JN0060 PCR通用引物

产品简介
我公司致力于为客户提供高纯度、低成本的活性重组蛋白,包括PCR通用引物在内的各类受体、细胞因子、生长因子、转录因子、激素、酶、毒性蛋白、病毒抗原等。...
产品详细介绍
特别提示:包括PCR通用引物在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:PCR通用引物
英文名称:PCR Universal Primer
产品货号:JN0060
产品规格:0.5ml×5
百奥莱博提供高质量的常见通用引物,其各自的浓度为10μM。这些通用引物可 立即使用于PCR反应及测序反应。对于标准的PCR反应体系,建议在50μl PCR反应体系中使用1μl引物(10μM)。
产品特点:
可靠性:每批都经过PCR扩增检测,确保可获得满意的扩增结果;
方便:50μl PCR扩增反应体系中加入1μM即可。
引物名称及序列:
| 目录号 | 引物名称 | 序列 |
| JN0060-01 | T3 | ATTAACCCTCACTAAAG |
| JN0060-02 | T7 | AATACGACTCACTATAG |
| JN0060-03 | T7 ter | GCTAGTTATTGCTCAGCGG |
| JN0060-04 | SP6 | ATTTAGGTGACACTATAG |
| JN0060-05 | M13F | GTAAAACGACGGCCAGT |
| JN0060-06 | M13R | AACAGCTATGACCATG |
| JN0060-07 | CMV forward | CGCAAATGGGCGGTAGGCGTG |
| JN0060-08 | BGH reverse | TAGAAGGCACAGTCGAGG |
| JN0060-09 | EGFP-C | CATGGTCCTGCTGGAGTTCGTG |
| JN0060-10 | EGFP-N reverse | CGTCGCCGTCCAGCTCGACCAG |
| JN0060-11 | SV40 Pro forward | TATTTATGCAGAGGCCGAGG |
| JN0060-12 | SV40 pA reverse | GAAATTTGTGATGCTATTGC |
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名称:Pfu DNA聚合酶(Pfu酶)(含buffer)
货号:YT372
规格:200U|1000U
pfu DNA 聚合酶简称Pfu酶,是zuì常用的高保真DNA聚合酶之一。Pfu DNA Polymerase是一种来源于嗜热菌Pyrococcus furiosus的高度热稳定的DNA聚合酶。Pfu酶的分子量为90kDa。Pfu酶可以催化5’至3’方向的依赖于DNA模板的脱氧核苷酸的聚合。和Taq酶不同,Pfu酶有3’至5’的外切酶活性(proofreading activity)。另外,Pfu酶有5’至3’外切酶活性,但Pfu酶没有反转录酶活性。
由于Pfu酶有3’至5’的外切酶活性,因此在PCR扩增过程中出错的几率大大降低,出错率为2.6×10e-6。Pfu的出错率不仅远远低于Taq酶,也低于一些其它的高保真DNA聚合酶例如Vent、DeepVent、Pwo、Tli等,因此Pfu酶常作为选的高的高保真DNA聚合酶。
来源:本Pfu DNA Polymerase为recombinant Pfu DNA Polymerase,通过大肠杆菌表达纯化获得,和纯化获得的天然Pfu DNA Polymerase在各方面的性质相同。
用途:高保真PCR (high fidelity PCR)、点突变、双平端PCR克隆等。
1)Pfu酶扩增出来的DNA片断为双平端,可以用于双平端克隆,但不能用于常规的T载体克隆。
2)dUTP和dITP或含有dUTP和dITP的引物不能用于Pfu酶介导的PCR扩增反应。
活性定义:One unit of the enzyme catalyzes the incorporation of 10 nmol of deoxyribo
polynucleotide fraction (adsorbed on DE-81) in 30 min at 72℃. Enzyme activity is assayed in the following mixture: 20 mM Tris-HCl (pH 8.8 at 25℃), 2 mM MgSO4, 10 mM (NH4)2SO4, 10 mM KCl, 0.1% (v/v) Triton X-100, 0.1 mg/ml BSA, 0.75 mM activated calf thymus DNA, 0.2 mM of each dNTP, 0.4 MBq/ml [3H]-dTTP.
纯度:不含DNA内切酶、外切酶和磷酸酯酶,不含RNA酶,满足常规PCR反应要求。
酶储存溶液:20 mM Tris-HCl (pH 8.2), 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 100 mM KCl, 0.1% (v/v) No
10×Pfu Buffer (with Mg2+):200 mM Tris-HCl (pH 8.8 at 25℃), 100 mM (NH4)2SO4, 20 mM MgSO4, 100 mM KCl,1% (v/v) Triton X-100, 1 mg/ml BSA。
失活或抑制:酚lǜ仿抽提可以使Pfu酶失活。
储存条件:-20℃。
注意事项:
1)由于PCR反应非常灵敏可以扩增目的基因序列超过1000万倍,在使用Pfu酶时请注意避免微量待扩增DNA的污染,并尽量考虑设置不加模板的空白对照以确认是否有待扩增DNA的污染。
2)Pfu DNA polymerase在扩增DNA片断时的出错率非常低,但其扩增效率也比较低。对于出错率要求不高的情况,例如RT-PCR进行定量或半定量,推荐使用Taq DNA polymerase。在扩增效率和出错率需要兼顾的情况,可以选择YTTaq DNA polymerase。在扩增2kb以下DNA片断时,Pfu酶和Taq酶的扩增效率相近。在准确性要求很高的情况下,须选择Pfu酶。
3)Pfu酶有3’至5’的外切酶活性,在没有dNTP的情况下可以降解引物。因此Pfu酶一定要zuì后加入,并且要在冰浴上操作。
4)不能使用Taq酶的PCR Buffer来替代Pfu酶的PCR Buffer。
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