WH0077 2×Taq Platinum P

2×Taq Platinum P由北京百奥莱博供货并提供相关技术服务支持，本品用于科研目的，我公司的2×Taq Platinum P品质上佳，经过多年的开发生产，已然非常成熟，欢迎广大新老客户订购。...

特别提示：包括2×Taq Platinum PCR预混反应液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：2×Taq Platinum PCR预混反应液
英文名称：2×Taq Platinum PCR MasterMix
产品货号：WH0077
产品规格：1ml（不含染料)|5×1ml（不含染料)|1ml（含蓝色染料)|5×1ml（含蓝色染料)

本制品包含Taq Platinum DNA聚合酶（货号：WH0072)、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应的增强剂和优化剂以及稳定剂，浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点。可zuì大限度的减少认为误差，可用于高特异性、高保真PCR反应及复杂模板如GC含量高（>60%），有二级结构等的扩增和大规模基因检测。

本制品使用方便快捷，能避免PCR操作过程中的污染，使用时只需取适量2×Taq Plantinum PCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入ddH2O补足体积，使MasterMix溶液的浓度为1×即可进行反应。产品有加染料（为蓝色）和不加染料（为无色）两种；加染料的产品反应完成后，产物可直接电泳。

适用范围：
·基因检测：本产品不同批次之间误差很小，特别适合大规模基因检测，半定量PCR实验和微量DNA的检测。
·用于从复杂模板中如基因组等扩增高保真产物，如表达基因的克隆、基因的定点突变和细胞内基因点突变的分析（SNP）等。PCR产物如需克隆，纯化后可直接进行T/A载体克隆，如需提高克隆效率，建议加A后再进行T/A载体克隆。

产品组成：

组分	WH0077-1	WH0077-2	WH0077-3	WH0077-4
2×Taq Plantinum PCR MasterMix	1ml	5×1ml	1ml	5×1ml
ddH2O	1ml	5 ml	1ml	5 ml
Loading dye in MasterMix	Yes	Yes	No	No

2×Taq Plantinum PCR MasterMix：
0.1U Taq Platinum Polymerase（货号：WH0072)/μl，500μM dNTP each，50mM Tris-HCl （pH8.7)，20 mM KCl，4 mM MgCl2，其它稳定剂和增强剂

储存条件：-20℃可长期保存，多次冻融不会影活性。如需经常使用，可存放于4℃

质量控制：
经检测无外源核酸酶活性；能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因；室温（15-25℃)存放一周，无明显活性改变。

使用举例：
注意：以下举例仅供参考，实际反应条件因模板、引物等的结构不同而各异，需根据实际情况，设定zuì佳反应条件。
1.用2×Taq Plantinum PCR MasterMix产品，以人基因组DNA为模板，扩增1 kb的片段，反应体系为25μl（如反应体系不同，可按此比例增加或减少用量）。

加入物	加入量
Template	<1μg
Primer 1（10 μM)	1 μl
Primer 2（10 μM)	1 μl
2×Taq Plantinum PCR MasterMix	12.5 μl
ddH2O	补至25μl

2．PCR反应循环的设置：
  
3．结果检测：反应结束后取5 μl反应产物，琼脂糖凝胶电泳检测。

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货号	名称	规格
BTN70909	PCR级绿如蓝DNA染料	0.1mL
BTN101219	即用型荧光定量RT-PCR试剂盒	50次
YT374	DNA聚合酶(高保真)(率)(双平端克隆)	200U|1000U
WE0152	快速实时荧光定量PCR的预混体系(荧光探针)(低含量ROX校正染料)	5ml
SY0032	2×Long PCR Master Mix(不含染料)	1ml
SY0042	脱氧胞苷三磷酸溶液(100 mM)(dCTP)	400μL

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名称：PCR级绿如蓝DNA染料
货号：BTN70909
规格：0.1mL
第二代的非饱和型荧光染料(如SYBR Green I)在高浓度下会抑制荧光PCR，所以反应重复性很不稳定，并且不能用于要求严格的Tm分析。本产品跟SYTO9、LC Green、EvaGreen一样，是第三代饱和型荧光染料，在饱和浓度下也不抑制荧光PCR反应。

产品特点：
1. 饱和浓度不抑制PCR反应，因此得到的荧光信号更强。
2. 抗水解、抗热解和抗光解的能力强于目前zuì常用的SYBR Green I。
3. 饱和浓度下染料分子没有机会在DNA分子间发生移位，因此荧光强度跟DNA变性程度呈线性关系，可以用于精细的Tm 测定实验，如High-resolution melting curve analysis等。
4.跟目前常用的PCR 仪器(包括iCycler、LightCycler、ABI 测序仪)兼容。激发和发射光谱跟FAM和SYBR Green I 接近，可以使用SYBR Green I的光学设置参数。
5. 不能渗透进入细胞内，毒性和致突变性远低于SYBR Green I。
6.可以用于qPCR、高分辨DNA 溶解曲线分析(HRM、high-resolution DNA melt curve analysis)、毛细管电泳等研究。

储存条件：常温运输、-20℃避光保存，有效期一年。

使用方法：
先将本产品放置在室温融化，然后震荡10秒钟，短暂离心后待用。下面以50μL的标准PCR反应体系为例说明其使用：

1.在一干净的PCR 管中，加入下列成分：

试剂	加入量
10×PCR Buffer(No Mg2+)	5μl
MgCl2 50mM	2.5μl
dNTP 10mM	1μl
本产品(PCR级绿如蓝染料)	2.5μl
Taq DNA聚合酶	1-5U
DNA模板	适量
PCR引物	5-50 pmol each
补水到	50μl

2. 放入荧光PCR 仪中进行qPCR，并在退火或延长反应时记录荧光信号。使用的光学参数可以跟FAM或SYBR Green I 完全一样。

注意事项：
1. 如果使用iCycler，可以不加FAM；如果使用ABI系统，需要在Well Inspector选项下的非特异参照中选择“无”；使用LightCycler时，zuì好在PCR 体系中再加入终浓度为0.5mg/mL的BSA以降低仪器对染料和模板的非特异吸附。
2. 如果使用化学修饰过的Taq DNA聚合酶，可能需要减低KCl的浓度并提高Tris的浓度。

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