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产品详情

JN0131 DNA凝胶回收试剂盒

  • 产品/服务:JN0131 DNA凝胶回收试剂盒
  • 型 号:JN0131
  • 品 牌:百奥莱博
  • 单 价:面议 
  • 更新日期:2023-05-09
  • 有效期至:长期有效
  • 浏览次数:1043
产品简介

我公司致力于为客户提供高纯度、低成本的活性重组蛋白,包括DNA凝胶回收试剂盒在内的各类受体、细胞因子、生长因子、转录因子、激素、酶、毒性蛋白、病毒抗原等。...

产品详细介绍

特别提示:包括DNA凝胶回收试剂盒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


产品名称:DNA凝胶回收试剂盒
产品货号:JN0131
产品规格:50次

  本试剂盒采用温和的溶胶液,可以使琼脂糖凝胶完全融化,同时避免在高温下DNA发生脱嘌呤和末端水解,保持DNA完整的生物学活性。采用硅胶膜选择性吸附DNA的方法回收DNA,适合从TAE或者TBE琼脂糖凝胶中纯化回收多至4μg,长度介于50bp-10kb的DNA片段,回收率为90%.。纯化回收的DNA可直接酶切、连接、转化细菌、测序、PCR、杂交等后续操作。

试剂盒组成
组份 规格
Binding Buffer 40ml
Wash Buffer 15ml
Elution Buffer 10ml
DNA纯化柱 50个


注意事项
1、Wash Buffer在使用前按照试剂瓶所示体积加入无水乙醇,混合均匀。
2、Buffer GL在较低温度下易沉淀,若出现沉淀,使用前请在37℃加热几分钟,至沉淀溶解后再使用。
3、建议使用TAE电泳分离DNA,因为TBE中的硼酸与琼脂糖生成非共价结合的四羟基硼酸盐复合物而降低DNA回收率。
4、尽量减少紫外照射的时间,以免损伤DNA。
5、水浴期间要间断性摇晃离心管,加速溶胶进行下一个步骤,减少DNA回收率的降低。

操作步骤:
1、将切割的凝胶转入预先称重的1.5ml离心管中,加入等体积的Buffer GL(100mg的凝胶加入100μl Buffer I)。放入55-60℃水浴中,间断摇晃混合,直至凝胶完全融化(约5-10min),放置使其冷却至室温。
2、将上述混合液加入DNA回收柱内,如果溶液体积>700μl,分次转移溶液;室温放置1-2min或更长时间。
3、在13000g离心1分钟,弃废液。目的DNA长度≤500bp时,离心结束后将收集管中的溶液再次转入DNA纯化柱中,离心。
4、在DNA纯化柱中加入650μl Wash Buffer,13,000g离心30秒,弃废液,将DNA纯化柱放回收集管。
5、重复步骤4。
6、13000g离心3 min,以去除柱中残余乙醇。
7、将纯化柱放入新的离心管中,向柱中加入在60℃下预热的30-50μl Elution Buffer或ddH2O,室温放置1-2min或更长时间。
注意:
a. 加入Elution Buffer后将柱子整个温育5min后再离心洗脱可以增加DNA回收效率。
b. 对大于8Kb的片段,加溶液Elution Buffer后将柱子整个温育15-30min可以提高回收效率。
8、13,000g离心1 min,所得液体即为高纯度DNA。

储存条件:室温,有效期12个月。

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名称:非冻型组织DNA保存液
货号:BTN3660
规格:250mL
本品是我公司推出的在室温条件下长期保存DNA样品的保存液。它能迅速渗入细胞内,通过抑制DNase的活性而长期保证DNA的完整性。

产品特点:
1. 保存时间长,可室温保存动植物组织长达两年,保护DNA不被降解。
2. 安全可靠,本产品无害,从DNA保存液保存的样品中提得的DNA可用于酶切和PCR等分子生物学实验。
3. 使用简单,直接把新鲜的动植物样品浸在DNA保存液中即可。
4.可广泛用于各种动植物标本的野外采集。

储存条件:室温运输及保存,有效期两年。

使用方法:

步:准备工作
1.估计完全浸没样品所需要Tissue DNA保存液的体积。
注:1g 组织约需10mL Tissue DNA保存液。
2.标记收集管并加入估计所需量的Tissue DNA保存液。

第二步:样品的处理
1.以zuì快速度将样品剪切成厚度小于0.5cm的碎块。
注:鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存,有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
2.将组织碎块完全浸没于收集管的Tissue DNA保存液中。

第三步:样品的存放
将收集管存放于温度适当的地方,保存温度不要低于4℃。

第四步:样品的使用
1.从存放处取出样品,用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
2.立即开始DNA提取。

名称:石蜡包埋组织DNA提取试剂盒
货号:BTN70502
规格:30次
本试剂盒是专门用于从甲醛和非甲醛固定的石蜡包埋组织中快提基因组DNA的试剂。石蜡包埋组织本是珍贵的分子生物学研究材料,但是由于它们的保存时间一般都比较长,很不容易从中提取到高质量的DNA,存在的主要问题是DNA的断裂和脱蜡过程中样品的丢失。

产品特点:
1.一管式操作,避免了可能的交叉污染和样品DNA的丢失。
2.含一步离心式脱蜡试剂,不需要使用有毒的二甲苯,健康环保。
3. 得到的提取物可以直接用于PCR反应。
4. 得到的DNA的OD260/280一般在1.6左右,长度在0.4-25 Kb 之间,可以直接作为PCR 模板。
5. 即开即用,客户自己不需要准备额外的试剂。

试剂盒组成:
成分 规格
溶液A 30ml
溶液B 3ml
溶液C 5ml
说明书 1份


储存条件:常温运输及保存(溶液C需要-20℃保存),有效期一年。

使用方法:
1. 将一片常规的石蜡包埋组织切片转移到1.5mL塑料离心管(zuì好使用螺旋盖离心管)中并加入1mL溶液A,在振荡器上以zuì大速度振荡10秒。
2. 加入75μl溶液B,在振荡器上以zuì大速度振荡10秒。
3. 7000g室温离心2分钟,溶液将形成两个相,其中组织切片位于下相。
4.小心吸弃上层液体。
5. 将离心管放入真空离心机中,7000g离心,抽干下层的液体,一般需要一小时。
6. 加入150μL溶液C,55℃保温过夜。
7. 7000g 短暂离心,95℃保温10分钟。
8. 7000g室温离心5分钟,转移上清到新的离心管中待用。
9. PCR 检测时,一般在50μl PCR体系中加入1-5μL的模板DNA。
 注意:很多时候样品中会有未明的PCR 抑制物,多加模板反而会抑制PCR反应。加入百奥莱博的PCR抑制物清除剂(BTN60804)可能会有帮助。

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