WH0141 DNA Ladder（1000～

DNA Ladder（1000～的品牌是百奥莱博，是优质的核酸电泳和回收产品，本制品仅用于生物化学研究方面，DNA Ladder（1000～是我司众多优质核酸电泳和回收之一，质量堪比同类进口产品，价格非常优惠，目前正热烈促销中，恭候您的咨询订购。...

特别提示：包括DNA Ladder（1000～10000bp)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：DNA Ladder（1000～10000bp)
英文名称：DNA Marker（1kb～10kb)
产品货号：WH0141
产品规格：50次（300μ)|200次（4×300μl)

本制品是由单独制备的PCR产物混合而成，共有9条DNA片段，已加入上样缓冲液，可直接电泳，每次上样6μl，为便于电泳后观察，5000 bp条带zuì亮，每次用量约为100ng，其它条带的DNA每次用量约为50 ng。本制品浓度约为80μg DNA/ml。

参照物片段（bp)：1000，2000，3000，4000，5000，6000，7000，8000，10000。


条带图：6μl加样，凝胶长度10cm，电压6V/cm，0.5×TBE Buffer

贮存液组成：10mM Tris-HCl（pH8.4)，10mM EDTA，0.02％溴酚兰，5％甘油

储存条件：-20℃可保存一年以上，4℃保存三个月。

使用方法：
1．取3-6μl本产品加入琼脂糖凝胶的加样孔中（每1mm点样孔宽度加1 μl，如果加样孔较宽，可适当增加上样量)，进行电泳。
2．建议电泳条件为0.5-1.0%琼脂糖凝胶，正负之间电压4-10 v/cm。
3．通过EB染色，在紫外灯下观察电泳条带。

注意事项：
1．本产品可直接使用，不要加热。
2．及时更换电泳缓冲液并使用新制的凝胶，以免影响电泳结果。

根据您的关注的DNA Ladder（1000～10000bp)，您可能还对以下产品有需求：


BTN3150 RNA电泳液，10× 250mL
BTN100816 碱性胶电泳液 250mL
BTN3092 溴化乙锭清除剂(EB清除剂) 100次
BTN90602A DNA marker(λDNA/HindIII) 50次
BTN90602I DNA marker(φX174 DNA/Hinc II) 50次
BTN70503T DNA marker(250-15000bp) 50次
BTN80204 柱式RNA纯化试剂盒 50次

关注DNA Ladder（1000～10000bp)，的同时，为您推荐更多您可能感兴趣的产品：



名称：碱性胶电泳液
货号：BTN100816
规格：250mL
本品为10×的琼脂糖碱性电泳液，专门用于琼脂糖碱性变性电泳，后者主要用于分析抗核酸酶S1的DNA-RNA杂交分子DNA的大小、分析cDNA链大小、检测反转录酶合成条和第二条cDNA链的大小、检测分子克隆中酶的缺口活性、标定DNA缺口平移核素标记实验中试剂的用量等。

储存条件：常温运输及保存、有效期一年。

名称：三合一RNA上样液(A型,6X)
货号：BTN3130A
规格：1.5mL
本品是集RNA变性RNA、上样、RNA染色三种功能于一体的即用型溶液。

产品特点：
1．能提高RNA上样速度，免去繁琐的准备步骤，减少污染。
2．其含有的RNase抑制剂能抑制RNA样品中残留RNase的活性，保证电泳过程中RNA的完整性。
3．所含甘油和染料(仅BTN3130A含EB染料)，便于直接上样和UV观察RNA电泳条带，免去染色和脱色过程。
4．本产品与DNA/RNA两用快速电泳液SuperBuffer-2完全兼容。

产品组成：

成分	规格
三合一RNA上样液	1.5ml
说明书	1份

本产品为红色液体，含红色的EB(溴化乙锭)，有致癌性，避免用手直接接触。
另一红色电泳示踪剂的电泳速度相当于50nt的RNA。

储存条件：常温运输，4℃(短期)或-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
1. 按1:1-1:3的比例将RNA样品与RNA上样液混合(如5μL RNA+15μL RNA上样液)。
2. 65-85℃水浴保温10分钟,。
3. 冰浴5分钟后即可直接上样电泳。
 注：本产品含EB，所以琼脂糖凝胶中可以不必再加EB。本产品与甲醛琼脂糖变性凝胶或用DNA/RNA两用快速电泳液SuperBuffer-2配制的非变性琼脂糖变性凝胶兼容。
4.电泳完毕后可直接将凝胶放在紫外灯下观察结果，RNA 条带成红色。

疑难解答：
Q：为何RNA样品在甲醛变性胶中的电泳效果比普通非变性胶差?
A：这是因为在非变性胶中，即使内部有切口的RNA分子(实际已经是两条RNA分子)也会通过形成发夹结构而跟完整的分子等速电泳，而在变性胶中，完整RNA分子和内部有切口的RNA分子将以不同的速度泳动，所以变性胶看起来效果不好是反应了真实情况，非变性胶看起来好只是一种假象。要求严格的实验(如CDNA文库构建)zuì好还是使用甲醛变性胶判断RNA的质量好坏。

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