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产品详情

BTN130630 糖原PAS染色液(真菌专用)

  • 产品/服务:BTN130630 糖原PAS染色液(真菌专用)
  • 型 号:BTN130630
  • 品 牌:百奥莱博
  • 单 价:面议 
  • 更新日期:2023-05-31
  • 有效期至:长期有效
  • 浏览次数:964
产品简介

糖原PAS染色液(真菌专用)的品牌是百奥莱博,是优质的细胞组织染色产品,本制品仅用于生物化学研究方面,我公司专注于细胞组织染色产品的研发、生产和供应,为您提供的糖原PAS染色液(真菌专用)质量可靠,批间差小,且价格公道,热切盼望您选购我们的产品。...

产品详细介绍

特别提示:包括糖原PAS染色液(真菌专用)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


产品名称:糖原PAS染色液(真菌专用)
英文名称:Glycogen PAS stain (for fungi)
产品货号:BTN130630
产品规格:3×50mL

糖原染色是病理学中常规的染色方法之一,McManus在1946年zuì先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该技术不仅能显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的1,2-乙二醇基,使之变为二醛,醛与Schiff 试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质,使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间,使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于过氧化,这是很关键的步骤。

本公司糖原PAS染色液(真菌专用)利用真菌含有多糖,过碘酸氧化真菌壁上的多糖而暴露出醛基,醛基与无色Schiff 结合呈现红色。

产品特点:
?染色稳定。
?特异性强。
? 操作简捷,仅需半小时。
?浓度低过碘酸更适用于对真菌染色,无盐酸乙醇分化液分化步骤。

试剂盒组成:
成分 规格
溶液A 50ml
溶液B 50ml
溶液C 50ml
说明书 1份


储存条件:低温运输,溶液A和溶液B需4℃避光保存,溶液C可室温避光密闭保存,有效期6个月。

使用方法:(以下步骤仅供参考)
1.常规固定(常采用10%福尔马林),常规脱水包埋。
2.细胞涂片入蒸馏水(无需包埋、脱蜡)或组织切片脱蜡入蒸馏水。
3.入溶液A(过碘酸溶液)中,室温氧化10min。
4.自来水冲洗2次,蒸馏水浸洗2次。
5.入溶液B(Schiff Reagent)并加盖,置于室温阴暗处浸染10~20min。
6.溶液C滴洗2次,每次2min。
7.流水冲洗2min。
8.逐级常规乙醇脱水。二甲苯透明,中性树胶封固。

染色结果:
真菌 紫红色
细胞质 深浅不一的红色

备注:颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间的长短。

阴性对照(可选):
1.取淀粉酶1g 溶解于PBS(pH5.3)100mL,处理30~60min,与其他样本共同入溶液A。结果应为阴性。
2.(备选方案)取唾液片(过滤后用)处理30~60min,与其他样本共同入溶液A。结果应为阴性。
3.(备选方案)如果对照片采用其自身样本,对照片不经溶液A这一步,直接入溶液B。结果应为阴性。

注意事项:
1.溶液A(过碘酸)氧化时间不宜过久,氧化时的温度以18~22℃zuì佳。
2.溶液A、溶液B使用时避免接触过多的阳光和空气,使用前zuì好提前30min取出恢复至室温,避光暗处使用。
3.如常规切片建议用糖原PAS染色液,因为其过碘酸溶液和苏木素溶液浓度都相对高。
4.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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公司名称:北京百奥莱博科技有限公司

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