SV1054 热稳定无机焦磷酸酶

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特别提示：包括热稳定无机焦磷酸酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：热稳定无机焦磷酸酶
英文名称：Thermal stabilization of inorganic
产品货号：SV1054
产品规格：1250U|250U

特性:
增强 DNA 复制
概述:
无机焦磷酸酶（PPase）催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐。
P207–4 + H20 → 2HP04–2
来源:
重组 E. coli 菌株，携带从度耐热的 Thermococus litoralis 中克隆的无机焦磷酸酶基因。
单位定义:
1 单位指标准反应条件:下 [0.5 ml 反应体系，50 mM Tricine（pH 8.5），1 mM MgCl2 和 0.32 mM PPi，75℃ 反应 10 分钟]，每分钟催化无机焦磷酸盐生成 1 μmol 磷酸盐的酶量。
浓度:
2,000 units/ml。

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货号	名称	规格
BTN3160	RNase A溶液(10mg/mL)	1.5mL
YT408	T3 RNA聚合酶	500U
SV0082	BaeI限制性内切酶	1250U|250U
SV0168	BsaWI限制性内切酶	1250U|250U
SV0233	BsrI限制性内切酶	5KU|1KU|500U
SV0246	BstAPI限制性内切酶	1KU|200U
SV0373	FokI限制性内切酶	5KU|1KU|500U

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名称：DNase I
货号：YT411
规格：200U|1000U
本酶从牛胰腺纯化得到，是一种可以消化单链或双链DNA产生单脱氧核苷酸或单链或双链的寡脱氧核苷酸的核酸内切酶。DNase I水解单链或双链DNA后的产物，5"端为磷酸基团，3"端为羟基。DNase I活性依赖于钙离子，并能被镁离子或二价锰离子激活。镁离子存在条件下，DNase I可随机剪切双链DNA的任意位点；二价锰离子存在条件下，DNase I可在同一位点剪切DNA双链，形成平末端，或1-2个核苷酸突出的粘末端。

特点：不含RNase(RNase free)，可以用于各种RNA样品的处理。提供了用于DNase I失活所需的EDTA。
用途：制备不含DNA的RNA样品；RT-PCR反应前RNA样品中去除基因组DNA等可能的DNA污染；体外T7, T3, SP6等RNA Polymerases催化的RNA转录后去除DNA模板； DNase I footprinting研究DNA-蛋白质相互作用；缺口平移(nick
translatioin)；产生DNA随机片段文库；细胞凋亡TUNEL检测中部分剪切基因组DNA作为阳性对照。
分子量：约32kDa(单体)。
活性定义：37℃10分钟内，将能够完全降解1μg pBR322质粒DNA所需的酶量定义为1个活性单位。
活性检测条件：40mM Tris-HCl(pH8.0)，10mM MgSO4，1mM CaCl2，1μg of pBR322 DNA。
纯度：不含其它DNA内切酶和外切酶，不含RNA酶。
酶储存溶液：50mM Tris-acetate(pH7.5)，10mM CaCl2，50%(v/v)glycerol。
Reaction Buffer(10X)：100mM Tris-HCl(pH7.5 at 25℃)，25mM MgCl2，1mM CaCl2。
失活或抑制：加入EDTA至终浓度为2.5mM后，65℃加热10分钟可使DNase I失活。酚氯fǎng抽提也可以使DNase I失活。金属离子螯合剂，达到毫摩尔/升浓度的锌离子，0.1%的SDS，DTT、巯基乙醇等还原剂，50-100mM以上盐浓度均对DNase I有显著抑制作用。

产品组份：
DNase I，RNase-free(1U/μl)————200U
Reaction Buffer(10X)————————0.2ml
EDTA(25mM)—————————————0.2ml

储存条件：-20℃

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