MT0029 Bst DNA/RNA聚合酶3.

北京百奥莱博供应的Bst DNA/RNA聚合酶3.0用于科学研究，我公司的Bst DNA/RNA聚合酶3.0品质上佳，经过多年的开发生产，已然非常成熟，欢迎广大新老客户订购。...

特别提示：包括Bst DNA/RNA聚合酶3.0在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：Bst DNA/RNA聚合酶3.0
英文名称：Bst DNA/RNA Polymerase 2.0
产品货号：MT0029
产品规格：1600U|16000U

本品与Bst DNA 聚合酶（大片段）相比，Bst 3.0 DNA/RNA聚合酶具有更佳的等温扩增活性和更强的逆转录活性。无论以DNA还是RNA为模板，Bst3.0 DNA/RNA 聚合酶都具有5’-3’的DNA聚合酶活性和强烈的链置换活性，但该酶5’-3’和3’-5’的外切酶活性缺失。 在以RNA为模板的LAMP实验中，可实现单酶系统反应。该酶在60-70℃之间具有很好的反转录活性，可有效解决具有二级复杂结构的RNA模板的反转录，而Bst DNA 聚合酶（大片段）无此活性。

产品应用：
1．同时具有较强的延伸能力和逆转录活性；
2．耐热性能强，对于复杂模板的扩增活性强；
3．强烈的链置换活性，可应用于LAMP检测。

产品特点：
1．恒温PCR扩增；
2．DNA LAMP和RT-LAMP
3．链置换基因合成
4．在60-70度之间具有反转录活性，可用于单管RT-PCR

产品组成：

组分	1600U	16000U
Bst DNA Polymerase 3.0（8 U/μl)	200μl	2ml
10×Bst Buffer	1ml×2	20ml
100 mM MgSO4	500μl	5ml

保存条件：-20℃保存，有效期3年。

单位定义：一个活力单位即在65℃条件下，30分钟内催化25nmol dNTP的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量。

反应实例：

A:以pEasy质粒为模板，应用Bst3.0 DNA聚合酶和六对引物进行LAMP实验（70℃，30分钟），1-6分别为：模板0、5ng、2.5ng、1.5ng、1ng、0.5ng，M：DNA Marker2000；B：以140ng human RNA为模板，应用Bst3.0 DNA聚合酶和六对引物进行LAMP实验（70℃，30分钟），1-3：140ng human RNA为模板，4：不加模板，M：M：DNA Marker2000；

以DNA/RNA为模板进行LAMP扩增反应体系配制：

加入物	加入量
Bst DNA Polymerase 3.0（8 U/μl)	0.25-1μl
10×Bst Buffer	2.5μl
100mM MgSO4	1.5μl
dNTP Mixture(10mM each)	3.5μl
模板RNA或DNA	1 ng~1μg
*10×LAMP Primer Mix	2.5μl
ddH2O	Up to 25μl
70℃孵育30分钟~1h。

*10×LAMP Primer Mix：各引物组分: FIP/BIP: 16μM each;Loop F/R: 4μM each; F3/B3: 2μM each

注意事项：
1．MgSO4的使用浓度为6~10 mM浓度，1×Bst Buffer中已包含2 mM MgSO4，可自行调整。
2．有文献报道加入Tte Uvrd解旋酶可改善LAMP的效果。
3．使用无模板作为对照检测扩增的特异性。

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