SY0569 溶酶体绿色荧光探针

北京百奥莱博供应的溶酶体绿色荧光探针用于科研试验，溶酶体绿色荧光探针是我司众多优质探针标记及检测之一，质量堪比同类进口产品，价格非常优惠，目前正热烈促销中，恭候您的咨询订购。...

特别提示：包括溶酶体绿色荧光探针在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：溶酶体绿色荧光探针
英文名称：Lysosome Green DND-26
产品货号：SY0569
产品规格：50μl

本品为绿色荧光标记的溶酶体探针，具有504/511nm的zuì大激发/发射波长。本品以溶于无水DMSO的1mM储存液形式提供。

本系列是对活细胞中的酸性区室进行选择性染色的一类荧光染料，结构上由一个荧光基团和相连的弱碱基构成，可自由穿过细胞膜，一般聚集在球形细胞器上，适用于观察溶酶体内部生物合成及相关发病机理。本品中性pH下仅仅发生部分质子化，因此该探针标记细胞器的原理可能与其完全质子化并滞留在细胞器膜上有关。该类探针具有几大重要的特点：
1）选择性标记酸性细胞器；
2）纳摩尔级（nM）浓度即可有效标记活细胞；
3）具有多色探针提供，可根据情况对样品进行多标实验。

分子式：C18H26BClF2N4O
分子量：398.6894
Ex/Em（nm）：504/511
外观：黄色溶液
储存条件：-20℃避光，避免反复冻融
结构式


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BTN90604C PCR法DNA探针地gāo辛标记试剂盒 5次
KFS157 线粒体绿色荧光探针(tracker Green) 50μg
KFS177 细胞pH指示荧光探针 50μL
KFS179 异硫氰酸荧光素 1g
KFS311 DAF-FM DA(NO荧光探针) 100T
KFS379 活性氧ROS荧光探针 DHR123 1mg
SY0565 罗丹明标记鬼笔环肽 300T|1mg
SY0566 FITC标记鬼笔环肽 300T|1mg
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名称：TdT加尾法DNA地gāo辛标记试剂盒
货号：BTN90605C
规格：5次
本试剂盒是基于TdT末端转移酶能够在DNA的3′端添加dNTP尾巴的原理而设计，该反应的示意图如下：


产品特点：
1.快速，15分钟即可完成标记反应。
2. 不但可用于单链DNA和DNA Oligo标记，还可用于3′突出的双链DNA标记，但后者标记效率稍低。
3.可用同位素底物和非同位素底物(生物素和地gāo辛标记的核苷酸等)。
4. 提供不带标记核苷酸、带生物素标记核苷酸和带地gāo辛标记核苷酸三种选择。
5. 同时提供非标记的dATP，用户可以用其调节加尾长短和标记核苷酸掺入比例。
6. 标记的探针可用于电泳迁移率实验(EMSA)、原位杂交(ISH)、Northern Blot(不推荐用于低丰度RNA检测)、小RNA Northern、Southern Blot(不推荐用于单拷贝基因检测)、菌落杂交、斑点印迹杂交分析等。

试剂盒组成：

成分	规格
TdT缓冲液，5×	20μl
TdT(末端转移酶，10U/μL)	10μl
dATP，2mM	5μl
标记核苷酸	(A、B、C不同，见注)
超纯水	1ml
说明书	1份

注：A型用于自选标记，用户需自备标记核苷酸，本产品不提供标记核苷酸；B型提供5μl Biotin-11-dUTP；C型提供含5μl DIG-11-dUTP。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
1.在0.2mL微量离心管中按下表设置一个20μl体系的标记反应(如果需要标记更多探针，请增加标记体积而不要增加探针DNA的浓度)：

成份	用量
探针DNA	100-200 pmol
TdT Buffer，5×	4μl
标记核苷酸，1mM (A型需自备标记核苷酸)	1μl
dATP，2mM	(见下注)
TdT末端转移酶(10U/μL)	2μl
超纯水	补到20μl

注：dATP可以不加，但这样得到的加尾全部是标记核苷酸，由于空间阻碍，灵敏度不一定zuì佳。如果杂交效果不好，掺入一定比例的dATP到标记核苷酸中，以控制标记的密度，提高比活。具体比例如何可以自己优化。
2. 37℃反应15分钟，延长到30分钟也可以。如果没有非标记核苷酸存在，一般可以加尾3-5个Biotin或DIG标记的核苷酸(标记物空间阻碍抑制延长)；如果有在加尾反应中加入一定比例的非标记核苷酸dATP(其他dNTP也可，只是本试剂盒只提供dATP而已)，每条探针上可加上约100个核苷酸，平均含5个标记核苷酸
3. 70℃ 10分钟灭活TdT酶。
4. 如果需要，可以PAGE电泳+银染(相关试剂需要另购)检测标记效率，带标记的探针泳动速度将低于没标记的探针。
5. 如果是非同位素标记，探针不需纯化可以直接用于杂交。如果需要纯化非同位素标记的探针，请不要酚/氯fǎng抽提，因为非同位素标记物一般会使探针DNA进入有机相而丢失。
6. 使用时需将探针以1-8 ng/μL的终浓度加入到杂交液中(如果探针是双链DNA，加入前还需热变性)。如果不立即使用，非同位素标记的探针DNA可-20℃长期放置一年，同位素标记的探针DNA不能放置。

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