RFT005 200bp DNA ladder

200bp DNA ladder(200～3000bp)的品牌是百奥莱博，是优质的核酸电泳和回收产品，本制品用于科学研究，200bp DNA ladder(200～3000bp)是我司众多优质核酸电泳和回收之一，质量堪比同类进口产品，价格非常优惠，目前正热烈促销中，恭候您的咨询订购。...

特别提示：包括200bp DNA ladder(200～3000bp)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：200bp DNA ladder(200～3000bp)
产品货号：RFT005
产品规格：100T(2×250μl)

本产品是由11条带状双链DNA组成的即用型DNA Ladder，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。 11条带包括200，400，600，800，1000，1200，1400，1600，1800，2000，3000bp，其中1000bp条带为100ng/5μl，其余条带浓度为50ng/5μl。



使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。
注：根据梳子的厚度和宽度进行上样。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl。窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl；宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子，可以适当调整上样量。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度8-10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间35-40分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

储存条件：-20℃，有效期1年。

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货号	名称	规格
BTN90313	TBE电泳液，10×	250mL
BTN100875	DNA非变性PAGE上样液	1.5mL
BTN3690B	蓝色DNA上样液，6×	10mL
BTN70503X	DNA marker(100-1500bp)	50次
YT009	PCR产物DNA纯化试剂盒	50次
WE0169	微量凝胶DNA回收试剂盒	50次

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名称：DNA碱性胶上样液
货号：BTN101222
规格：1.5mL
本品是6×的DNA碱变性琼脂糖电泳上样液，含有碱溶液、助沉剂、染料等成分。

产品特点：
1. 即开即用，不需要制备各种溶液。
2. 使用简单，电泳时，先将DNA样品与本上样液1：5混合即可直接上样。
3.还可以用于DNA碱变性琼脂糖电泳。

储存条件：低温运输和-20℃保存，有效期一年。

名称：DNA marker(200-5000bp)
货号：BTN70503S
规格：50次
 本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA片段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液，所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。每次加样量为5μL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5μL。

使用效果：

注：1500bp条带为20ng/uL,其余每条带为10ng/uL

疑难解答：
a)如对带型要求较高，建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液，电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液，电压为80V)，同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖，同时要经常更换电泳缓冲液。
c)本产品条带均匀，亮度相当，但在EB胶中长时间电泳有可能会出现250bp以下的条带变淡。可以通过先电泳再染色，加大EB浓度等方法解决。

名称：PAGE胶miRNA柱式回收试剂盒
货号：BTN80203
规格：50次
本试剂盒是miRNA聚丙烯酰胺凝胶回收产miRNArc(BTN70604)的柱式升级产品，可用于回收200nt以下的小片段RNA，尤其是20nt左右的microRNA(miRNA)分子。

产品特点：
1.可以回收15-3000nt 范围内的各种长度的RNA，包括 100nt以下的miRNA片段。
2. 柱式回收法，比沉淀法更见简单快捷。
3. miRNA 回收率在 70%左右。
4.一站式，即开即用，操作简单，用户不需要自备任何试剂。
5.扩容性好，可小规模操作，也可以大规模操作。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	15ml
溶液B	15ml
溶液C	15ml
溶液D	40ml
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
RNA 洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输,4℃保存(RNA 洗脱液zuì好 4℃保存)，有效期一年。

使用方法：
1. 切取含 miRNA片段的PAGE凝胶(100mg左右，尽可能多地把多余的胶切除，否则会影响回收效率)，放入1.5mL塑料离心管中，用移液枪头尽可能将其捣碎(zuì好先在酒精灯上将枪头的口烧密闭再用于捣碎)，捣得越细越好。
2. 加入300μL溶液A。
3. 将离心管水平放置并室温摇晃3小时以让 miRNA从 PAGE凝胶中扩散出来。如果回收的RNA片段长度超过100nt，摇晃时间应适当延长。提高温度到45-65℃，RNA扩散速度会增加。
4. 12000～15000g室温离心 1-2分钟，将含RNA的上清液转移到一个新的5mL的塑料离心管中。
5. 加入300μL溶液B、300μL溶液C和750μL溶液D混合均匀将离心管中的溶液分两次转移到离心吸附柱中，每次转移后都先静置3分钟，然后再12000～15000g离心1分钟，倒掉收集管中的液体。
6. 加入700μL通用洗柱液于离心吸附柱中。12000～15000g离心1分钟，倒弃收集管中的废液。
7. 12000～15000g离心半分钟以去除离心吸附柱中的残留液体。
8. 将离心吸附柱置于一新的干净的离心管(自备)中，加入25-50μL RNA洗脱液，静置3分钟。
9. 12000～15000g离心1分钟，离心管底部所得溶液即为纯化的miRNA溶液，可立即用于后续实验或者放冰箱长期保存。
10.可以PAGE电泳检查回收效率，zuì好使用百奥莱博的高灵敏的超快核酸银染试剂(BTN81104)染色以节约miRNA样品的用量。

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