JN0147 酯酰辅酶A合成酶

我公司致力于为客户提供高纯度、低成本的活性重组蛋白，包括酯酰辅酶A合成酶在内的各类受体、细胞因子、生长因子、转录因子、激素、酶、毒性蛋白、病毒抗原等。...

特别提示：包括酯酰辅酶A合成酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：酯酰辅酶A合成酶
英文名称：Acyl-CoA Synthetase
产品货号：JN0147
产品规格：50U

外观：白色冻干粉末
来源：微生物
酶委员会编号：EC 6.2.1.3
CAS#：9013-18-7
储存温度：-20℃
比活：≥ 8U/mg protein
活性定义：在pH7.5，温度为37℃的条件下，1unit每分钟可催化1μmol的脂肪酸生成乙酰CoA。
分子量：63 kDa (SDS-PAGE)
等电点：7.5
米氏常数：1.4×10-5 M(oleic acid);1.9×10-4 M(CoA);1.9×10-5 M(ATP)
zuì适pH：7.5
zuì适温度：37℃
pH 稳定性：6.5～7.5 (25℃, 18hr)
温度稳定性：＜45℃ (pH7.5, 10min)
抑制剂：Ag+，Hg2+

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货号	名称	规格
YT607	谷胱甘肽合成酶2	100ml|1L
SNM586	脲酶(Urease)(EC3.5.1.5)	10KU
JN0169	糖苷内切酶S	1000U
QN0395	胰酶	500g
QN0403	酸性蛋白酶	500g
QN0410	高温α-淀粉酶	500g
QN0429	蛋白酶K溶液(10mg/ml)	1ml|5*1ml

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名称：乙酸激酶
货号：YT572
规格：100ml|1L
本酶为大肠杆菌表达的乙酸激酶，并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液，用于催化乙酸生成乙酰磷酸。

CAS：9027-42-3
外观：半透明黄色溶液
酶促反应：ATP + acetate = ADP + acetyl phosphate
储存条件：-20℃，有效期1个月。

注意事项：
1. 由于本产品需新鲜制备，在您确认订购后约8个工作日才能发货。
2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活，所以收到酶液后请根据需要进行分装，并置于-20℃或更低温度保存。
3. 随着保存时间的延长，酶活力会有一定程度的下降，收到产品后应尽快使用。
4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生，融化后混匀即可，不影响正常使用。

名称：脲酶(Urease)(EC3.5.1.5)
货号：SNM586
规格：10KU

名称：苹果酸脱氢酶
货号：JN0138
规格：5000U
该酶可溶于含有0.2% BSA的100mM 磷酸钾缓冲液（pH 7.5）。

外观：非晶型白色冻干粉
来源：微生物
酶委员会编号： EC 1.1.1.37
CAS#： 9001-64-3
储存温度： -20℃
比活： ≥200U/mg protein
活性定义： 在pH7.5，温度为30℃的条件下，1unit每分钟可氧化1μmol的NADH。
分子量：34 kDa (SDS-PAGE)
等电点：4.9
米氏常数： 2.5x10-5M (NADH)
2.0x10-5M (Oxaloacetate)
zuì适pH： 9.0
zuì适温度： 55℃
pH 稳定性： 4.0～8.0
温度稳定性： < 60℃ (pH7.5, 15min)
抑制剂： Ag+，Hg2+

名称：IgG Fab切割酶II
货号：JN0167
规格：1000U|5000U
  本酶是一种的Fab"切割酶，通过多步纯化获得。该酶能对人、鼠、绵羊等物种不同亚型的免疫球蛋白IgGs进行快速单位点酶切。增加酶的浓度和延长酶切时间，该酶也可以对小鼠的IgG2a 和 IgG3进行切割。该酶的酶切位点位于免疫球蛋白IgG铰链区的下方，酶切产物为2个F（ab"）片段和Fc片段。与木瓜蛋白酶，无花果蛋白酶，胃蛋白酶等相比，FabCutter II Protease具有酶切位点单一，切割快速等优点。
FabCutter II Protease在生理条件下发挥酶切作用，保持抗体的免疫活性。该酶在pH6.0-8.0之间都具有活性（表一），zuì适酶切温度为37℃，常温下延长酶切时间也可达到同样的酶切效果。

活性定义：在10mM PB，137mM NaCl, 2.7mM KCl， pH 7.4的反应体系内，37℃反应30min，一个单位的酶能将1μg的人源IgG切割95%以上。

应用实例：

One unit cleaves ≥ 95% of 1μg human IgG1 when incubated in 10mM PB,137mM NaCl,2.7mM KCl，pH 7.4 at 37℃ for 30 min as monitored by SDS-PAGE。
1: Human IgG；
2: Human IgG cleaved by FabCutter II protease；
M: Protein Marker。

表一：可供选择的反应缓冲液及pH

兼容 Buffers	pH
PBS	6.0-8.0
MES Buffer	5.5-6.5
HEPES Buffer	7.0-8.0
Ammonium Bicarbonate Buffer	6.0-7.0
Sodium Acetate Buffer	6.0

*pH值低于5，会造成酶不可逆失活；pH值高于8.0，需要优化反应条件。

溶解方法：
1、溶解前低速离心，使冻干粉末聚集于管底。
2、用无菌ddH2O溶解，1000U酶加入20μl无菌ddH2O，5000U酶加入100μl无菌ddH2O，配制成酶活性为50U/μl的溶液。
3、低速离心，使溶液汇聚于管底。

操作方法：
1、按照溶解说明将冻干粉溶解，配制成为50U/μl的溶液。
2、待酶切的抗体溶解在反应缓冲液里，建议浓度为0.5-10mg/ml。
3、按照1U酶切1μg IgG的量将酶加到反应缓冲液里。
4、37℃酶切30min，取部分样品跑SDS-PAGE检测切割效果。
注：可使用本品中的Human IgG抗体做为底物测试酶切效果，用70μl ddH2O配制成1mg/ml的蛋白溶解，取50μl加入1μl的酶。酶切前后取样跑SDS-PAGE。

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