GL2662 鞭毛染色液

鞭毛染色液由北京百奥莱博供货并提供相关技术服务支持，本品用于生化实验研究等领域，我公司专注于细胞组织染色产品的研发、生产和供应，为您提供的鞭毛染色液质量可靠，批间差小，且价格公道，热切盼望您选购我们的产品。...

特别提示：包括鞭毛染色液(Cerares-Gill法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：鞭毛染色液(Cerares-Gill法)
产品货号：GL2662
产品规格：2×50ml

用途：
又称西萨-基尔染色法，主要适用于不易染色的细菌鞭毛、产生胶质较多的植物病原细菌以及鞭毛很细且容易脱落的细菌。

注意事项：
细菌鞭毛是细菌的运动器官，幽门螺杆菌能够从强酸性的胃内腔穿过胃上皮细胞上的黏液层达到胃上皮细胞的中性环境，这就是鞭毛运动作用的很好例证。通过鞭毛染色，可以观察到鞭毛形态、数量和鞭毛在菌体分布的位置，鞭毛数量和在菌体上的分布位置是鉴定细菌的重要依据之一

储存条件：室温，避光，12个月

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名称：Masson染液
货号：SNM346
规格：50ml×8|20ml×8|10ml×8

名称：即用型DAPI染色液
货号：KFS257
规格：10ml|50ml
DAPI（4,6-Diamidino-2-phenylindole ，4,6-二氨基-2-苯基吲哚）是一种DNA 特异性染料，与DNA产生非嵌入式结合，发出蓝色荧光。该染料对细胞膜有半通透性，可透过正常活细胞产生较弱的蓝色荧光（细胞固定后荧光增强），而凋亡细胞的膜通透性增加，对其摄取能力增强，产生很强蓝光染色。

正常细胞的核形态呈圆形，边缘清晰，染色均匀，而凋亡细胞的细胞核边缘不规则，细胞核染色体浓集，着色较重，并伴有细胞核固缩，核小体碎片增加，因此从荧光强度及核形态均可鉴别出细胞发生凋亡的典型特征。

操作方法（本方法针对贴壁细胞，但不仅限于贴壁细胞）
1. 贴壁培养的细胞爬片弃去培养基，10mM PBS，pH7.4，洗一次；
2. 再滴加入100μL 的DAPI 染液，室温避光染色5-15 min；
3. 弃去染色液，PBS 漂洗一次，
4. 滴加甘油或Buffer A，荧光显微镜以340/380nm 紫外光激发，500×（40×12.5）（zuì好是100×油镜头）观察、拍照。

储存：2-8℃，避光，有效期6个月。

名称：苏木素伊红染色试剂盒
货号：HR8325
规格：200ml
苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色，简称HE染色，是病理学常规制片中zuì基本的染色方法，应用其广泛。苏木精是从原产中南美的洋苏木中提取出来的浅黄褐色的结晶，是一种碱性染色剂，它在被氧化后生成苏木素，同媒染剂(常用的是三价的铝或盐铁)一起使用，能够使细胞核染色。
苏木素染色液是采用进口的高纯度苏木精、氧化剂等优质试剂原料和经典配方配制，染色液内不使用汞、甲醇等有毒试剂，其特点是不易产生沉淀和金属; 应用范围广，可以用于人、动物、畜牧、水产等领域，用于组织切片或培养细胞的染色。苏木素染色液染色后细胞核呈蓝紫色。本染色液可以重复使用，直至效果不佳时再换用新的染色液。
伊红染色液是采用优质试剂原料和经典配方配制，用于组织切片或培养细胞的染色。伊红染色液染色后细胞浆呈粉红色或红色。本染色液可以重复使用，直至效果不佳时再换用新的染色液。

储存条件：室温避光保存。
有效期：一年。

试剂盒以外自备试剂和仪器：
● 4%多聚甲醛、70%乙醇和95%乙醇。
如需脱水、透明和封片处理，还需自备二甲苯，中性树胶或其它封片剂。
如样品是石蜡切片，需自备90%乙醇，无水乙醇以及二甲苯。
● 移液器及吸头 ● 显微镜

使用方法：

使用注意事项：
● 次使用本试剂时建议先取1-2个样品做预实验。
●染色时间根据不同样本的实际染色结果做相应调整。
● 切片脱蜡应尽量干净。系列乙醇应经常更换新液。
● 盐酸乙醇分化时间应根据切片厚薄、组织类别以及新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够，以便彻底清洗酸。
● 乙mí-乙醇混合固定液是由乙mí和95%乙醇等量混合而得，再加入适量乙酸，密闭保存。蓝化液常使用0.2～1%氨水或Scott促蓝液或0.1～1%碳酸锂溶液。
●冷冻切片染色时间尽量要短。

1．样品处理
石蜡切片：
二甲苯中脱蜡10-15分钟。
换用新鲜的二甲苯，再脱蜡10-15分钟。
无水乙醇5分钟。
90%乙醇2分钟。
70%乙醇2分钟。
30%乙醇2分钟。
蒸馏水2分钟。
冰冻切片：
回温后的切片蒸馏水30秒-2分钟。
乙mí-乙醇混合固定液固定。
自来水冲洗。
培养细胞：
用4%多聚甲醛固定10分钟以上。
蒸馏水洗涤2分钟。
换用新鲜的蒸馏水，再洗涤2分钟。
2．2.1 苏木素染色
上述处理好的样品：
苏木素染色液染色5-10分钟(可以根据染色结果和要求调整时间)。
自来水中流水冲洗去多余的染色液，约30-60秒。
蒸馏水再洗涤一遍(数秒钟)。
(可选步骤，可不做)盐酸乙醇分化。自来水冲洗。蓝化液返蓝。自来水冲洗(可接着直接入伊红染液染色。)
即可直接观察,显微镜下观察，细胞核呈蓝紫色。
如果用于免疫组化等染色后的复染，可以参考上述步骤在其它染色完成后直接进行苏木素染色。
2.2 伊红染色
上述处理好的样品：
用蒸馏水浸润组织1-2分钟，确保蒸馏水覆盖整个组织，使水分均匀分布。
伊红染色液染色30秒-2分钟(可以根据染色结果和要求调整时间)。
70%乙醇洗涤2次后即可直接观察或者继续按后续步骤进行脱水、透明、封片。
脱水，透明，封片后镜检。
如果用于免疫组化等染色后的复染，可以参考上述步骤在其它染色完成后直接进行伊红染色。显微镜下观察，细胞浆呈红色。
染色结果：细胞核呈蓝色；细胞质、肌纤维、胶原纤维、甲状腺胶质等呈深浅不一的红色；角蛋白、红细胞等呈明亮的橙红色。
3．脱水、透明、封片或进行其它染色
脱水、透明、封片：
95%乙醇脱水2分钟。
换用新鲜的95%乙醇再脱水2分钟。
二甲苯透明5分钟。
换用新鲜的二甲苯，再透明5分钟。
用中性树胶或其它封片剂封片。
其它染色：
如果进行免疫荧光染色，或进行Hoechst等荧光染料的染色，在苏木素或伊红染色液染色后：
70％乙醇洗涤2次，每次2分钟。
PBS或生理盐水或TBS或TBST等用于免疫染色或荧光染料染色的溶液浸泡5分钟。
然后就可以进行免疫荧光染色或其它荧光染料的染色了。

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