SV1651 pSV40-CLuc 对照质粒

pSV40-CLuc 对照质粒由北京百奥莱博供货并提供相关技术服务支持，本品用于科研目的，我公司的pSV40-CLuc 对照质粒品质上佳，经过多年的开发生产，已然非常成熟，欢迎广大新老客户订购。...

特别提示：包括pSV40-CLuc 对照质粒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：pSV40-CLuc 对照质粒
产品货号：SV1651
产品规格：20μg

克隆载体:
pCLuc-Basic 2 载体不含启动子；pCLuc Mini-TK 2 载体含有一小段启动子片段，来源:于单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶，位于 CLuc 编码序列上游。将启动子或增强子克隆进入两种载体的多克隆位点（MCS），便可进行启动子和增强子的活性测试。
pTK-CLuc 载体含有单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶启动子，用于组成型表达 CLuc。在该载体的 CLuc终止密码子和多聚腺苷酸信号之间包含一段 MCS。被克隆进入 3´ UTR 的序列将成为 CLuc mRNA 的一
部分。RNAi 或 miRNA 靶位点等序列可插入 CLuc 的3´ 非翻译区，以评价 RNAi 或 miRNA 的靶序列。
外，所有的载体（pSV40-GLuc 对照质粒除外）均携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。
对照质粒:
pCMV-CLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒（CMV）启动子，可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-CLuc 2 可以在单独转染实验或与其它报告载体联合使用中作为阳性对照。pCMV-CLuc 2 对照质粒也携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。
pSV40-CLuc 对照质粒在猿猴病毒 40（SV40）启动子控制下组成型表达 CLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。
浓度:
500 μg/ml。

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货号	名称	规格
SV0843	Phusion 超保真 PCR Master Mix( 提供 HF 缓冲液 )	500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
SV0871	Taq DNA 聚合酶（提供标准 Taq 缓冲液）	2KU|400U|200U|4KU
SV0976	PCR 克隆试剂盒	20次
SV0981	5′ -三磷酸腺苷（ATP）	5ml|1ml
SV1171	RecA 蛋白	1000μg|200μg
SV1186	pBR322 载体	250μg|50μg

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名称：rNTP 混合液
货号：SV0985
规格：每种50μmol|每种10μmol
概述:
dNTP 套装:
四种包装的超纯脱氧核苷三磷酸的溶液（dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP）。每种的浓度:为 100 mM。
dNTP 混合液:
含相同摩尔数的超纯 dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP。每种的浓度:为 10 mM。
rNTP 套装:
四种包装的核苷三磷酸溶液（ATP、CTP、GTP 和 UTP），pH 7.5，以钠盐形式存在。
rNTP 混合液:
含相同摩尔数的四种核苷三磷酸:rATP、rCTP、rGTP 和 rUTP。每种浓度:为 25 mM（rNTP 总浓度:相当于 100 mM）。
7-去氮-dGTP:
含有 5 mM 7-去氮-dGTP 的二锂盐溶液。
5-甲基-dCTP:
10 mM 溶液，pH 7.0。
dATP 溶液:
含有 100 mM dATP，pH 7.4 的钠盐溶液。
acyNTP 套装:
四种包装的 acyNTP （acyATP、acyCTP、acyGTP 和 acyTTP）。以干粉形式提供，加入 50 μl 蒸馏水或去离子水（Milli-Q®）后，acyNTP 的终浓度:为 10 mM。
acyNTP 可作为链终止基团，因而可用于一般采用 ddNTP 的实验，如 DNA 测序和 SNP 分析。acyNTP 尤其适用于古生菌 DNA 聚合酶的反应，特别是 Therminator DNA 聚合酶。Therminator DNA 聚合酶经过基因工程改造后，拥有更强的掺入核苷酸类似物的能力，这些类似物的糖环发生了改变，如 rNTP，ddNTP，2´ 脱氧核苷酸，特别是 acy 碱基类似物。

名称：pBR322 DNA-Msp I 消化
货号：SV1306
规格：250gel lanes|50gel lanes
概述:
我公司提供一系列宽范围双链 DNA 分子量标准，可用于常规琼脂糖凝胶电泳。这些分子量标准的大小范围约为 10-23,000 bp。
各种常规分子量标准的电泳图如下。
Lambda DNA-Mono Cut Mix 需进行脉冲场凝胶电泳以得到zuì佳分离效果，可作为 RFLP Marker 在 Southern 杂交中使用，能提供简单、清晰的凝胶图像。
浓度:
pBR322 DNA-BstNI 消化、pBR322 DNA-MspI 消化和 ΦX174 DNA-HaeⅢ消化的浓度为 1,000 μg/ml。Lambda DNA-BstEⅡ消化、Lambda DNA-HindⅢ消化和 Lambda DNA-Mono Cut Mix 的浓度为 500 μg/ml。
使用建议:
可用 TE 或其它低离子强度缓冲液稀释 Marker。不建议用 dH2O 稀释，因为这样会引起 DNA 降解。
60℃ 加热 3 分钟可使 Lambda DNA-HindⅢ消化和 Lambda DNA-BstEⅡ消化的 Marker 中片段 1 和 4 的粘性末端分开。

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