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产品详情

F040117 氨基化BSA(3碳链)

  • 产品/服务:F040117 氨基化BSA(3碳链)
  • 型 号:F040117
  • 品 牌:百奥莱博
  • 单 价:面议 
  • 更新日期:2023-05-06
  • 有效期至:长期有效
  • 浏览次数:912
产品简介

氨基化BSA(3碳链)由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科学研究,我公司的氨基化BSA(3碳链)品质上佳,经过多年的开发生产,已然非常成熟,欢迎广大新老客户订购。...

产品详细介绍

特别提示:包括氨基化BSA(3碳链)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


产品名称:氨基化BSA(3碳链)
英文名称:BSA-NH2
产品货号:F040117
产品规格:100MG



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规格:1mg|10mg

名称:FITC标记人IgG
货号:F050304
规格:1ml|10ml

名称:杀菌/渗透性促进蛋白(BPI)多肽
货号:GH0072
规格:0.5mg/1mg/2mg
杀菌/渗透性促进蛋白多肽(Bactericidal/Permeability Increasing Protein Polypeptide,BPI)为我公司人工合成并纯化的杀菌/渗透性促进蛋白多肽片段,本品为干粉或水溶液。

杀菌/渗透性促进蛋白(Bactericidal/Permeability Increasing Protein,BPI)是存在于中性粒细胞的嗜苯胺兰颗粒中的一种LPS反应蛋白,具有与LBP相似的化学结构,由31个疏水性氨基酸残基和456个氨基酸残基构成的蛋白质多肽链组成。其氨基酸序列与人和兔的LBP,分别有44%和40%的同源性。BPI与LPS的类脂体A也具有高度亲和性,但BPI的生物学功能与LBP恰恰相反,不是激活剂而是拮抗剂。BPI能竞争性地抑制LBP与LPS的结合,减少LPS/LBP复合物的形成,减弱LPS对单核细胞和巨噬细胞的激活作用,抑制细胞粘附作用和炎性介质的释放,有效地拮抗由LBP介导的LPS性炎症反应,减少内毒素血症和败血症休克的死亡率。BPI与LPS的亲和力较LBP与LPS的亲和力强,较低浓度的BPI即能竞争性地抑制较高浓度的LPB与LPS的结合;LPS-BPI复合物对单核细胞和内皮细胞无刺激作用。
BPI除能竞争性地与LPS结合,减少由LBP、CD14介导的炎症反应外,还可直接与细菌结合,尤其是与含有荚膜、易逃避吞噬细胞吞噬作用的细菌结合,起调理素的作用,使中性粒细胞易于吞噬这些被调理的细菌。BPI调理作用的机制与LBP传递LPS给细胞表面mCD14的方式很相似,即BPI通过其N-端区域与LPS结合,再通过其C端区域与吞噬细胞表面结合,形成桥状连接,便于吞噬细胞吞噬、杀灭这些细菌。BPI还可在细胞内杀伤被中性粒细胞吞噬的革兰阴性菌,分泌至细胞外的BPI也能杀伤对吞噬具有抵抗作用的、有荚膜的细菌。

保存条件:在-20℃或以下可保存1年或以上,使用过程中可短时间保存于4℃,请勿反复冻融或于0℃以上久置。

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货号 名称 规格
CYB161030 大鼠IgG(液体-pH7.2PBS) 10mg/ml|50mg/2~3ml
F040306 小鼠IgG 1mg|10mg
F040312 小鼠IgA 1mg|10mg
GH0004 髓过氧化物酶轻链(MPO-L)多肽 0.5mg/1mg/2mg
GH0011 肌酸激酶B多肽(CK-B,80) 0.5mg/1mg/2mg
GH0019 α促黑激素(α-MSH)多肽 0.5mg/1mg/2mg
GH0036 血小板因子4(PF4)多肽 0.5mg/1mg/2mg


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