YT008 RNase A

RNase A 是高品质的克隆与表达产品，由北京百奥莱博供应，本产品用于科学研究，本品质量稳定，价位合理，需要RNase A 等克隆与表达产品的客户，请到我公司官网联系我们。...

特别提示：包括RNase A (100mg/ml)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：RNase A (100mg/ml)
英文名称：Ribonuclease A
产品货号：YT008
产品规格：0.5ml

本品含微量DNase，在EDTA存在时，并且孵育温度不超过20℃时，检测不到很明显的DNase活性，可以用于质粒和基因组抽提等相关实验中去除RNA。

储存条件：-20℃。

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货号	名称	规格
BTN130804	pression/BTN130804.html" target="_blank">单细胞裂解液(RNA提取)	1mL
BTN130564	pression/BTN130564.html" target="_blank">大肠杆菌Tuner(DE)plysS感受态细胞	0.1mL*10
BTN120680	pression/BTN120680.html" target="_blank">放线菌素D	1mL
BTN120693	pression/BTN120693.html" target="_blank">丝裂霉素C溶液	1mL
YT473	pression/YT473.html" target="_blank">N端BFP标签融合蛋白质粒(蓝色荧光蛋白)	1μg
YT479	pression/YT479.html" target="_blank">N端Flag标签融合蛋白质粒	1μg
WE0247	pression/WE0247.html" target="_blank">TA快速连接试剂盒(pUC-T Simple)(含载体，连接酶)	20次

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名称：λDNA(不含N6-甲基腺嘌呤)
货号：BTN90407B
规格：5μg
本产品Lambda DNA(λDNA)为λ噬菌体中的DNA，是一种常见的DNA底物，分子量为31.5×106Da/48502bp，浓度为200～500μg/ml。A型为普通Lambda DNA。B型为不含N6-甲基腺嘌呤Lambda DNA。C型为非甲基化的cl857 Sam7 λDNA，是从感染的大肠杆菌GM119菌株中分离得到的。该菌株缺乏dam及dcm甲基化酶活性。非甲基化的λDNA以作为对DNA甲基化敏感的限制性酶的底物。

储存溶液：Tris-HCl(pH8.0)10mM；EDTA 1mM

储存条件：低温运输、-20℃保存、有效期一年。

纯度：
1. OD260nm/280nm＞1.8。
2. 琼脂糖凝胶电泳出现清晰单一条带。
3. 1μg的λDNA在Hind III酶切Buffer中37℃保温16小时后，琼脂糖凝胶电泳时出现清晰单一条带。
4. 1g的λDNA 用Hind III酶切(37℃，2小时)后，在琼脂糖凝胶电泳时出现8条清晰的DNA电泳带。

名称：Oligo快速复性液
货号：BTN130204
规格：1mL
本产品是精心优化的、专门用于Oligo快速复性的试剂，广泛用于以单链Oligo为材料制备Adaptor、linker和其他双链Oligo分子，跟各种后续的分子生物学实验兼容，包括文库构建、抑制性差减杂交、AFLP等。本产品即可用于DNA-DNA Oligo复性，也适用于RNA-RNA Oligo和DNA-RNAOligo复性。还适用于带修饰碱基的Oligo的复性。

储存条件：低温运输、-20℃避光保存、有效期一年。

名称：大肠杆菌BL21 Star(DE3)化学感受态细胞
货号：BTN150801
规格：10*100μL
 BL21 Star(DE3)感受态细胞来源于BL21(DE3)菌株，由特殊工艺制作，使用pUC19质粒检测本产品，转化效率可达10cfu/μg。
 BL21 Star(DE3)菌株的特点是含有rne131基因突变体。rne131突变基因能够增强菌株细胞内mRNA的稳定性，从而有效提高蛋白表达能力。本产品主要适用于T7启动子表达载体(如pET 系列)的高水平蛋白表达。
 菌株基因型为：F-ompT hsdSB(rB-mB-)gal dcm rne131(DE3)。

储存条件：干冰运输、-80℃保存，有效期半年。

自备试剂：目的DNA、LB培养基等。

使用方法：
1.从-80℃冰箱中取出感受态细胞，置于冰上解冻。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μL，可以根据实际情况分装使用。以下实验以100μL感受态细胞为例。
2. 取 100μL冰上融化的BL21 Star(DE3)感受态细胞，加入目的质粒并轻轻混匀，冰上静置25分钟。
3. 42℃水浴热激45秒，迅速放回冰上并静置2分钟，晃动会降低转化效率。
4. 向离心管中加入700μL不含抗生素的无菌培养基(LB)，混匀后37℃，200rpm 复苏60分钟。
5. 取100μL左右菌液涂布于含相应抗生素的LB培养基上。如果转化高浓度的质粒，可以减少涂布的量。
6. 将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。

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