QN2137 BalbGelRed核酸染料

BalbGelRed核酸染料(10000×)的品牌是百奥莱博，是优质的核酸电泳和回收产品，本制品用于科研目的，BalbGelRed核酸染料(10000×)是我司众多优质核酸电泳和回收之一，质量堪比同类进口产品，价格非常优惠，目前正热烈促销中，恭候您的咨询订购。...

特别提示：包括BalbGelRed核酸染料(10000×)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：BalbGelRed核酸染料(10000×)
英文名称：BalbGelRed Nuclear Staining Dyes
产品货号：QN2137
产品规格：0.5ml

本制品是一种灵敏、稳定和相对安全的荧光核酸染色试剂。它可以替代高毒性染色剂－溴化乙锭(EB)，用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中双链DNA和单链DNA的染色。BalbGelRed的灵敏度远高于EB，并且不需要脱色。由于BalbGelRed和EB有相同的光谱特性，因此用它替代EB时不需要更换成像系统。

BalbGelRed既可用于预制凝胶也可用于电泳后染色。通常电泳后染色的灵敏度更高，并能排除染料对DNA迁移的干扰。使用BalbGelRed进行电泳后染色，操作简单不需要脱色和特殊溶液。只要将染料稀释在0.1M NaCl中，并将凝胶置于染色液中，30分钟后就可以观察。染色液在室温下为稳定，可以多次反复使用。相比而言，预制凝胶由于不需要额外染色过程，因此染料用量更少，更为简单经济。

除了的灵敏度和稳定性外，实验室的毒性测试也显示，在凝胶染色的浓度下，BalbGelRed没有诱变性和细胞毒性。BalbGelRed安全性的关键在于它对于细胞膜完全没有通透性。

产品特点：
1．性：BalbGelRed独特的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，艾姆斯氏试验结果也表明，该染料的诱变性远远小于EB。
2．灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。
3．稳定性高：适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶;室温下在酸或碱缓冲液中其稳定，耐光性强。
4．信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。
5．操作简单：与EB一样，在预制胶和电泳过程中染料不降解;而电泳后染色过程也只需30分钟且无需脱色或冲洗，即可直接用紫外凝胶透射仪观察。
6．适用范围广：可选择电泳前染色(胶染法)或电泳后染色(泡染法);适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳;可用于dsDNA、ssDNA或RNA染色。

与EB有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置：标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用，使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可。但是BalbGelRed不能被488nm氩离子激光器或相似波长的可见光完全激发，因此不推荐使用此类激发装置的成像系统。对于此类装置，我们推荐您使用BalbGelGreen(货号：QN2096)，它和SYBR Green I的光谱相似，灵敏度相当，但更加稳定。

使用方法：

1．胶染法(用法同EB)(推荐方法)
①制胶时加入BalbGelRed核酸染料(例如：每50mL琼脂糖溶液中加入5μL BalbGelRed 10000×储液，以此比例类推)。
②按照常规方法进行电泳。
注意事项：
①此方法染色染料用量相对较少。500μL染料大约可以做100块50mL的胶。
②由于BalbGelRed具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷却。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将BalbGelRed储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。BalbGelRed兼容几乎所有常用的电泳缓冲溶液。
③如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度;选用更长的凝胶;延长凝胶时间以保证边缘清晰;改进上样技巧或选择泡染法染色。
④此方法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。

2．泡染法
①按照常规方法进行电泳。
②用H2O将BalbGelRed 10000×储液稀释约3300倍到0.1M NaCl中，制成3×染色液。(例如将15μL BalbGelRed 10000×储液和5mL 1M NaCl加到45mL H2O中)。
③将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3×染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右，染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.5～10%丙烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于30min到1h，并随丙烯酰胺含量增加而延长。
注意事项：
①用泡染法染色时，染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。
②3×BalbGelRed染色液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。

特别提醒：
1．如果您使用的是紫外成像仪，请选择BalbGelRed;如果您使用激光成像仪或希望在可见光下观测，请选择BalbGelGreen。
2．在少数情况下，质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低，此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更加合适。

储存条件：常温干燥

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名称：50×TAE电泳液
货号：BTN100211
规格：250mL
TAE Buffer全名为Tris-acetate-EDTA buffer，它主要用于DNA的琼脂糖电泳。跟TBE相比，它的特点是不含硼酸，不会影响连接等后续酶反应。此外含低盐，所以可用于研究盐对DNA电泳速度的影响。但其缓冲能力低于TBE，反复使用的次数少于TBE。线性双链DNA的泳动速度快于TBE。

储存条件：常温运输及保存、有效期一年。

名称：蓝色DNA上样液，6×
货号：BTN3690B
规格：10mL
DNAload可以作DNA上样液用,含甘油和红色染料(BTN3690A)或蓝色染料(BTN3690B),便于直接上样和观察电泳进程。含红色染料的3690A还可以直接加到PCR反应体系中，不会干扰PCR反应，PCR结束后可以直接电泳，其红色染料泳动速度与50bp DNA片段相当，对大多数PCR片段的观察不会造成干扰，尤其适用于长度在2 Kb以下的DNA片段的电泳。含蓝色染料的BTN3690B其染料为溴酚兰和二甲苯蓝，适合于基因组合DNA和其他大片段DNA的电泳。本产品与TAE、TBE和百奥莱博的超快电泳缓冲液SuperBuffer-2 兼容。

试剂盒组成：

成分	10mL(A)	10mL(B)
RNAep	10ml(红色)	10ml(蓝色)
说明书	1份	1份

储存条件：常温运输，4℃(短期)或-20℃(长期)保存有效期一年。

使用方法：

DNA电泳(对BTN3690A和BTN3690B)
DNAload 为6×浓缩液，按5:1的比例将DNA样品与本产品混合(如10μl DNA样品+2μl 本产品)，直接上琼脂糖凝胶电泳(以TAE或TBE 为电泳缓冲液)，根据胶的大小选择合适的电压进行电泳，电泳完毕后可直接将凝胶放在紫外灯下观察结果。

加入PCR中使用(仅对BTN3690A)
DNAload 为6×浓缩液，如果加入到PCR 体系中，需要使其终浓度为1×，具体用量需要根据PCR 体积决定，PCR结束后直接上样电泳。注意：不能将3690B 加到PCR 体系中，因为其染料抑制Taq DNA聚合酶活性。

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货号	名称	规格
BTN90313	TBE电泳液，10×	250mL
YT015	红色核酸染料(DNA染料)(RNA染料)	1ml|5ml
YT418	DNA上样缓冲液(6X)	2ml
WE0243	Super DNA Ladder	100次(500μl)|500次(5×500μl)
RFT003	1kb DNA ladder(1000～10000bp)	100T(2×250μl)
RFT020	DNA Marker III(300～5000bp)	100T(2×250μl)

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