SV0129 BglI限制性内切酶

产品简介
北京百奥莱博供应的BglI限制性内切酶用于科研试验,BglI限制性内切酶是我司众多优质工具酶之一,质量堪比同类进口产品,价格非常优惠,目前正热烈促销中,恭候您的咨询订购。...
产品详细介绍
特别提示:包括BglI限制性内切酶在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:BglI限制性内切酶
英文名称:BglI Restriction Endonuclease
产品货号:SV0129
产品规格:10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1:
CutSmart Buffer: 10%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
Bgll 切割产生的各种不同的粘性末端,可以用于重新构建质粒和噬菌体的基因组,也可以用于野生型和突变 DNA 片段的交换。
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名称:三磷酸腺苷双磷酸酶
货号:BTN130659
规格:10000 milliU
三磷酸腺苷双磷酸酶是一种ATP双磷酸酶。该酶可相继催化去除ATP的磷酸基团生成ADP,然后ADP生成AMP,释放无机磷酸盐。该酶为重组酶,是三磷酸腺苷双磷酸酶的一个亚型。它可以水解三磷酸和双磷酸核苷以及脱氧核糖核苷生成相应的单磷酸核糖核苷。三磷酸腺苷双磷酸酶可以相继去除γ和β磷酸基团,将5′端三磷酸化的RNA转化为单磷酸化RNA。
本产品对ATP和ADP的催化活性比高达14:1。该酶是一种钙激酶。在反应缓冲液中,Mg2+代替Ca2+,该酶大约有50%的活性。作为金属离子依赖性的酶,EGTA和EDTA可以抑制该酶的活性。该酶不会去除真核mRNA 5′端的帽结构。
产品特点:
1.将ATP转化为AMP。
2.在DNA测序循环中去除脱氧核糖核苷酸。
3.将5′端三磷酸化的RNA转化为可连接的单磷酸化RNA。
4.将5′端三磷酸化的RNA转化为单磷酸RNA,后者可被5′核酸外切酶XRN-1切割。
产品组成:
成分 | 规格 |
三磷酸腺苷双磷酸酶,50000milli U/mL | 20μl |
反应缓冲液,10× | 1.25ml |
说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:1单位指50μL反应体系中,1×Apyrase反应缓冲液,30℃条件下,1分钟内催化 1μmoL ATP释放1μmoL无机磷酸盐所需的酶量。
热失活:65℃温育20分钟。
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