SY0388 小牛肠碱性磷酸酶

产品简介
北京百奥莱博供应的小牛肠碱性磷酸酶用于科学研究,我公司专注于蛋白质研究产品的研发、生产和供应,为您提供的小牛肠碱性磷酸酶质量可靠,批间差小,且价格公道,热切盼望您选购我们的产品。...
产品详细介绍
特别提示:包括小牛肠碱性磷酸酶在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:小牛肠碱性磷酸酶
英文名称:Alkaline Phosphatase (30 U/μl), Calf Intestine (CIAP)
产品货号:SY0388
产品规格:1000U
本品为小牛肠来源的碱性磷酸酶,可以降解几乎所有磷酸单酯,但是该酶不能水解磷酸二酯或磷酸三酯。Alkaline Phosphatase,中文名碱性磷酸酶,可将DNA、RNA的5’端磷酸基团去除,常用于阻止载体的自连作用:在分子克隆实验中,DNA连接酶催化DNA连接时需要有磷酸基团的存在,载体在经酶切后会在切点端保留一个磷酸基团。而载体经碱性磷酸酶去磷酸化后因5’ 端无磷酸基团,因而不可以和自身3’ 端连接。因此连接反应中载体本身会优先发生的连接反应被阻止,提高了目的片段插入率。另外,碱性磷酸酶还可制备用于5’端标记的DNA模板,以及用于该酶蛋白的脱磷酸作用等。
来源:携带小牛肠碱性磷酸酶表达质粒的酵母
质量控制(Quality Control):无核酸外切酶、核酸内切酶、核糖核酸酶污染
热灭活(Thermal Inactivation):在螯合剂存在下,65℃加热30min,99%活性不可逆丧失;使用苯酚,可使酶完全失活。
储存液条件(Storage conditions):10 mM Tris-HCl (pH8.0), 1 mM MgCl2, 50mM KCl, 0.1 mM ZnCl2, 50% glycerol.
活性定义:在pH9.8, 37℃条件下,以对硝基苯酚磷酸盐(p-nitrophenylphosphate)为底物,1分钟生成1µmol硝基酚(p-nitrophenol)所用的碱性磷酸酶量定义为1个活力单位。
zuì佳pH(Optimal pH):该酶在底物浓度高的情况下其zuì佳反应pH为10,在底物浓度低时,zuì佳pH为8,此时该酶活性较高浓度底物时稍低。
优化体系(Optimal Buffer):AP Buffer (500 mM Tris-HCl, pH9.0; 10 mM MgCl2)
储存条件:-20℃
使用方法:
1 DNA去磷酸化
① 在1.5ml离心管中加入下列试剂:
无菌ddH2O————Up to 50µl
DNA 片段*————1-20pmol
Alkaline Phosphatase————1-2µl
10×AP buffer————5µl
【*】:单链DNA或含5’端突出末端的DNA推荐低温下孵育,平末端DNA或含3’突出末端的DNA建议在较高温度下孵育。
② 混匀上述试剂,于37℃或50℃孵育30min。或者37℃孵育15min后,再于50℃孵育15min。
2 酚氯fǎng法抽提DNA
① 苯酚/氯fǎng/异戊醇(25:24:1)抽提2次。
【注】:推荐在酚提取前将其在含5 mM EDTA, 0.5% SDS ,50 μg/ml Proteinase K的溶液中56℃孵育30min以彻底灭活碱性磷酸酶。在酚提取前于75℃孵育10min,灭活效果更佳。
② 氯fǎng/异戊醇(24:1)抽提。
3 乙醇沉淀DNA
① 加入2.5µl 3M NaCl(终浓度150mM).
② 加入125µl(2.5倍体积)预冷乙醇,混匀后于-20℃放置30-60min,沉淀DNA。
4 溶解DNA
离心,彻底去除乙醇后,将DNA溶于适量去离子水(<20µl)。
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分子式:(NH4)2S2O8
分子量:228.20
纯度:>98%
储存条件:室温。
名称:植物蛋白提取试剂盒
货号:WE0264
规格:25次|100次
本试剂盒可从新鲜、冰冻或干燥植物组织中提取可溶性植物蛋白。适用于多种植物及植物的不同部位(如根、茎、叶、花、种子等)蛋白提取,提取植物蛋白,比传统的方法提取蛋白产量大、活性高、速度快。所提蛋白可直接进行蛋白电泳分析、免疫沉淀、Western Blot、蛋白活性测定及蛋白纯化等实验。所提蛋白可用BCA蛋白定量试剂盒(货号:WE0276)进行浓度的测定。
试剂盒组成:
| 组份 | 25次 | 100次 |
| Plant Protein Extraction Reagent | 25ml | 100ml |
| Protease Inhibitor Cocktail | 250μl | 1ml |
保存条件:Protease Inhibitor Cocktail:-20℃,其它组分:室温
注意事项:
1、本品含有1mM EDTA。
2、为防止蛋白降解,所有的操作尽量在冰上进行。
3、使用本产品提取蛋白后,可采用BCA法进行蛋白定量。
4、为了获得实验zuì佳效果,请根据实验调整zuì佳使用量。
使用方法:
1、请在蛋白抽提前取出实验所需Plant Protein Extraction Reagent进行预冷。
2、称量试验植物组织的重量。按照1 g组织加入5ml Plant Protein Extraction Reagent(在蛋白抽提前按照1:99比例加入Protease Inhibitor Cocktail)。
注意:
1)匀浆前将大块的植物组织剪成小块,机械匀浆器匀浆10 s,间歇10 s,反复三次进行裂解,根据组织样本不同选用适合的匀浆方式。
2)裂解液的使用量依据植物不同部位进行调整,若需要浓缩的蛋白提取物,可适当减少Plant Protein Extraction Reagent使用量。
3、匀浆后冰上孵育20-30分钟。
4、4℃ ~13400×g,离心20分钟。
5、收集上清中的可溶性蛋白,进行下一步的纯化或下游分析。
储存条件:-20℃
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