BTN131187 Acryl DNA助沉剂

Acryl DNA助沉剂由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，仅用于生物化学研究方面，我公司的Acryl DNA助沉剂品质上佳，经过多年的开发生产，已然非常成熟，欢迎广大新老客户订购。...

特别提示：包括Acryl DNA助沉剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：Acryl DNA助沉剂
英文名称：Acryl DNApp
产品货号：BTN131187
产品规格：1mL

本产品是一种分子生物学级Acryl多聚物溶液，在乙醇沉淀DNA时加入5-10μL，即可明显提高核酸沉淀的得率，更可使痕量DNA的回收率达到95～98%，同时可选择性去除短引物(<30bp)片段和dNTP。

产品特点：
1. 明显提高DNA或RNA沉淀的得率和DNA或RNA提取的产率。
2. 本产品无核酸污染也无DNA酶和RNA酶活性。
3. 痕量DNA和RNA(20pg)回收率达95～98%。
4. 不影响酶切、连接、转录、PCR、转化、转染等实验。
5. 不影响电泳和DNA-蛋白相互作用。

储存条件：低温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1. DNA或RNA沉淀回收：
1)在1mL RNA或者DNA溶液中加入4-8μL 本产品，颠倒混匀。
2)按照标准的乙醇沉淀法来沉淀RNA或者DNA，加入3M pH5.2 醋酸钠溶液(沉淀RNA时应该使用无RNA酶处理的溶液)到终浓度0.3 摩尔(约1/10 体积)，然后加入2倍体积的无水乙醇，混匀后室温或者冰箱放置10-30分钟，12000转离心10分钟，弃上清，70%乙醇漂洗一遍，去上清，晾干沉淀，将沉淀重新溶解于适量DEPC处理水(RNA沉淀)或者其它如TE缓冲液中。
2. DNA或RNA提取：
每毫升总RNA提取试剂TRIzol或者DNA提取试剂DNAzol中加入4-8μL 本产品，然后继续按照这些产品的说明书进行后续步骤。推荐使用我公司生产的动物RNA提取试剂盒(BTN3070)或动物DNA提取试剂盒(BTN3670)。

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BTN3150 RNA电泳液，10× 250mL
BTN90313 TBE电泳液，10× 250mL
BTN51210 超快核酸电泳液(干粉) 50L
BTN70503X DNA marker(100-1500bp) 50次
BTN90602J DNA marker(λ-EcoT14 I) 100μg
YT419 YT DNA上样缓冲液(6X) 2ml
WE0169 微量凝胶DNA回收试剂盒 50次
RFT005 200bp DNA ladder(200～3000bp) 100T(2×250μl)

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名称：TBE电泳液，10×
货号：BTN90313
规格：250mL
TBE Buffer全名为Tris-Borate-EDTA buffer。它主要用于DNA的琼脂糖电泳和DNA和RNA的PAGE电泳。跟TAE相比，其特点是含硼酸，可能会影响连接等后续酶反应。硅胶模回收时，回收率比TAE低。缓冲能力强于TAE，可反复使用几次。PAGE电泳zuì好使用1×，琼脂糖电泳可以使用0.5×。线性双链DNA的泳动速度慢于TAE。zuì好不要使用含甘油的上样品液，因为甘油可使硼酸多次解离，改变pH。

储存条件：常温运输及保存、有效期一年。长时间放置可能会出现沉淀。

名称：DNA非变性PAGE上样液
货号：BTN100875
规格：1.5mL
本品是2×的DNA PAGE非变性电泳上样液，含有盐、EDTA和染料等。

产品特点：
1. 即开即用，不需要单独配制各种溶液。
2. 使用简单，电泳的DNA样品与本上样液1：1混合后即可直接上样。
3.染料分子小，染色时不会干扰DNA条带的观察。
4.可用于Gel-Shift等相关实验。
5.跟本公司DNA PAGE非变性电泳套装兼容。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

名称：DNA尿素-PAGE上样液
货号：BTN100874
规格：1.5mL
本品是2×的DNA尿素-PAGE变性电泳上样液，含有去离子甲酰胺、EDTA、染料等。

产品特点：
1. 即开即用，不需要单独配制各种溶液。
2. 使用简单，电泳的DNA样品与本上样液1：1混合，加热95℃处理5分钟，0℃冷却即可直接上样。
3.染料分子小，染色时不会干扰DNA条带的观察。
4.跟本公司的DNA尿素-PAGE变性电泳套装兼容。

储存条件：低温运输和-20℃保存，有效期一年。

名称：超快核酸银染试剂盒
货号：BTN81104
规格：1000mL
核酸银染的原理是银离子(Ag+)可与核酸形成稳定的复合物，然后用还原剂如甲醛在碱性环境下使Ag+还原成银颗粒，可把核酸电泳带染成黑褐色。它主要用于聚丙烯酰胺凝胶电泳染色，也用于琼脂糖凝胶染色，其灵敏度比EB高200倍，常用于检测SSR标记、SNP标记。但常规的银染方法由固定、氧化、染色、显影、终止等步骤组成，操作十分繁琐，尤其不适用于大批量实验。为解决此问题，本公司推出本产品。

产品特点：
1.超快，整个过程只需要20分钟。
2. 操作简单，只有染色和显影两步。
3. 灵敏度跟常规方法相当，EB高200倍，能检测到10ng的DNA 条带。
4. 两个成分都是现用现配，可重复性好。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A组分一(干粉)	2g
溶液A组分二，10×	100ml
溶液A组分三，10×	100ml
溶液B组分一，10×	100ml
溶液B组分二	5ml
说明书	1份

注：1000mL规格指可配制的溶液A(染色液)的体积，实际使用次数根据PAGE胶大小不同而不同。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：

一：配制溶液A100mL
需要配制的溶液A(染色液)的体积完全跟PAGE胶的大小相关，一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。下面的用量是针对配制100mL溶液A。如果配制的溶液A的体积不是100mL，则需按比例改变各成分用量。在一干净烧杯中加入下列成分搅拌混匀即可。
溶液A需要新鲜配制。

成分	用量
去离子水	80ml
溶液A成分一	0.2g
溶液A成分二	10ml
溶液A组分三	10ml

二：配制溶液B100mL
需要配制的溶液B(显色液)的体积完全跟PAGE胶的大小相关，一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。下面的用量是针对配制100mL溶液B。如果配制的溶液B的体积不是100mL，则需按比例改变各成分用量。在一干净烧杯中加入下列成分搅拌混匀即可。
溶液B需要新鲜配制。

成分	用量
去离子水	89.5ml
溶液B成分一	10ml
溶液B组分二	0.5ml

三：染色
1. PAGE电泳结束后，将PAGE胶转移到装有去离子水的瓷盘中，漂洗2次，每次2分钟。
2. 将PAGE胶转移到适当体积的溶液A，使溶液A在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温染色时间10分钟。
3. 倒掉溶液A，用去离子水快速漂洗2次，每次半分钟。
4. 将PAGE胶转移到适当体积的溶液B，使溶液B在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温摇晃直到颜色显现，一般需要10分钟左右。
5. 将PAGE胶置于适当背景下照相。

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