JN0106 2×pEC-T vector快速

我公司致力于为客户提供高纯度、低成本的活性重组蛋白，包括2×pEC-T vector快速在内的各类受体、细胞因子、生长因子、转录因子、激素、酶、毒性蛋白、病毒抗原等。...

特别提示：包括2×pEC-T vector快速连接预混液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：2×pEC-T vector快速连接预混液
产品货号：JN0106
产品规格：20次

  Easy Cloning T-vector是一种PCR产物TA克隆的专用T载体。它由pBluescript II KS载体改造而成：保留了pBluescript II KS载体全部的酶切位点；PCR产物插入位点处于多克隆酶切位点的中间，其 两侧都有众多的酶切位点可供选择。
  传统T载体在进行连接时的操作程序是：载体、片段、T4 DNA Ligase Buffer、T4 DNA Ligase。本制品是在传统模式上将除了插入片段的各成分进行预混，并使其在稳定性、转化子数目、阳性率方面 不低于传统模式，使用时只需加入插入片段即可，大大简化了操作过程，降低了配制连接体系过程中的误差和污染率，节省了时间。

产品组成：

组份	规格
2×pEC-T vector快连预混液（10 ng/μl）	100μl*
Control Insert（50 ng/μl）	10μl
附赠
2×Taq MasterMix (快速上样型)	1ml×2
2×Fast Taq MasterMix (快速上样型)	1ml
DNA Ladder 2000 Plus	100μl

*使用时请于冰中融解

产品特点：
：提供2×Quick Ligation Buffer快速连接，15分钟即可完成连接反应。
稳定：-20℃取出反复冻融20次，克隆数目及阳性率不受影响。
快捷：只需加入插入片段，在补充去热源水到10μl体系即可，省去了分步取样的繁琐。
便利：附赠2×Taq MasterMix ，2×Fast Taq MasterMix(快速PCR系统)，及DNA Ladder 2000 Plus，满足您的PCR鉴定、电泳实验需求。





质量控制：
· Control Insert克隆后的白色菌落中，有90%以上 含有Insert DNA片段。
· Control Insert经克隆后，经测序确认“T”突出的存在。

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名称：EDTA溶液(0.5M)(pH8.0)
货号：YT412
规格：100ml
本品为0.5M EDTA pH8.0用EDTA配制，用NaOH调节pH值至8.0，常用分子生物学试剂，用于螯合镁离子等。

储存条件：室温。

名称：溶菌酶(>20KU/mg)
货号：YT413
规格：0.5g
本品纯化自蛋清，不含DNase、RNase和Protease，可以用于以质粒抽提、蛋白纯化等为目的的细菌裂解。

储存条件：-20℃。

名称：pGL6报告基因质粒
货号：YT442
规格：1μg
pGL6报告基因质粒是用于在哺乳动物细胞中进行萤火虫萤光素酶报告基因检测的新一代质粒。该报告基因质粒比Promega公司的 pGL3系列有了的改进，一方面对于luciferase的编码进行了改进，确保能更好地在哺乳动物细胞中进行表达，同时对整个质粒中所有可以被预测出的可能的转录因子结合位点全部进行了适当的突变处理，在保持原有功能不变的情况下，使各种转录因子在质粒上的非特异性结合降到zuì低。

pGL6主要用于在其多克隆位点插入特定的启动子、增强子等调控元件研究 该调控序列的基因转录调控活性。pGL6质粒的主要信息如下：

base pairs	5588
Multiple cloning region	1-59
luc2 reporter gene	89-1741
SV40 late poly(A) signal	1776-1997
SV40 early enhancer/promoter	2045-2463
Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor)coding region	2488-3282
Synthetic poly(A) signal	3307-3355
Reporter Vector primer 4 (RVprimer4) binding region	3422-3441
ColE1-derived plasmid replication origin	3679
Synthetic Beta-lactamase (Ampr) coding region	4470-5330
Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site	5435-5588
Reporter Vector primer 3 (RVprimer3) binding region	5537-5556

pGL6质粒的图谱如下：


使用说明：
1. 次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌，进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定，或通过测序进行鉴定。
2. 用于插入调控序列：在多克隆位点选取适当的酶切位点，经酶切处理后连入适当的基因转录调控序列。pGL6也可以用作报告基因检测时的阴性对照。
3. pGL6质粒以及以此质粒为模板构建的质粒可以用常规的细胞转染方法转染细胞。检测时可以采用萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒(YT271)或双萤光素酶报告基因检测试剂盒（YT273）。

储存条件：-20℃。

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