GL1545 Western抗体洗脱液(碱性)

Western抗体洗脱液(碱性)是高品质的免疫检测产品，由北京百奥莱博供应，本产品用于科研试验，我公司专注于免疫检测产品的研发、生产和供应，为您提供的Western抗体洗脱液(碱性)质量可靠，批间差小，且价格公道，热切盼望您选购我们的产品。...

特别提示：包括Western抗体洗脱液(碱性)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：Western抗体洗脱液(碱性)
产品货号：GL1545
产品规格：100ml|500ml

用途：
亦称为蛋白印迹膜再生液Stripping buffer或Western一抗二抗去除液，用于Western中转移了蛋白的膜的重复利用

注意事项：
使用ECL类似的化学发光试剂进行的Western检测适用本试剂，用本试剂只需大约15-20分钟即可实现蛋白膜的重复使用，然后可以进行封闭等后续的Western操作.

储存条件：室温，避光，12个月

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货号	名称	规格
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名称：免疫荧光染色二抗稀释液
货号：YT090
规格：100ml
本品可以用于免疫荧光染色时荧光标记二抗的稀释。经本免疫荧光染色二抗稀释液稀释的荧光标记二抗可以在4℃保存和使用不少于六个月，可以反复多次用于免疫荧光染色，节约您宝贵的抗体。

按照每个二抗稀释10毫升计算，一个包装的免疫荧光染色二抗稀释液可以稀释10个或10次二抗。

注意事项：为了能使抗体可以反复多次使用，建议尽量在4℃进行荧光标记二抗的结合反应，以减缓荧光标记二抗的衰减速度。

储存条件：4℃，有效期一年。

名称：DAB显色试剂盒黄色(IHC)
货号：SY0760
规格：1Kit
DAB即二氨基联苯胺（3,3’-diaminobenzidine），辣根过氧化物酶（Peroxidase）zuì常用的生色底物，显色呈鲜艳的棕黄色，可用于免疫组化及各种印迹显色法。本试剂盒采用液体性滴瓶包装，使用方便，并且减少了接触有潜在毒性的DAB。

产品组份：

20×DAB浓缩液————3ml
20×H2O2浓缩液———3ml
20×TBS缓冲液————3ml

操作方法
1）抗原-过氧化物酶标记抗体复合物形成后，对组织用TBS 或PBS充分洗涤，5min/次，共4次。
2）往1ml 蒸馏水加显色剂A，B，C 各50μl，混匀后即得到完整的DAB工作液。加至标本上。一般显色10-30min。若无背景出现则可继续显色。
3）显色后蒸馏水充分洗涤以终止反应。必要时苏木素复染1min左右。水洗。
4）脱水，透明，中性树胶封片，显微镜观察。

储存条件：-20℃，有效期一年。

名称：Bradford蛋白浓度测定试剂盒
货号：ZN1872
规格：1盒
产品规格：
Bradford 染色液 100ml
BSA 标准品 20ml(2mg/ml)
产品描述：应用试管法可以测量100管，微孔板法可以测量400孔
产品保存：4℃保存，一年有效。
产品说明：Bradford 蛋白浓度测定法是目前常用的灵敏度较高的蛋白浓度测定方法之一。它是根据 Bradford 染液(考马斯亮蓝 G-250 染料)与蛋白结合，使染料的zuì大吸收峰从 A456变为A595，且测定的吸光值与蛋白浓度成正比关系的原理设计的。本法通过吸光值，推算蛋白浓度，实现了蛋白浓度测定的快速性和简便性。灵敏度高，比 Lowry 法大约高四倍，zuì低蛋白检测量可达 1μg。测定速度快、简单，仅需一种试剂即可，且不受大多数样品中化学试剂的影响。
注意事项：
1．各取样操作应准确无误。
2．在100～1500μg/ml的浓度范围线性zuì佳。
3．加入样品后的试剂，混合均匀后，静置反应，测量过程中切不要再次剧烈晃动。
4．Bradford 染色液使用前，应充分混匀。同时，酶标仪需预热 20min。
5．Bradford 染色液需恢复到室温再使用，有利于提高检测的灵敏度。
6．每次试验都必须建立标准曲线。另外，为了得到更的结果，每个蛋白梯度和样品均需做复孔。
7．Bradford法测定蛋白浓度对大多数化学物质的兼容性比较好，比如对还原剂DTT的兼容性高达5mM。但会受到略高浓度的去垢剂影响，如，SDS需低于0.01%，Triton X-100低于0.05%，Tween 20/ 60/80低于0.015%等。(详情见附录)对于含去垢剂的样品，建议使用BCA蛋白定量检测试剂盒。
使用说明：
一、配制 BSA 标准品
标准品稀释液为蛋白样品的溶解液，原则上蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。
但也可用 0.9%的NaCl或1×PBS 进行稀释。
二、检测方法
A．试管法检测(线性范围：100-1500μg/ml)
1.各取20μl不同浓度标准品和待测样品加入到反应管中；
2.加入1ml Bradford 染色液，混匀。室温孵育10min。
3.分光光度计上测定 595nm 处的吸光度，用装满水的比色皿对仪器校零。之后测定所有样本浓度。
4.根据 BSA 标准品的吸光度(减去标准品中空白孔的OD 值即zuì终的读数)，绘制标准曲线(X-蛋白浓度μg/ml；Y-zuì终的OD595nm)。依据标准曲线和样品的稀释倍数计算样品蛋白浓度。
B．标准微孔板检测(线性范围：100-1500μg/ml)
1.各取 5μl 各浓度标准品和待测样品加入到微孔板中；
2.每孔加入 250μl Bradford 染色液，振荡 30s 充分混匀。盖上微孔板，室温孵育10min。
3.酶标仪上测定595nm处的吸光度。或者其他575~615nm波长范围内的吸光度，但是相对于595nm，吸光度会存在~10%的损失。
4.根据 BSA 标准品的吸光度(减去标准品中空白孔的OD 值即zuì终的读数)，绘制标准曲线(X-蛋白浓度μg/ml；Y-zuì终的OD595nm)。依据标准曲线和样品的稀释倍数计算样品蛋白浓度。
注意：由于酶标板的光径比比色皿短，经酶标板检测得到的OD595nm会低于比色皿检测所得，因此可能降低本法的检测下限。要得到更高的OD595nm，可使用 7-10μl 标准品/待检样本，和 250μlBradford 染色液来进行检测。

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