KFS060 1×Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲

1×Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲由北京百奥莱博供货并提供相关技术服务支持，本品仅用于生物化学研究方面，我公司专注于蛋白质研究产品的研发、生产和供应，为您提供的1×Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲质量可靠，批间差小，且价格公道，热切盼望您选购我们的产品。...

特别提示：包括1×Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：1×Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液
产品货号：KFS060
产品规格：1000ml

本产品作为蛋白电泳缓冲液，含有0.25M Tris、1.92M 甘氨酸。适用于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳。

为了您的安全和健康，请做好实验防护工作。如果需要电泳80KDa 以上的蛋白可以添加终浓度为0.1%的SDS。

储存：室温，有效期12个月。

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BTN80815 BCA法蛋白定量试剂盒 500次
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SNM416 膜蛋白和胞质蛋白提取试剂盒 50T
KFS086 4-20%预制胶(205-6.5 kDa分离范围;12个样/胶) 一盒(10个)
SY0307 十二烷基硫酸钠(分子生物学级) 500g

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名称：L-谷胱甘肽(还原型)
货号：BTN120705
规格：5g
还原型谷胱甘肽是人类细胞质中自然合成的一种肽，由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成，含有巯基(－SH)，广泛分布于机体各器官内，作为一种抗氧化剂，可以保护肝脏细胞膜，增强肝脏的解毒能力，为维持细胞生物功能呈有重要作用。本产品可用于配制纯化GST标签蛋白的洗脱液。



储存条件：常温运输，4℃保存，有效期两年。

名称：膦酰二肽溶液(10mg/mL)
货号：BTN130545
规格：10mL
本品为10mg/mL的膦酰二肽水溶液，工作浓度为4-330μg/mL。膦酰二肽(N-(α-鼠李吡喃糖基膦酰胺)-L-亮氨酸-L-色氨酸)，分子量是579.6，可溶于水，是一种来自微生物的蛋白酶抑制剂。可以特异性抑制钙嗜热蛋白酶、胶原酶和微生物来源的金属内切蛋白酶。


储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期三个月。


名称：组织培养专用蛋白酶抑制剂
货号：BTN130531
规格：1mL
本产品就是混合各种蛋白酶抑制剂而得的200×浓缩液，溶剂为DMSO。组织培养时，各种分泌蛋白会不同程度的被各种外源和内源性蛋白酶降解。为防止分泌蛋白的降解，需要在培养基中添加各种蛋白酶抑制剂。

产品特点：
1. 即开即用，不需要单独购买每个成分再配制。
2. 抑制谱广，由多种蛋白酶抑制剂组成，能特异性抑制丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天门冬氨酸蛋白酶及氨基肽酶等各种蛋白酶活性。
3. 它可以与各种组织培养基兼容，在培养基中加入1/200体积即可。

储存条件：低温运输、-20℃保存、有效期两年。

名称：超快蛋白银染试剂盒
货号：BTN100810
规格：1000mL
核酸银染的原理是银离子(Ag+)可与蛋白质等大分子有机物形成稳定的复合物，然后用还原剂如甲醛在碱性环境下使Ag+还原成银颗粒，可把蛋白电泳带染成黑褐色。它主要用于聚丙烯酰胺凝胶电泳染色，其灵敏度比考马斯亮蓝高100倍。但常规的银染方法由固定、氧化、染色、显影、终止等步骤组成，操作十分繁琐，尤其不适用于大批量实验。为解决此问题，本公司推出本产品。

产品特点：
1．超快，整个过程只需要不到60分钟。
2．操作简单，只有固定(30分钟)、染色(10分钟)和显影(10分钟)三步。
3．灵敏度比考马斯亮蓝染色高100倍，能检测到10ng的蛋白质条带。
4．三个成分中的两个都是现用现配，可重复性好。

产品组成：

成分	规格
溶液A组分一(干粉)	2g
溶液A组分二，10×	100ml
溶液A组分三，10×	100ml
溶液B组分一，10×	100ml
溶液B组分二	5ml
说明书	1份

注：1000mL规格指可配制的溶液A(染色液)的体积，实际使用次数根据PAGE胶大小不同而不同。

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

自备试剂：去离子水，乙醇和乙酸。

使用方法：

一、配制银染固定液 100mL(对mini PAGE胶)
将40mL 无水乙醇、10mL 乙酸和50mL去离子水充分混合即可使用。

二、配制溶液A
需要配制的溶液A(染色液)的体积完全跟PAGE胶的大小相关，一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。下面的用量是针对配制100mL溶液A。如果配制的溶液A的体积不是100mL，则需按比例改变各成分用量。在一干净烧杯中加入下列成分搅拌混匀即可。溶液A需要新鲜配制。

成分	用量
去离子水	80ml
溶液A成分一	0.2g
溶液A成分二	10ml
溶液A组分三	10ml

三、配制溶液B
需要配制的溶液B(显色液)的体积完全跟PAGE胶的大小相关，一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。下面的用量是针对配制100mL溶液B。如果配制的溶液B的体积不是100mL，则需按比例改变各成分用量。在一干净烧杯中加入下列成分搅拌混匀即可。溶液B需要新鲜配制。

成分	用量
去离子水	89.5ml
溶液B成分一	10ml
溶液B组分二	0.5ml

四、银染
1．PAGE电泳或SDS-PAGE电泳结束后，将胶转移到装有100mL银染固定液的瓷盘中，摇晃30分钟以去除干扰银染的成分(如甘氨酸、SDS、DTT、甘油等)。注：此步很重要，否则银染背景很高。
2．用100mL去离子水漂洗2次，每次2分钟。
3．将PAGE胶转移到适当体积的溶液A中，使溶液A在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温摇晃处理10分钟。
4．倒掉溶液A，用100mL去离子水快速漂洗2次，每次半分钟。
5．将PAGE胶转移到适当体积的溶液B中，使溶液B在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温摇晃直到蛋白电泳条带显现(一般需要10分钟左右)。
6．迅速将PAGE胶置于适当背景下照相留存。胶的颜色肯能会逐渐加深，如果有必要保存胶，可以用自备的5%的乙酸终止显色。

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