前请将转染试剂放置至室温，轻弹混匀。
2.溶解DNA溶液至室温，轻弹混匀。5% CO2培养箱，37℃培养细胞24-72 h，进行后续实验或检测操作向离心管中加入OptiMEM?和1μg的DNA溶液，至终体积为100 μl加入3 μl的本转染试剂Votex振荡混匀2-3 s，
室温静置孵育10-15min 24孔板每孔加入12.5-50 μl DNA/转染混合液。
3.制备DNA/转染复合物
①在无菌的U或V型底离心管中，以300 μl平衡至室温的无血清培养基（推荐使用OptiMEM?）分别溶解0.75,1.5,3和6 μg DNA，分别制备终浓度为2.5、5、10和20 μg/ml的DNA溶液，并将4个不同浓度的DNA溶液分别分装至5个离心管中，每管50 μl（这个过程需要大约20支离心管）。
②在上述4种不同DNA浓度的5个离心管中分别添加1、1.5、2、2.5和3 μl的本转染试剂，立即轻轻震荡或瞬时涡旋混匀2-3 s，室温静置孵育10 min。
③将上述配置的不同DNA/转染试剂比例的转染混合液转移至细胞培养基中，24孔板每孔加入50 μl的DNA/转染试剂混合液（24孔板每孔细胞培养基500μl），轻轻混匀（每孔中DNA和本转染试剂用量如图1所示）。
图1.24孔板筛选转染试剂与DNA配比的优选法。

注：对于上述的4种浓度DNA溶液（2.5、5、10、20 μg/ml），依次添加5种不同浓度的本转染试剂（1、1.5、2、2.5、3 μl)，以此来确定转染效率zuì高（zuì高的基因表达量/zuì低的细胞毒性)的本转染试剂与DNA配比。A，DNA；B，转染试剂；BLANK，细胞对照；ControⅠ，0.5 μg A；ControⅡ，0.5 μl B；ControⅢ，无血清培养基。
④在5%CO2培养箱中37℃培养24-48 h，无须更换培养基（在4-5h后更换培养基也不会降低转染活性）。
⑤对瞬时转染来说，在细胞中加入DNA/转染试剂混合液24-72 h后，检测报告基因活性。对稳定表达细胞系，在开始转染一天后将细胞按1:10或更高的稀释比例传代至新培养基中，再培养一天后加入筛选抗生素，进行稳定表达需要数天或数周。

推荐优化指标：
1.一般来说，随着本转染试剂使用量的增加，基因的表达水平会随之升高，达到稳定表达水平后开始衰减。但基因的表达水平也会随着进入细胞的质粒数量的增加而增高，所以在稳定表达时基因的表达水平可能已经降低。
2.DNA的浓度直接影响转染实验的细胞毒性，不同细胞类型有不同DNAzuì佳转染浓度。如果出现细胞毒性，则应降低DNA浓度或直接减少DNA/转染试剂的使用量。

对转染效果评价的建议：
评估一种转染试剂的转染效果，必须考虑一个转入基因过表达后引起细胞毒性的可能性。因此在优化转染效率时必须观察细胞毒性变化，细胞形态学的改变是细胞毒性的主要检测指标之一。
1.观测与转染毒性相关的细胞形态学变化
①对照组细胞在转染后24-48 h内应该达到融合状态，并且没有或者仅有较小的形态学应激变化。三组对照细胞应同时评估该指标。
②转染效果应当在可见细胞毒性和生长速率两方面进行评估。细胞边缘光滑度是可见细胞毒性的一个显著指标；另外，细胞间距如果与对照组细胞相比出现明显扩大，则说明细胞生长速率出现下降。
③注意开始导致细胞形态学变化的转染试剂的体积。
④若没有观察到细胞形态学变化，应当测定报告基因与转染试剂剂量之间的关系曲线。剂量响应曲线显示的形态应激改变通常比生化领域检测到的细胞毒性要早。
2.降低细胞毒性
①减少DNA/转染试剂复合物的添加量通常可以降低细胞毒性。以24孔板为例，可以添加12.5～25 μl的复合物与50 μl的复合物比较细胞毒性的大小。
②由于DNA/转染试剂复合物中DNA的比例是引起细胞毒性的主要因素，建议降低复合物中DNA浓度。
③减少转染试剂复合物与细胞的作用时间。在添加转染复合物4-24 h后更换新鲜培养基。
3.提高基因表达量
适当增加转染复合物的剂量或提高转染复合物中DNA浓度来提高基因的表达量。

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名称：单细胞裂解液(RNA提取)
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规格：1mL
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储存条件：低温运输，4℃保存，有效期两年。

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货号：BTN140378
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菌株基因型为：F- ompT hsdS(rB-mB-)dcm+ Tetr galλ(DE3)endA Hte [argU proLCamr] [argU ileY leuW Strep/Specr]。

储存条件：干冰运输、-80℃保存，有效期半年。

自备试剂：目的DNA、SOC或LB培养基等

使用方法：
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl，可以根据实际情况分装使用。
以下实验以100μl感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA，通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA 所饱和)，用移液器轻轻吹打混匀，冰浴30分钟。
3. 42℃热击90秒，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3分钟。
4. 每个离心管中加入450μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素)，混匀后置于37℃摇床，150rpm 振荡培养45分钟使菌体复苏。
5. 根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含有相应抗生素的LB 固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于37℃直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16小时。

注意事项：
1、涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多，可取少量转化产物涂布平板；若转化的DNA 总量较少，可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少，可通过离心(4,000rpm ，2分钟)后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于平板中。
2、新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
3、涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。
4. 诱导时，IPTG浓度可选(0.1-2mM 均可)。
5. 为获得需要量的蛋白，zuì佳诱导时间，温度，IPTG浓度需实验者优化。

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货号	名称	规格
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