SV0827 CutSmart Buffer（

北京百奥莱博供应的CutSmart Buffer（用于科研试验，本产品质量好，且具价格，深为用户称道，了解更多CutSmart Buffer（等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。...

特别提示：包括CutSmart Buffer（10X）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：CutSmart Buffer（10X）
产品货号：SV0827
产品规格：5ml|1.25ml

概述:
为确保内切酶发挥 的酶切活性，我公司随酶提供10X 反应缓冲液(BalbBuffer)。大多数内切酶配有四种标准反应缓冲液中的一种，但有些内切酶配有特殊的反应缓冲液。四种标准反应缓冲液具有不同颜色标记，以便实验者使用方便。
了解有关反应缓冲液兼容性信息，请参见282页。
贮存条件:
BSA [20mM Tris-HCl，100mM KCl，0.1mM EDTA，50% 甘油(pH 8.0 @ 25℃)]。
BalbBuffer、BSA和SAM 均贮存于 -20℃。
BalbBuffer成分:
BalbBuffer 1.1(黄):
10mM Bis Tris Propane-HCl，10mM MgCl2，100 μg/ml BSA(pH 7.0 @ 25℃)。
BalbBuffer 2.1(蓝):
50mM NaCl，10mM Tris-HCl，10mM MgCl2，100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
BalbBuffer 3.1(红):
100mM NaCl，50mM Tris-HCl，10mM MgCl2，100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
CutSmart Buffer(绿):
50mM Potassium acetate，20mM Tris-acetate，10mM Magnesium acetate，100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
注意:使用前，反应缓冲液(BalbBuffer)应彻底融化并混匀。

根据您的关注的CutSmart Buffer（10X），您可能还对以下产品有需求：


SV0908 LongAmp Taq PCR 试剂盒 100次(50μl体系)
SV0992 dNTP 套装 每种25μmol
SV1173 ΦX174 病毒 DNA 250μg|50μg
SV1286 Quick-Load 1 kb Extend DNA Ladder 125gel lanes
SV1287 PCR Marker 500gel lanes|100gel lanes|50gel lanes
SV1320 microRNA Marker 100gel lanes
SV1416 抗 CBD 单克隆抗体 0.05ml

关注CutSmart Buffer（10X），的同时，为您推荐更多您可能感兴趣的产品：



名称：PCR 克隆试剂盒（无感受态细胞）
货号：SV0975
规格：20次
特性:
单克隆所有类型的 PCR 产物更为简单，包括平末端和 TA 末端
克隆速度快，连接仅需 5 分钟
筛选简单，几乎没有克隆背景，不需要蓝白斑筛选
无需纯化步骤，节约时间
两侧的限制性内切酶酶切位点方便亚克隆，包含两种单酶切选择
概述:
我公司PCR试剂盒提供:优化的 2X 克隆预混液（其中配有独特的连接增强剂）和线性载体。该线性载体利用zuì新技术抑制背景菌落生长，使背景值降为zuì低。本试剂盒能简单、快速克隆各种 PCR 产物。具有校读功能的聚合酶产生平末端扩增子（如:Q5 或者 Phusion），无校对功能的聚合酶产生单碱基突出末端的扩增子（如Taq、OneTaq、LongAmp Taq)。2X 克隆预混液中包含有末端修复成份，可在连接反应步骤前进行末端平齐化，因此，无论扩增子是何种末端都能完成有效连接。此外，使用本试剂盒，PCR 产物无需纯化，PCR 引物也无需经过 5´ -磷酸基修饰。
●提供下游菌落 PCR 或测序引物
●试剂盒包含 1 kb 扩增子对照和线性载体及一次用量的大肠杆菌感受态细胞
●比其它商业化产品保质期长（12 个月）
PCR 克隆试剂盒包含:
– 克隆预混液
– 线性化 pMiniT™ 载体
– 对照扩增子
– 克隆检测正向引物
– 克隆检测反向引物
– 我公司10-beta E. coli 感受态细胞（克隆级）(仅在 E1202 提供)
质保声明:
我公司PCR 克隆试剂盒经过严格的质控检测，确保该产品具有zuì高的活性和纯度。

名称：M13KO7 辅助噬菌体
货号：SV1191
规格：1.8ml
特性:
产生用于测序和突变的单链噬菌粒 DNA
概述:
M13KO7 是 gII 基因具有 Met40IIe 突变的 M13 噬菌体。M13KO7 具有 P1 的复制起点和 Tn903 卡那霉素抗性基因，这两个片段插入 M13 的复制起点。M13KO7 在没有噬菌粒 DNA 的条件下也能复制。当存在一个携带有野生型的 M13 或 f1 复制起点的噬菌粒时，单链噬菌粒可以完整包装，并分泌到培养基中。该特性:可用于生产用作突变和测序的单链噬菌粒 DNA（在说明书中提供操作方法）。
来源:
M13KO7 噬菌体上清按照标准程序分离自受侵染的 E. coli ER2738。
浓度:
1.0 X 1011 pfu/ml。
注意:
我公司不推荐将 M13KO7 作为一个克隆载体使用。构建噬菌体展示文库，推荐使用 Ph.D.™ 肽库展示克隆系统（详见 230 页）。

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