BTN81104 超快核酸银染试剂盒

产品简介
超快核酸银染试剂盒的品牌是百奥莱博,是优质的核酸电泳和回收产品,本制品仅用于生物化学研究方面,我公司专注于核酸电泳和回收产品的研发、生产和供应,为您提供的超快核酸银染试剂盒质量可靠,批间差小,且价格公道,热切盼望您选购我们的产品。...
产品详细介绍
特别提示:包括超快核酸银染试剂盒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:超快核酸银染试剂盒
英文名称:Rapid Silver Stain for Nucleic Acid
产品货号:BTN81104
产品规格:1000mL
核酸银染的原理是银离子(Ag+)可与核酸形成稳定的复合物,然后用还原剂如甲醛在碱性环境下使Ag+还原成银颗粒,可把核酸电泳带染成黑褐色。它主要用于聚丙烯酰胺凝胶电泳染色,也用于琼脂糖凝胶染色,其灵敏度比EB高200倍,常用于检测SSR标记、SNP标记。但常规的银染方法由固定、氧化、染色、显影、终止等步骤组成,操作十分繁琐,尤其不适用于大批量实验。为解决此问题,本公司推出本产品。
产品特点:
1.超快,整个过程只需要20分钟。
2. 操作简单,只有染色和显影两步。
3. 灵敏度跟常规方法相当,EB高200倍,能检测到10ng的DNA 条带。
4. 两个成分都是现用现配,可重复性好。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A组分一(干粉) | 2g |
| 溶液A组分二,10× | 100ml |
| 溶液A组分三,10× | 100ml |
| 溶液B组分一,10× | 100ml |
| 溶液B组分二 | 5ml |
| 说明书 | 1份 |
注:1000mL规格指可配制的溶液A(染色液)的体积,实际使用次数根据PAGE胶大小不同而不同。
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
使用方法:
一:配制溶液A100mL
需要配制的溶液A(染色液)的体积完全跟PAGE胶的大小相关,一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。下面的用量是针对配制100mL溶液A。如果配制的溶液A的体积不是100mL,则需按比例改变各成分用量。在一干净烧杯中加入下列成分搅拌混匀即可。
溶液A需要新鲜配制。
| 成分 | 用量 |
| 去离子水 | 80ml |
| 溶液A成分一 | 0.2g |
| 溶液A成分二 | 10ml |
| 溶液A组分三 | 10ml |
二:配制溶液B100mL
需要配制的溶液B(显色液)的体积完全跟PAGE胶的大小相关,一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。下面的用量是针对配制100mL溶液B。如果配制的溶液B的体积不是100mL,则需按比例改变各成分用量。在一干净烧杯中加入下列成分搅拌混匀即可。
溶液B需要新鲜配制。
| 成分 | 用量 |
| 去离子水 | 89.5ml |
| 溶液B成分一 | 10ml |
| 溶液B组分二 | 0.5ml |
三:染色
1. PAGE电泳结束后,将PAGE胶转移到装有去离子水的瓷盘中,漂洗2次,每次2分钟。
2. 将PAGE胶转移到适当体积的溶液A,使溶液A在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温染色时间10分钟。
3. 倒掉溶液A,用去离子水快速漂洗2次,每次半分钟。
4. 将PAGE胶转移到适当体积的溶液B,使溶液B在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温摇晃直到颜色显现,一般需要10分钟左右。
5. 将PAGE胶置于适当背景下照相。
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名称:50×TAE电泳液
货号:BTN100211
规格:250mL
TAE Buffer全名为Tris-acetate-EDTA buffer,它主要用于DNA的琼脂糖电泳。跟TBE相比,它的特点是不含硼酸,不会影响连接等后续酶反应。此外含低盐,所以可用于研究盐对DNA电泳速度的影响。但其缓冲能力低于TBE,反复使用的次数少于TBE。线性双链DNA的泳动速度快于TBE。
储存条件:常温运输及保存、有效期一年。
名称:微量DNA助沉剂
货号:BTN3621
规格:0.5mL
本品是一种经去DNase处理的,能有效地促进微量DNA沉淀回收的大分子聚合物。适用于提取样品中的微量DNA。该产品也适用于微量DNA的沉淀回收。
产品特点:
1.促进微量DNA的沉淀,其沉淀条件跟DNA相同的,5μl DNApp能有效促进微量DNA的乙醇或异丙醇沉淀和回收。
2.使用多样,可以在核酸提取的任何步骤中加入。既可以加到提取液中,也可以加到稀释的DNA样品中。
3.化学惰性,不含DNase,不影响核酸的A260/280光吸收,不影响后续的反应过程(如PCR和酶切等)。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
一:用于提取微量组织样品中的DNA
加入裂解液中使用: 按10-20μl DNApp/mL 裂解液的比例将DNApp 加入常用DNA提取液中,然后按相应的操作规程直接提取DNA。如果裂解液中含有CTAB,则需要在zuì后醇沉淀时加入,后续处理不变。
二:用于沉淀回收反应体系中的微量DNA
直接将5-10μl DNApp 加入待沉淀的DNA溶液中,然后按盐/乙醇或盐/异丙醇沉淀DNA的经典操作规程沉淀DNA。
名称:DNA Ladder(200bp-10kb)(21条带)(DNA分子量标准)
货号:YT020
规格:100次
本品是一种即用型DNA分子量标准,包含了1 Kb DNA Ladder和100bp DNA ladder共21条双链DNA条带,可以满足各种常规DNA电泳分析的分子量参照需要。
本品条带分布更加均匀细致,便于对照DNA分子量。本产品中500bp、1000bp和3000bp条带用黑体标记,亮度较高,使辨别条带更加容易。具体每条带的DNA的含量可以参考右图进行计算。本DNA ladder中已添加了含有溴酚蓝的DNA上样缓冲液,可以直接使用。

储存条件:4℃,有效期6个月。
注意事项:
1. 如果使用强致癌的溴化乙锭(EB),须注意避免DNA ladder在使用时被溴化乙锭污染,操作时一定要采取适当的防护措施。推荐使用本公司的核酸红色染料(YT015)或核酸绿色染料(YT016)。
2. 电泳时请尽量使用未用过的电泳缓冲液和新配制的琼脂糖凝胶,以免影响电泳效果。

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