SV1151 EcoRI 甲基转移酶

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特别提示：包括EcoRI 甲基转移酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：EcoRI 甲基转移酶
英文名称：EcoRI methyl transferase
产品货号：SV1151
产品规格：50KU|10KU

概述:
EcoRI 甲基转移酶能对左侧序列中的内侧腺嘌呤残基（N6）进行甲基化修饰。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有从 E. coli RY 13（R.N. Yoshimori）克隆 EcoRI 修饰基因。
反应条件:
1X EcoRI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM NaCl，50 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），10 mM EDTA]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 EcoRI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度:
40,000 units/ml。
注意事项:
MgCl2 抑制 EcoRI 甲基转移酶活性。在存在 4 mM MgCl2 条件下，酶活只保留 50%。

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货号	名称	规格
BTN60905	MMLV逆转录酶	10000U
BTN120506	T4聚核苷酸激酶	250U
BTN130655	热敏磷酸酶	500U
BTN130628	λ核酸外切酶	1000U
YT510	Klenow片段(无外切酶活性)	100U
SV0100	BbsI限制性内切酶	1500U|300U|150U
SV0203	Bsp1286I限制性内切酶	2500U|500U|250U

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名称：热敏磷酸酶
货号：BTN130655
规格：500U
本产品是从南微生物中克隆并在大肠杆菌中表达的热敏磷酸酶，它能催化除去DNA或RNA末端的5´磷酸基团。由于磷酸酶处理后的DNA片段缺少连接酶所要求的5´磷酸末端，因此它们不能进行自连接。这个特性可以在克隆时降低载体DNA的背景。

产品特点：
1．除去DNA、RNA、rNTPs和dNTPs 5´末端的磷酸基团
2．防止克隆载体的自连接
3．蛋白质丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸的去磷酸化
4．为5´末端标记准备模板
5．去除PCR产物中的dNTP和焦磷酸盐
6．65℃加热5分钟可使酶完全失活

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指在37℃条件下，30分钟能使1μg经HindIII(产生5´突出末端)、EcoRV(产生平齐末端)或PstI(产生5´凹陷末端)消化的pUC19 DNA去磷酸化所需的酶量。

名称：β-琼脂糖酶Ⅰ
货号：BTN120623
规格：100U
 β-琼脂糖酶切割琼脂糖亚单位或未置换的新琼脂乙糖(3,6-酐-α-L-吡喃型半乳糖基-1-3-D-半乳糖)生成新琼脂-寡糖(1)。β-琼脂糖酶 I 消化琼脂糖，形成不能再成胶的碳水化合物分子，同时释放所俘获的DNA。通常残留的碳水化合物分子或β-琼脂糖酶 I 不会影响随后的限制性内切酶消化、连接反应及转化反应等 DNA操作。反应原理如下：

 本产品来源重组E.coli菌株，此菌株的质粒上携带有β-琼脂糖酶I的基因编码。
 本产品无核酸内、外切酶或核酸酶污染，可用于从琼脂糖凝胶中提取DNA。

活性单位定义：1单位指42℃、1小时条件下，消化200μl低熔点琼脂糖或NuSieve琼脂糖生成可溶性新琼脂-寡糖所需的酶量。

热失活：95℃,2分钟或65℃,15分钟温育可使50单位的β-琼脂糖酶I失活。β-琼脂糖酶I可以在45-50℃保持几个小时的活性。反应体系中存在琼脂糖可以稳定β-琼
脂糖酶I。

储存条件：低温运输，-20℃ 保存，有效期一年。

备注：
➤ 琼脂糖：由于在反应温度42℃条件下，溶液必需要呈液态，所以仅低熔点琼脂糖适合于用β-琼脂糖酶I消化。
➤ pH值的敏感性：β-琼脂糖酶I在pH6.5时有zuì适酶活力，在pH5.0-8.5范围内可以保持>75%的酶活力。
➤ 对盐的敏感性：NaCl或Na2 EDTA浓度在50到500mM之间不影响β-琼脂糖酶I活性。

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