SY0502 MTT

MTT是高品质的细胞凋亡与增殖产品，由北京百奥莱博供应，本产品用于生化实验研究等领域，我公司专注于细胞凋亡与增殖产品的研发、生产和供应，为您提供的MTT质量可靠，批间差小，且价格公道，热切盼望您选购我们的产品。...

特别提示：包括MTT(噻唑兰)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：MTT(噻唑兰)
英文名称：MTT
产品货号：SY0502
产品规格：250mg|1g

噻唑兰（Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide, MTT），也称作溴化噻唑蓝四氮唑，是一种黄色染料，已经普遍替代传统的台盼蓝染色法或者放射性同位素插入法，用来检测细胞的活力，细胞增殖以及细胞毒性分析。检测原理在于：MTT是一种可接受氢离子的化合物染料，带正电荷，具有细胞膜渗透性。活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能够将外源进入的MTT还原成为水不溶性的深蓝色MTT-甲臜结晶，而死细胞不具有此功能。甲臜结晶是不能穿透细胞膜，因此沉积在处于增殖且未受损伤的细胞内。甲臜结晶可用DMSO或者酸化的异丙醇溶解出来，酶标仪下测定570 nm的吸光度反映甲臜的生成量。而甲臜的生成量与活细胞数目成正比，用以评估细胞存活状况。

MTT也可用作免疫组化/细胞化学染色试剂，也可用来检测NAD。MTT被快速还原成甲臜后，能够螯合镍，铜和钴。钴螯合物可参与机体氧化系统。

CAS：298-93-1
分子式：C18H16N5SBr
外观：淡黄色至橙色粉末
分子量：414.3
纯度：≥98%
熔点：187℃
溶解性：溶于水，甲醇
储存条件：4℃
结构式


注意事项
1)溶解甲臜的有机溶剂具有毒性，使用时注意防护。
2)MTT有致癌性，应小心操作；MTT溶液需要无菌，因其对菌很敏感。MTT溶液不可4℃保存超过1周，因其可能发生降解，导致检测结果错误。
3)MTT法只能用来检测细胞相对数和相对活力，但不能测定细胞数。在用酶标仪检测结果的时候，为了保证实验结果的线性，MTT吸光度zuì好在0-0.7范围内。
4)为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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YT126 细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒(WST-1法) 100次|500次
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名称：Caspase抑制剂(Z-VAD-FMK)
货号：YT145
规格：20mM×0.02ml|20mM×0.1ml|5mg
本品是一种可以穿透细胞膜的泛Caspase抑制剂，可以抑制由Caspase激活导致的细胞凋亡，是一种不可逆的Caspase广普抑制剂。本品是一种zuì常用的细胞凋亡抑制剂，常用于观察特定的细胞凋亡是否通过Caspase激活来介导。本品不仅可以穿透细胞膜抑制细胞内的Caspase，也可以用于抑制体外纯化或粗抽提的Caspase。浓度为20mM，产品配制在DMSO中，可以直接使用，另5mg包装为粉末装，根据配成一定浓度溶液使用。

分子式：C21H28FN3O7
分子量：453.5
纯度：＞95%

注意事项：
1. 如果每次使用量少，使用次数较多，请适当分装。反复冻融会影响本抑制剂的使用效果。
2. 如果希望适当稀释后再分装保存，请使用DMSO进行稀释。
3. 本Caspase抑制剂Z-VAD-FMK在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。

储存条件：-20℃，有效期一年。

名称：凋亡细胞富集试剂盒
货号：SNM506
规格：20T

名称：DNA ladder 3000
货号：SNM518
规格：60T

名称：线粒体/细胞核提取试剂盒
货号：SNM526
规格：50T

名称：TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒(显色法，石蜡切片)
货号：SNM537
规格：50T|20T

名称：Annexin V-kFluor647/7-AAD双染细胞凋亡检测试剂盒
货号：KFS195
规格：10T|20T|50T|100T
在正常细胞中，磷脂酰丝氨酸（PS）只分布在细胞膜脂质双层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞膜中的磷脂酰丝氨酸（PS）由脂膜内侧翻向外侧。Annexin V 是一种分子量为35~36kD 的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力，故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V 被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。将Annexin V 进行荧光素keyFluor647 标记，以标记了的Annexin V 作为荧光探针，利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。

本试剂盒可应用于培养细胞凋亡检测（不推荐用于检测组织样本）。

注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-kFluor647 避光保存及使用。
3. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于1×105，不推荐用于检测组织样本。
4. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，建议适用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2% BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。
5. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
6. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。

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