SV0799 Nt.BbvCI切刻内切酶

产品简介
Nt.BbvCI切刻内切酶由北京百奥莱博供货并提供相关技术服务支持,本品用于科研目的,我公司的Nt.BbvCI切刻内切酶品质上佳,经过多年的开发生产,已然非常成熟,欢迎广大新老客户订购。...
产品详细介绍
特别提示:包括Nt.BbvCI切刻内切酶在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:Nt.BbvCI切刻内切酶
英文名称:Nt.BbvCI切刻内切酶
产品货号:SV0799
产品规格:5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1:
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer:
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
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SV0799 Nt.BbvCI切刻内切酶 5KU|1KU
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名称:MMLV逆转录酶
货号:BTN60905
规格:10000U
该酶是突变型的MMLV逆转录DNA聚合酶,从表达莫洛尼氏鼠白血病病毒reverse trans
产品特点;
1.延伸性能好,可合成长达12.5 Kb的fμLl-length cDNA。
2.zuì佳反应温度为42℃,但在50℃时仍然有活性,70℃10分钟能使其失活。
3.能以Cy3-,Cy5-,rhodamine-,aminoallyl-,fluorescein等标记的nucleotides 为底物。
4.可用于first strand cDNA 合成,second strand cDNA 合成,DNA labeling,RNA primer extension等。
5.与PCR 兼容,RT产物可以用于PCR和real-time PCR。
6.能被金属螯合剂,无机磷酸,焦磷酸和多胺抑制。
7.没有RNase H活性。
产品组成:
成分 | 规格 |
MMLV逆转录酶(200U/μL) | 50μl |
5×RT Buffer | 1ml |
说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有限期一年。
使用方法:
一、合成PCR用的1st-strand cDNA
1.按下表配制RT反应体系:
加入物 | 加入量 |
总RNA 或poly(A)mRNA 或专一的RNA |
100-500 ng 10-500 ng 0.01pg-500ng |
注:RNA样品不能有基因组DNA污染。 | |
Oligo(dT)18(0.5ug/μL) 或随机引物(0.2ug/μL) 或RNA模板专一性引物 |
1μL 1μL 15-20pmol |
注:随机引物于RNA模板的比例跟zuì后得到的cDNA的平均长度成反比 | |
RNase-free水 | 补水到12μL |
2.70℃保温5分钟后立即冰浴。
3.严格按下表顺序加入各成分:
5×RT Buffer | 4μL |
RNase Inhibitor(20U/μL) | 1μL |
dNTP(10mM each) | 2μL |
4.37℃保温5分钟。对富含二级结构的高GC RNA模板,可以改成45℃保温5分钟。如果使用随机引物,则保温温度只能是25℃(5分钟)。
5.加入1μL(200U)MMLV逆转录酶,反应终体积为20μL。
6.42℃保温60分钟(但如果使用随机引物,需要先25℃保温10分钟,然后再转移到42℃保温60分钟)。
7.70℃保温10分钟以终止反应,放置在冰上待用。合成的cDNA可以直接作为PCR模板使用,不需要纯化。
二、合成建文库用的1st-strand cDNA
1.按下表配制RT反应体系:
加入物 | 加入量 |
poly(A)mRNA 或专一的RNA |
1ug 0.5-1ug |
注:RNA样品不能有基因组DNA污染。 | |
Oligo(dT)18(0.5ug/μL) 或随机引物(0.2ug/μL) 或RNA模板专一性引物 |
1μL 1μL 100pmol |
注:随机引物于RNA模板的比例跟zuì后得到的cDNA的平均长度成反比 | |
RNase-free水 | 补水到12μL |
2.70℃保温5分钟后立即冰浴。
3.严格按下表顺序加入各成分:
5×RT Buffer | 4μL |
RNase Inhibitor(20U/μL) | 1μL |
dNTP(10mM each) | 2μL |
4.37℃保温5分钟。对富含二级结构的高GC RNA模板,可以改成45℃保温5分钟。如果使用随机引物,则保温温度只能是25℃(5分钟)。
5.加入1μL(200 U)MMLV逆转录酶,反应终体积为20μL。
6.42℃保温60分钟(但如果使用随机引物,需要先25℃保温10分钟,然后再转移到42℃保温60分钟)。
7.70℃保温10分钟以终止反应,放置在冰上待用。合成的cDNA可以用于第二链cDNA的合成或放置在-20℃。
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