SV1488 Remove-iT 糖苷内切酶

产品简介
Remove-iT 糖苷内切酶 是高品质的分子生物学试剂产品,由北京百奥莱博供应,本产品用于生化实验研究等领域,我公司专注于分子生物学试剂产品的研发、生产和供应,为您提供的Remove-iT 糖苷内切酶 质量可靠,批间差小,且价格公道,热切盼望您选购我们的产品。...
产品详细介绍
特别提示:包括Remove-iT 糖苷内切酶 D在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:Remove-iT 糖苷内切酶 D
英文名称:Remove-iT glycosides enzyme D
产品货号:SV1488
产品规格:7500U|1500U
特性:
从糖蛋白和糖肽移除寡甘露糖 N-连接糖
用于检测 N-糖基化位点
更多详细结构特异性请翻阅 232 页
概述:
Remove-iT 糖苷内切酶 D 即糖苷内切酶 D,是一种重组糖苷酶,在寡甘露糖 N-连接糖的壳二糖核内切割,无论糖支链是否有延伸。
Remove-iT 糖苷内切酶 D 加有几丁质结合域(CBD)标签,易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供,便于在 HPLC 和 MS 分析中取得zuì佳效果。
来源:
截短型糖苷内切酶 D 基因克隆自肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae),与几丁质结合域融合,并在 E. coli 中表达。
随酶提供:
10X DTT
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
比活力:
25,900 units/mg。
分子量:
140,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时从 10 μg 修饰的糖苷酶(trimannosyl core)胎球蛋白中移除超过 95% 的碳水化合物所需要的酶量。
浓度:
50,000 units/ml。
热失活:
65℃ 10 分钟。
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货号:WE0219
规格:5ml
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货号:SV0877
规格:20KU|2KU|400U|200U|4KU
概述:
Taq DNA聚合酶是一种耐热聚合酶,具有 5´→3´聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR中应用zuì广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应,Taq DNA聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq 缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计,它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。我公司供应的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量,即使是在苛刻的条件下也表现不凡。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型,可用于直接凝胶上样。更为方便的是,Taq DNA聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。
热启动 Taq DNA聚合酶:
超高的、引人注目的商业宣传,我公司的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同,我公司的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体(aptamer)技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合,从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤,减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。
其它剂型:
为了加样方便,Taq 与热启动 Taq DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择。Taq 2X Master Mix 还有 Quick-Load的形式,可用于直接凝胶上样。Taq PCR试剂盒包含 Taq DNA聚合酶、dNTP 混合液、缓冲液、MgCl2 和Quick-Load 2-Log DNA Ladder。
多重 PCR 5X Master Mix 配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的性能。
浓度:
5,000units/ml。
名称:o
货号:SV0888
规格:500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
概述:
o
OneTaq热启动 DNA聚合酶:
o
这种核酸适配体抑制剂能够与聚合酶发生可逆结合,当温度低于 45℃ 时抑制聚合酶活性,因而能够在室温下建立反应。在正常的热循环条件下 o
与 o
根据模板的 GC 含量选择缓冲液的建议见下文。
其它剂型:
为了加样方便,o
浓度:
5,000units/ml。
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| 货号 | 名称 | 规格 |
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