HQF11 全血免抽提直接PCR试剂盒

全血免抽提直接PCR试剂盒由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的，本品质量稳定，价位合理，需要全血免抽提直接PCR试剂盒等核酸扩增(PCR)产品的客户，请到我公司官网联系我们。...

特别提示：包括全血免抽提直接PCR试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：全血免抽提直接PCR试剂盒
产品货号：HQF11
产品规格：100次/500次/1000次

血液直接PCR试剂盒（Blood Direct PCR kit）是在新一代DNA聚合酶基础上，专门为全血DNA直接扩增设计的试剂盒。使用血液直接PCR试剂盒，可直接从含有 1-25%（v/v)全血的反应液中直接扩增DNA片段，而不需要前处理或DNA提取，大大降低了污染风险，缩短时间和节约支出。
PCR的产物可以通过琼脂糖凝胶电泳和EB染色进行分析，进行下游的常规操作，例如限制性酶切、DNA测序、dHPLC分析等。
产品可以应用于以下领域：
（1）人类、其他哺乳动物和鸟类基因分析；
（2）可 用于常规检测：限制性酶切、琼脂糖凝胶电泳/EB染色、荧光毛细管电泳、DNA测序或dHPLC分析；
（3）亲子鉴定；
（4）SNP分析（限制性酶切）；
（5）临床样本检验。
产品： 
（1）无需DNA提取，降低污染风险，缩短时间与节约成本；
（2）从新鲜血液、4℃保存2年以上EDTA抗凝的全血、EDTA或肝素抗凝剂血、样品拭棒、Whatman903滤纸等各种血液样品中直接扩增DNA；
（3）与现有的操作流程、实验步骤、常规检测手段兼容。
贮藏条件：
Direct PCR kits 可在-20℃下保存，有效期1年以上。

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名称：taq酶抗体
货号：BTN130815
规格：500U
Taq Antibody是Hot Start PCR用抗Taq抗体，其与Taq酶结合后抑制DNA聚合酶活性。使用本制品进行PCR扩增时，高温变性前抗Taq抗体与Taq酶结合抑制DNA聚合酶活性，能够在低温条件下有效抑制引物的非特异性退火及引物二聚体引起的非特异性扩增。抗Taq抗体在PCR反应zuì初的DNA变性步骤中变性，DNA聚合酶活性恢复，达到Hot Start PCR效果。使用本制品无需特殊的抗Taq抗体失活处理，可以在常规PCR反应条件下使用。其工作原理如下：


储存条件：低温运输，-20℃保存、有效期一年。

活性定义：Taq Antibody与Taq DNA Polymerase混合，25℃，10 min温浴后，在55℃，10 min条件下抑制90％以上的1U的Taq DNA Polymerase活性的Taq Antibody量定义为1U。

纯度：
1. 10 U的Taq Antibody和1μg的λDNA-Hind III在37℃或70℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
2. 10 U的Taq Antibody和1μg的Supercoiled pBR322 DNA在37℃或70℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
3. 10 U的Taq Antibody和1μg的λDNA在37℃或70℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
4. 10 U的Taq Antibody和1μg的16S，23S rRNA在37℃或70℃下反应1小时，RNA的电泳谱带不发生变化。
5. 35Cycles的PCR反应条件下，无Mouse Genomic DNA的污染。

名称：PCR级绿如蓝DNA染料
货号：BTN70909
规格：0.1mL
第二代的非饱和型荧光染料(如SYBR Green I)在高浓度下会抑制荧光PCR，所以反应重复性很不稳定，并且不能用于要求严格的Tm分析。本产品跟SYTO9、LC Green、EvaGreen一样，是第三代饱和型荧光染料，在饱和浓度下也不抑制荧光PCR反应。

产品特点：
1. 饱和浓度不抑制PCR反应，因此得到的荧光信号更强。
2. 抗水解、抗热解和抗光解的能力强于目前zuì常用的SYBR Green I。
3. 饱和浓度下染料分子没有机会在DNA分子间发生移位，因此荧光强度跟DNA变性程度呈线性关系，可以用于精细的Tm 测定实验，如High-resolution melting curve analysis等。
4.跟目前常用的PCR 仪器(包括iCycler、LightCycler、ABI 测序仪)兼容。激发和发射光谱跟FAM和SYBR Green I 接近，可以使用SYBR Green I的光学设置参数。
5. 不能渗透进入细胞内，毒性和致突变性远低于SYBR Green I。
6.可以用于qPCR、高分辨DNA 溶解曲线分析(HRM、high-resolution DNA melt curve analysis)、毛细管电泳等研究。

储存条件：常温运输、-20℃避光保存，有效期一年。

使用方法：
先将本产品放置在室温融化，然后震荡10秒钟，短暂离心后待用。下面以50μL的标准PCR反应体系为例说明其使用：

1.在一干净的PCR 管中，加入下列成分：

试剂	加入量
10×PCR Buffer(No Mg2+)	5μl
MgCl2 50mM	2.5μl
dNTP 10mM	1μl
本产品(PCR级绿如蓝染料)	2.5μl
Taq DNA聚合酶	1-5U
DNA模板	适量
PCR引物	5-50 pmol each
补水到	50μl

2. 放入荧光PCR 仪中进行qPCR，并在退火或延长反应时记录荧光信号。使用的光学参数可以跟FAM或SYBR Green I 完全一样。

注意事项：
1. 如果使用iCycler，可以不加FAM；如果使用ABI系统，需要在Well Inspector选项下的非特异参照中选择“无”；使用LightCycler时，zuì好在PCR 体系中再加入终浓度为0.5mg/mL的BSA以降低仪器对染料和模板的非特异吸附。
2. 如果使用化学修饰过的Taq DNA聚合酶，可能需要减低KCl的浓度并提高Tris的浓度。

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货号	名称	规格
BTN60804	PCR抑制物清除剂	1mL
BTN100409	6nt随机引物(0.5 ug/uL)	5μg
WE0112	2×BaldStar Taq MasterMix(含染料)	5ml
ALH211	高保真PCR MasterMix	1ml
ALH249	热启动Taq PCR MasterMix	0.5ml|5ml
SY0031	2×Long PCR Master Mix(含染料)	5×1mL

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