SS0011 单链DNA Ladder

北京百奥莱博供应的单链DNA Ladder用于科研目的，单链DNA Ladder是我司众多优质核酸电泳和回收之一，质量堪比同类进口产品，价格非常优惠，目前正热烈促销中，恭候您的咨询订购。...

特别提示：包括单链DNA Ladder(20～220nt)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：单链DNA Ladder(20～220nt)
英文名称：ssDNA Ladder(20～220nt)
产品货号：SS0011
产品规格：100μl

本制品是以20个碱基为递增单位的单链DNA标尺，包含20、40、60、80、100、120、140、160、220、3100 nt共计10个条带。样品保存在 100 uL缓冲液中，内含：25 mM HEPES (pH ~7)，50 mM NaCl， 1 mM ZnCl₂，1 mM EDTA。DNA总浓度约为 50 ng/uL。本单链DNA Ladder适用于跑变性PAGE胶，以SYBR Gold Nucleic Acid Gel Stain或者Cyber Stain染色效果zuì佳。


图示为本ssDNA Ladder与长度分别为35、89个碱基的单链DNA在15% PAGE变性胶上的对比。

推荐使用方法：
取 3-5 uL ssDNA Ladder样品与变性Loading Buffer混合后上样，跑胶完毕用SYBR Gold Nucleic Acid Gel Stain或者Cyber Stain泡染10-20分钟。ssDNA Ladder 5＇端含 -PO₄^3-，可在移除该基团后做5＇端荧光或³²P标记。

说明及注意事项：
SYBR Gold Nucleic Acid Gel Stain或者Cyber Stain 结合单链核酸效果zuì佳，强烈建议使用SYBR Gold或者Cyber染色以便获得zuì佳效果的胶图。

根据您的关注的单链DNA Ladder(20～220nt)，您可能还对以下产品有需求：

货号	名称	规格
BTN70606	一站式miRNA尿素-PAGE电泳套装	30次
BTN100816	碱性胶电泳液	250mL
BTN70608	miRNA尿素-PAGE上样液	1.5mL
BTN3280	电泳级SYBR Green I	50μL
BTN111108	DNA marker(300-5000bp)	50次
BTN70503S	DNA marker(200-5000bp)	50次

关注单链DNA Ladder(20～220nt)，的同时，为您推荐更多您可能感兴趣的产品：



名称：DNA marker(100-5000bp)
货号：BTN70503Y
规格：50次
 本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA片段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液，所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。每次加样量为5μL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5μL。

使用效果：

注：500bp条带为20ng/uL,其余每条带为10ng/uL

疑难解答：
a)如对带型要求较高，建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液，电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液，电压为80V)，同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖，同时要经常更换电泳缓冲液。
c)本产品条带均匀，亮度相当，但在EB胶中长时间电泳有可能会出现250bp以下的条带变淡。可以通过先电泳再染色，加大EB浓度等方法解决。

名称：UltraStain核酸染料
货号：WE0210
规格：500μl
  UltraStain是一种生物大分子，不能穿透细胞膜进入细胞内。相对于EB的强诱变性，是一种安全的核酸染料。UltraStain与EB具有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置，在正常紫外光激发检测即可，集性、高灵敏性和高稳定性等优点于一体，可以选择胶染法或泡染法进行染色，使用非常方便和灵活。

自备试剂：琼脂糖，TAE/TBE电泳缓冲液(WE0216S/WE0215S)

实验前准备及重要注意事项：
1、使用泡染法染色时，染料用量较多，单次使用的染色液可重复使用3次左右。3×染色液可以大量制备，在室温下避光保存。
2、如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：选择合适的琼脂糖浓度；选用更长的凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；减少DNA上样量(推荐上样量为50-200ng/泳道)。

操作步骤：
1、胶染法
向琼脂糖溶液中加入UltraStain(10000× in Water)至终浓度为1×(如琼脂糖溶液为50ml，则加入5μl染料)，并充分混匀。待凝胶凝固后，按照常规方法进行电泳和图像采集。
注意：由于UltraStain具有良好热稳定性，可以直接添加到热的琼脂糖溶液中而不需要等待溶液冷却。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将UltraStain加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。
2、泡染法
1)配置不含染料的琼脂糖凝胶， 按照常规方法进行电泳。
2)用H2O将UltraStain(10000× in Water)稀释约3,300倍到0.1M NaCl中，制成3×染色液，如将15μl UltraStain(10000× in Water)和5ml 1M NaCl加到45ml H2O中。
3)将凝胶小心地放入合适的容器中，缓慢加入足量的3×染色液浸没凝胶。室温振荡染色30 min左右，zuì佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。按照常规方法进行图像采集。


图为Super DNA Ladder(货号：WE0243)在含有UltraStain染料的琼脂糖凝胶中的电泳图

储存条件：室温避光

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