MT0050 血液微量DNA提取试剂盒

血液微量DNA提取试剂盒是高品质的DNA提取纯化产品，由北京百奥莱博供应，本产品用于生化实验研究等领域，血液微量DNA提取试剂盒是我司众多优质DNA提取纯化之一，质量堪比同类进口产品，价格非常优惠，目前正热烈促销中，恭候您的咨询订购。...

特别提示：包括血液微量DNA提取试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：血液微量DNA提取试剂盒
英文名称：Minute amounts of genomic DNA Extraction Kit from Blood
产品货号：MT0050
产品规格：50T

本试剂盒是经研究血液DNA提取方法和血液化学组分特点开发出的可快速提取全血或冻存血DNA的试剂盒，并可直接用于PCR扩增的系统。其中快速提取试剂可在25分钟内一步完成96样品的病毒灭活和DNA制备工作，无需离心、洗涤、洗脱等复杂的操作步骤，操作简单便捷、并减少污染的风险。该制品特别适用于临床检测试验和高通量血液样品的PCR检测。

与离心柱型DNA提取试剂盒比较：

对比项	微量提取型	离心柱型
样品量	＜20μl	至少100μl
时间	25分钟	50min左右
离心	无需	需要离心
酚/氯fǎng	无需	无需
纯度	未经纯化	纯度高，无污染
应用	PCR诊断	PCR、酶切、Sourthern杂交等

产品特点：
·操作简单：应用该试剂盒无需离心、酚抽提等复杂步骤，且整个流程只需25分钟。
·需血液样品量少。
·全新的Blood DNA聚合酶专属血液DNA聚合酶，耐受高浓度血液杂质（15％全血量）。
·即可适用于新鲜全血又可适用于冻存全血。

产品组成：

组分	规格
Blood-A Buffer	1.25ml×2
Blood-B Buffer	0.5ml

保存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期1年。

应用实例：

图：应用血液微量基因组DNA提取&PCR试剂盒(Biorab, MT0050)提取不同体积新鲜人血液和白细胞的基因组DNA，并以提取的基因组为模板，用2XBlood PCR Mix扩增270 bp的产物。Lane1-2:20μl全血，Lane3-4:2μl白细胞。

操作方法：

1．取50μl Blood-A Buffer 置于 200μl的EP管中。
2．取样：吸取新鲜抗凝全血或冻存血液 20μl 至上述EP管
中，短暂漩涡混匀。
3．将加有样品和 Blood-A Buffer的EP管置于 PCR 仪上进行以下程序
  70℃  15分钟
  99℃  10分钟
4．加热结束后，加入10μl的Blood-B Buffer，然后用移液器Tip吹吸混匀，切勿剧烈振荡。

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名称：痰液DNA提取试剂盒
货号：BTN111201
规格：50次
痰液是重要的检测样品，可以用于诊断肺癌，肺结核等各种疾病。但是从痰液中纯化DNA十分棘手，为此本公司开发了本产品，专用于从痰液或其他上呼吸道分泌样品中纯化DNA，用于后续的分子生物学分析。

产品特点：
1. 每次可以处理10-20mL痰液，得到2-5μg DNA。
2. 纯度高,可直接用于后续得PCR检测。
3.一管式操作，减少污染，节约成本。
4.含痰液保存液(溶液A)，便于取样和运输。
5. 环保，不需要使用苯酚和氯fǎng等有毒的有机溶液。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A(痰液细胞固定液)	500ml
溶液B(痰液解稠剂)	500ml
溶液C	30ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
一：痰标本的获取与保存(注意：痰液以及下列操作的废弃液都可能含有致病性的结核杆菌等致病菌，需按传染源相关规定流程进行操作)
1. 每例患者在常规痰标本采样时，zuì好连续三天采集三次样品以防误差。具体做法是先在每个50mL的痰液收集管内新鲜加入10mL溶液A和10mL溶液B，待患者晨起漱口后，咳深部痰7～8口(约10-20mL)，收集到装有溶液A和溶液B混合液的痰液管收集内，混匀后储于4℃冰箱或阴凉处。第二、三天重复此操作。取足三管后一起送实验室，4℃冰箱保存直到使用。
2. 使用时，在室温反复振摇装有样品(总体积约30-40mL)的痰液收集管5～10分钟，充分混匀直到痰液中无粘稠痰块而呈均匀的液相。
3. 4℃2500g离心5分钟，弃上清。
4.沉淀再用自备的PBS液洗两遍。
5. 所得沉淀可以直接用于涂片，用于比较细胞形态学分析。也可以将细胞沉淀在0.2mL PBS缓冲液中重悬后转入1.5mL螺旋盖塑料离心管，-20℃冰箱长期保存，或立即用于下步的DNA提取。为避免盖子崩开而出现交叉污染或痰液的分枝杆菌污染环境，建议不要使用压盖式塑料离心管。同时zuì好设置一个阳性和一个阴性对照。
二：DNA提取
6.在上步所得的0.2mL样品中加入0.6mL溶液C。溶液C容易形成沉淀，用前需37℃加热融化并摇晃均匀。
7.室温放置10分钟。此间可以在每个管外壁上做个标记，以在下步区别向心面和离心面。
8. 振荡数秒后加入0.7mL自备的异丙醇，旋紧盖后振荡30秒混匀。
9. 把离心管的向心面对向转头，13,000-15000g室温离心至少15分钟。
10.小心移弃上清，注意不要触及管底和管壁离心面的DNA沉淀(此时可能看不见)。
11. 加入1.0mL 70%乙醇，振荡数秒后 15000g室温离心5分钟。注意：在离心机中放置离心管时将其向心面对向转头的中央。
12.小心移弃上清，注意不要触及管底和管壁离心面的DNA沉淀(此时呈膜状沉淀)。
13. 将离心管放回离心机再短暂离心数秒，然后用移液器移弃约50μL残留液体(70%乙醇)，否则它会影响后续反应。
14. 加入200μl RNase-free水，用移液枪仔细吹打离心管管底和管壁离心面的膜状DNA沉淀，溶液将呈混浊状，含少量不溶，短暂离心后存上清(含DNA)。
15. 直接取适量用于PCR，样品使用量不超过PCR体系的1/2。剩余DNA样品可以室温放置2小时，也可保存于-80℃保存一个月。

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