BTN3671 血液DNA提取试剂盒

产品简介
血液DNA提取试剂盒是高品质的DNA提取纯化产品,由北京百奥莱博供应,本产品用于科研目的,本产品质量好,且具价格,深为用户称道,了解更多血液DNA提取试剂盒等DNA提取纯化产品请联系我司咨询订购。...
产品详细介绍
特别提示:包括血液DNA提取试剂盒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:血液DNA提取试剂盒
英文名称:Blood DNA Isolation Kit
产品货号:BTN3671
产品规格:50次
本产品是基于经典离心法的、专门用于从新鲜或冷冻的动物(包括人和禽类)抗凝全血中提取基因组DNA的试剂。
特点:
1. DNA纯净,OD260/OD280在1.8~2.0之间,可直接用于PCR、酶切、杂交等实验。DNA产量一般在30~50μg/mL全血。
2. 操作简单,整个过程约15分钟,室温操作,适合大规模样品处理。
3. 一次的血液处理量zuì多可达5mL,不需要柱子,不会发生其他同类产品经常发生的堵塞现象。
4. 价廉物美,与国外同类产品相比质量相当,但价格只有其一半左右。
5. 安全,本试剂盒对人体,无腐蚀性和刺激性气味。
产品组成:
组分 | 编号 | 规格 |
红细胞裂解液A | BTN60403 | 100mL |
溶液A | BTN3671A | 30mL |
溶液B | BTN3671B | 15mL |
保存条件:室温,有效期一年。
自备试剂:lǜ仿、异丙醇、75%乙醇。
使用方法:
1. 在装有抗凝血液的离心管中,按1:1的比例加入红细胞裂解液A型并轻柔颠倒混匀。
2. 5000~10000g室温离心2分钟,小心吸弃弃上清。
3. 将沉淀重悬于1/2体积(按zuì初血液的体积计算)的红细胞裂解液A型中,轻柔吹打混匀后5000~10000g室温离心2分钟。
4. 小心弃去上清,沉淀即为去除了红细胞和白细胞胞浆的白细胞细胞核。
5. 在白细胞细胞核中加入0.6mL溶液A(溶液A用前需要充分摇匀),用移液枪轻柔吹打混匀(剧烈吹打会打断DNA)。
6. 68℃水浴10分钟(此步可省略,但产量略有降低)。
7. 加入0.2mLlǜ仿和0.3mL溶液B,立即小心颠倒混匀。
8. 室温13000-15000g离心3分钟,小心将上清(约0.7mL)转移至一新的1.5mL塑料离心管中。
9. 加入等体积异丙醇(自备),轻柔颠倒混匀5-8次,此时一般会出现絮状DNA沉淀。DNA可以用下列方法之一回收。
10. 方法一:可以用枪头将絮状DNA 挑出,放在1mL 75%乙醇中几十秒使其中的盐离子进入乙醇中,然后再挑出DNA,在空气中放半分钟使乙醇挥发,再转移到0.1-0.3mL自备的TE缓冲液中溶解过夜(大分子的DNA 需要长时间才能彻底溶解)。
11. 方法二:室温13000-15000g离心1分钟,去尽上清。在DNA沉淀中加入75%乙醇,震荡后室温13000~15000g离心1分钟,去尽上清(含盐离子)。重复75%乙醇洗涤一次。短暂离心,去尽残留75%乙醇(此步十分重要,不要省略,否则乙醇会影响DNA的溶解和后续的使用),zuì后在DNA 沉淀中加入0.1~0.3mL自备的TE缓冲液过夜溶解DNA待用。
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名称:柱式真菌DNA提取试剂盒(玻璃珠法)
货号:BTN100303
规格:50次
真菌DNA提取是一个难题,一是因为真菌有菌丝体、孢子等多种完全不同的结构形态,二是因为其细胞壁一般都很厚,比较难以破碎。本产品是液氮研磨法柱式真菌DNA提取试剂盒的姊妹产品,它利用玻璃珠法破碎细胞,主要用于从真菌孢子和液体培养的真菌细胞中提取DNA(液氮研磨法柱式真菌DNA提取试剂盒采用液氮研磨法破碎细胞,适用于从真菌菌丝体中提取其基因组DNA)。
产品特点:
1. 即开即用,提供包括玻璃珠、离心吸附柱在内的所有试剂和耗材。
2. 采用玻璃珠法破碎细胞,属于物理方法,远比基于蜗牛酶或破壁酶的温和化学破壁法重复性好,也不容易带入外援真菌DNA。
3. 本方法提取一个样品只需要10余分钟,方便、快速和。
4.一次可以处理5mL的过夜真菌培养物,所得的基因组DNA OD260/OD280一般都在1.8左右,长度一般在20 kb左右,每mL菌液的DNA产率一般在1-3ug。可以直接用于PCR和酶切等后续试验。
试剂盒组成:
成成分 | 规格 |
溶液A | 25ml |
溶液B | 25ml |
溶液C | 75ml |
离心吸附柱 | 50套 |
通用洗柱液 | 50ml |
DNA洗脱液2.0 | 10ml |
酸洗玻璃珠,400μm | 25g |
说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存,保存期为一年。
使用方法:
1. 对菌液:取3-5mL过夜培养的真菌菌液(OD600一般在1以上)到干净的塑料离心管中,12000rpm离心2分钟弃上清留沉淀。
2. 对菌落:用接种针在在培养基上刮取尽可能多的真菌菌落(约50mg),转移到装有1mL水的干净的塑料离心管中,洗涤下接种环上的菌体。12000rpm离心2分钟弃上清留沉淀。
3. 对孢子材料,一般取0.1g左右,直接加入到离心管中,然后进入下一步操作。
4.在材料中加入无菌水1mL,振荡半分钟后12000rpm离心2分钟弃上清留沉淀。
5.沉淀中加入500μl溶液A和0.5克的玻璃珠,涡旋震荡10分钟。
6. 加入500μL的溶液B,涡旋震荡3分钟,12000rpm离心2分钟,将上清液全部转移到一个5mL的干净的塑料离心管中。或者每管0.3mL,分别转移到2-3个1.5mL的干净的塑料离心管中。
7.在上清中加入3倍体积的溶液C,颠倒数次混匀后,分三次上离心吸附柱,每次上柱后均先室温放置2分钟,然后12000rpm离心1分钟,倒掉穿透液,再第二次上柱,重复上面的操作,直到挂柱步骤完成。
8.在离心吸附柱中加入500μl通用洗柱液,12000rpm离心1分钟,倒掉穿透液。
9. 重复上步操作一次。
10. 12000rpm空柱离心1分钟。
11. 加入50-100μl DNA洗脱液2.0,室温放置1分钟以上,12000rpm离心1分钟,穿透液即为真菌DNA样品。
12. 为了得到更多的DNA样品,可以重复上步操作1-2次。
13. 所得DNA即可立即使用或放冰箱长期保存。

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